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임산부와 산모의 COVID-19 백신 신뢰도 (VCCOVID)

2021년 1월 1일 업데이트: Pregistry

COVID-19 팬데믹 기간 동안 임산부와 산모의 백신 신뢰도

이 연구의 목적은 COVID-19 대유행 기간 동안 임산부와 취학 연령 아동의 어머니 사이에서 백신 신뢰 수준과 영향력 요인을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

WHO는 세계 보건에 대한 가장 큰 위협 중 하나로 "백신 주저"를 나열했습니다.

COVID-19 팬데믹은 안전하고 효과적인 백신이 나오자마자 전 세계적으로 백신 접종의 필요성을 촉발시켰습니다. 그러나 예비 데이터에 따르면 평균적으로 미국 성인의 50%에서 66%만이 COVID-19 예방 접종을 받을 의향이 있으며 이는 팬데믹을 통제하기 위해 필요한 집단 면역에 필요한 것보다 낮은 비율입니다. 또한, 학교를 재개하고 안전하게 유지하기 위해 어린이에게 예방 접종을 하고, 임산부는 취약한 인구이기 때문에 예방 접종 프로그램을 통해 예방 접종을 해야 합니다. COVID-19 대유행 기간 동안 임산부와 취학 연령 아동의 어머니 사이의 백신 신뢰도는 알려지지 않았기 때문에 다가오는 글로벌 COVID-19 백신 접종 확대 노력을 방해할 수 있는 중요한 지식 격차로 이어집니다. 따라서 COVID-19 대유행 기간 동안 임산부와 학령기 아동의 어머니 사이에서 백신 신뢰 수준과 영향 요인을 평가하는 것이 매우 중요합니다.

제안된 설문조사의 국제적 특성으로 인해 임신한 여성과 학령기 아동의 어머니 사이에서 백신 신뢰도와 그 영향 요인을 전 세계적으로 평가할 수 있습니다. 따라서 다른 국가와 문화의 사회적, 지리적 특성을 비교할 수 있습니다. 결과 지식은 세계 인구의 많은 비율과 관련이 있을 것입니다. 전 세계 모든 국가가 참가할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

18000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90067
        • Pregistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임산부 또는 18세 미만의 자녀가 한 명 이상 있는 여성.

설명

포함 기준:

  • 임산부 또는 18세 미만의 자녀가 한 명 이상 있는 여성. 전자 정보 동의 제공 가능

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임산부
18세 이상의 임산부.
이것은 건강과 웰빙에 관한 온라인 설문조사이므로 개입이 없습니다.
산후 여성
18세 미만의 자녀가 한 명 이상 있는 여성.
이것은 건강과 웰빙에 관한 온라인 설문조사이므로 개입이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 백신 수용 비율
기간: 최대 2개월
이 결과는 COVID-19 백신에 대한 주저 또는 수용을 평가합니다.
최대 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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