- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04694664
Confianza en la vacuna COVID-19 entre mujeres embarazadas y madres (VCCOVID)
Confianza en la vacuna entre mujeres embarazadas y madres durante la pandemia de COVID-19
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La OMS ha catalogado la "renuencia a las vacunas" como una de las principales amenazas para la salud mundial.
La pandemia de COVID-19 ha desencadenado la necesidad de vacunar en todo el mundo tan pronto como esté disponible una vacuna segura y eficaz. Sin embargo, los datos preliminares muestran que, en promedio, solo entre el 50 % y el 66 % de los adultos estadounidenses estarían dispuestos a recibir la vacuna contra la COVID-19 cuando esté disponible, un porcentaje inferior al que se requiere para que la inmunidad colectiva controle la pandemia. Además, existe una necesidad apremiante de vacunar a los niños para reabrir las escuelas y mantenerlos seguros, así como inmunizar a las mujeres embarazadas a través de programas de vacunación, ya que constituyen una población vulnerable. Se desconoce la confianza en la vacuna entre las mujeres embarazadas y las madres de niños en edad escolar durante el período de la pandemia de COVID-19, lo que genera una importante brecha de conocimiento que puede obstaculizar el próximo esfuerzo global de ampliación de la vacunación contra la COVID-19. Por lo tanto, es de vital importancia evaluar el nivel de confianza en la vacuna y las personas influyentes entre las mujeres embarazadas y las madres de niños en edad escolar durante la pandemia de COVID-19.
El carácter internacional de la encuesta propuesta permitirá la evaluación de la confianza en la vacuna y sus influenciadores entre las mujeres embarazadas y madres de niños en edad escolar a nivel mundial. Por lo tanto, las características sociales y geográficas de diferentes países y culturas estarán disponibles para comparar. El conocimiento resultante será relevante para un gran porcentaje de la población mundial. Cualquier país del mundo puede participar.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90067
- Pregistry
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas o mujeres que tienen al menos un hijo menor de 18 años. Capaz de dar consentimiento informado electrónico
Criterio de exclusión:
- <18 años de edad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Mujeres embarazadas
Mujeres embarazadas mayores de 18 años.
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Como se trata de una encuesta en línea sobre salud y bienestar, no hay intervención.
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Mujeres posparto
Mujeres que tienen al menos un hijo menor de 18 años.
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Como se trata de una encuesta en línea sobre salud y bienestar, no hay intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de aceptación de una vacuna COVID-19
Periodo de tiempo: hasta 2 meses
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Este resultado evaluará la vacilación o aceptación a una vacuna COVID-19
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hasta 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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