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Fiducia nel vaccino COVID-19 tra le donne incinte e le madri (VCCOVID)

1 gennaio 2021 aggiornato da: Pregistry

Fiducia nei vaccini tra le donne incinte e le madri durante la pandemia di COVID-19

Lo scopo di questo studio è valutare il livello di fiducia nei vaccini e di influencer tra le donne incinte e le madri di bambini in età scolare durante la pandemia di COVID-19.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'OMS ha elencato "l'esitazione sui vaccini" come una delle principali minacce alla salute globale.

La pandemia di COVID-19 ha innescato la necessità di vaccinare in tutto il mondo non appena sarà disponibile un vaccino sicuro ed efficace. Tuttavia, i dati preliminari mostrano che, in media, solo dal 50% al 66% degli adulti statunitensi sarebbe disposto a ricevere la vaccinazione COVID-19 quando sarà disponibile, una percentuale inferiore a quella richiesta per l'immunità di gregge per controllare la pandemia. Inoltre, è urgente vaccinare i bambini per riaprire le scuole e tenerli al sicuro, nonché immunizzare le donne incinte attraverso programmi di vaccinazione poiché costituiscono una popolazione vulnerabile. La fiducia nei vaccini tra le donne incinte e le madri di bambini in età scolare durante il periodo della pandemia di COVID-19 non è nota, il che porta a un importante divario di conoscenze che potrebbe ostacolare l'imminente sforzo globale di aumento della vaccinazione COVID-19. È quindi di fondamentale importanza valutare il livello di fiducia nei vaccini e gli influenzatori tra le donne incinte e le madri di bambini in età scolare durante la pandemia di COVID-19.

La natura internazionale dell'indagine proposta consentirà la valutazione della fiducia nei vaccini e dei suoi influenzatori tra le donne incinte e le madri di bambini in età scolare a livello globale. Pertanto, le caratteristiche sociali e geografiche di diversi paesi e culture saranno disponibili per il confronto. La conoscenza risultante sarà rilevante per un'ampia percentuale della popolazione mondiale. Qualsiasi paese del mondo può partecipare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

18000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90067
        • Pregistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne in gravidanza o donne che hanno almeno un figlio di età inferiore ai 18 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in gravidanza o donne che hanno almeno un figlio di età inferiore ai 18 anni. In grado di fornire il consenso informato elettronico

Criteri di esclusione:

  • <18 anni di età

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donne incinte
Donne incinte di età pari o superiore a 18 anni.
Poiché si tratta di un sondaggio online sulla salute e il benessere, non è previsto alcun intervento.
Donne dopo il parto
Donne che hanno almeno un figlio di età inferiore ai 18 anni.
Poiché si tratta di un sondaggio online sulla salute e il benessere, non è previsto alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di accettazione di un vaccino COVID-19
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
Questo risultato valuterà l'esitazione o l'accettazione di un vaccino COVID-19
fino a 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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