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Confianza en la vacuna COVID-19 entre mujeres embarazadas y madres (VCCOVID)

1 de enero de 2021 actualizado por: Pregistry

Confianza en la vacuna entre mujeres embarazadas y madres durante la pandemia de COVID-19

El propósito de este estudio es evaluar el nivel de confianza en la vacuna y las personas influyentes entre las mujeres embarazadas y las madres de niños en edad escolar durante la pandemia de COVID-19.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La OMS ha catalogado la "renuencia a las vacunas" como una de las principales amenazas para la salud mundial.

La pandemia de COVID-19 ha desencadenado la necesidad de vacunar en todo el mundo tan pronto como esté disponible una vacuna segura y eficaz. Sin embargo, los datos preliminares muestran que, en promedio, solo entre el 50 % y el 66 % de los adultos estadounidenses estarían dispuestos a recibir la vacuna contra la COVID-19 cuando esté disponible, un porcentaje inferior al que se requiere para que la inmunidad colectiva controle la pandemia. Además, existe una necesidad apremiante de vacunar a los niños para reabrir las escuelas y mantenerlos seguros, así como inmunizar a las mujeres embarazadas a través de programas de vacunación, ya que constituyen una población vulnerable. Se desconoce la confianza en la vacuna entre las mujeres embarazadas y las madres de niños en edad escolar durante el período de la pandemia de COVID-19, lo que genera una importante brecha de conocimiento que puede obstaculizar el próximo esfuerzo global de ampliación de la vacunación contra la COVID-19. Por lo tanto, es de vital importancia evaluar el nivel de confianza en la vacuna y las personas influyentes entre las mujeres embarazadas y las madres de niños en edad escolar durante la pandemia de COVID-19.

El carácter internacional de la encuesta propuesta permitirá la evaluación de la confianza en la vacuna y sus influenciadores entre las mujeres embarazadas y madres de niños en edad escolar a nivel mundial. Por lo tanto, las características sociales y geográficas de diferentes países y culturas estarán disponibles para comparar. El conocimiento resultante será relevante para un gran porcentaje de la población mundial. Cualquier país del mundo puede participar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

18000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90067
        • Pregistry

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres embarazadas o mujeres que tienen al menos un hijo menor de 18 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres embarazadas o mujeres que tienen al menos un hijo menor de 18 años. Capaz de dar consentimiento informado electrónico

Criterio de exclusión:

  • <18 años de edad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Mujeres embarazadas
Mujeres embarazadas mayores de 18 años.
Como se trata de una encuesta en línea sobre salud y bienestar, no hay intervención.
Mujeres posparto
Mujeres que tienen al menos un hijo menor de 18 años.
Como se trata de una encuesta en línea sobre salud y bienestar, no hay intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de aceptación de una vacuna COVID-19
Periodo de tiempo: hasta 2 meses
Este resultado evaluará la vacilación o aceptación a una vacuna COVID-19
hasta 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0003

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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