- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04694664
Covid-19-vaksinetillit blant gravide kvinner og mødre (VCCOVID)
Vaksinetillit blant gravide kvinner og mødre under COVID-19-pandemien
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
WHO har listet "vaksinenøling" som en av de største truslene mot global helse.
COVID-19-pandemien har utløst behovet for å vaksinere over hele verden så snart en sikker og effektiv vaksine blir tilgjengelig. Foreløpige data viser imidlertid at i gjennomsnitt bare 50 % til 66 % av amerikanske voksne vil være villige til å motta COVID-19-vaksinasjon når den blir tilgjengelig, en prosentandel lavere enn det som kreves for at flokkimmunitet skal kontrollere pandemien. Videre er det et presserende behov for å vaksinere barn for å gjenåpne skoler og holde dem trygge, samt å vaksinere gravide kvinner gjennom vaksinasjonsprogrammer siden de utgjør en sårbar befolkning. Vaksinetilliten blant gravide kvinner og mødre til barn i skolealder i perioden med COVID-19-pandemien er ukjent, noe som fører til et viktig kunnskapsgap som kan hindre den kommende globale COVID-19-vaksinasjonsoppskaleringen. Det er derfor av avgjørende betydning å vurdere nivået av vaksinetillit og påvirkningsfaktorer blant gravide kvinner og mødre til barn i skolealder under COVID-19-pandemien.
Den internasjonale karakteren til den foreslåtte undersøkelsen vil tillate evaluering av vaksinetillit og dens påvirkere blant gravide kvinner og mødre til barn i skolealder på globalt nivå. Derfor vil sosiale og geografiske kjennetegn fra ulike land og kulturer være tilgjengelige for sammenligning. Den resulterende kunnskapen vil være relevant for en stor prosentandel av verdens befolkning. Alle land i verden kan delta.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90067
- Pregistry
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gravide kvinner eller kvinner som har minst ett barn under 18 år. Kunne gi elektronisk informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- <18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gravide kvinner
Gravide kvinner som er 18 år eller eldre.
|
Siden dette er en nettbasert undersøkelse om helse og velvære, er det ingen intervensjon.
|
|
Kvinner etter fødsel
Kvinner som har minst ett barn under 18 år.
|
Siden dette er en nettbasert undersøkelse om helse og velvære, er det ingen intervensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av aksept av en covid-19-vaksine
Tidsramme: opptil 2 måneder
|
Dette resultatet vil evaluere nøling eller aksept for en covid-19-vaksine
|
opptil 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0003
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .