Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Covid-19-vaksinetillit blant gravide kvinner og mødre (VCCOVID)

1. januar 2021 oppdatert av: Pregistry

Vaksinetillit blant gravide kvinner og mødre under COVID-19-pandemien

Hensikten med denne studien er å vurdere nivået av vaksinetillit og påvirkningsfaktorer blant gravide kvinner og mødre til barn i skolealder under COVID-19-pandemien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

WHO har listet "vaksinenøling" som en av de største truslene mot global helse.

COVID-19-pandemien har utløst behovet for å vaksinere over hele verden så snart en sikker og effektiv vaksine blir tilgjengelig. Foreløpige data viser imidlertid at i gjennomsnitt bare 50 % til 66 % av amerikanske voksne vil være villige til å motta COVID-19-vaksinasjon når den blir tilgjengelig, en prosentandel lavere enn det som kreves for at flokkimmunitet skal kontrollere pandemien. Videre er det et presserende behov for å vaksinere barn for å gjenåpne skoler og holde dem trygge, samt å vaksinere gravide kvinner gjennom vaksinasjonsprogrammer siden de utgjør en sårbar befolkning. Vaksinetilliten blant gravide kvinner og mødre til barn i skolealder i perioden med COVID-19-pandemien er ukjent, noe som fører til et viktig kunnskapsgap som kan hindre den kommende globale COVID-19-vaksinasjonsoppskaleringen. Det er derfor av avgjørende betydning å vurdere nivået av vaksinetillit og påvirkningsfaktorer blant gravide kvinner og mødre til barn i skolealder under COVID-19-pandemien.

Den internasjonale karakteren til den foreslåtte undersøkelsen vil tillate evaluering av vaksinetillit og dens påvirkere blant gravide kvinner og mødre til barn i skolealder på globalt nivå. Derfor vil sosiale og geografiske kjennetegn fra ulike land og kulturer være tilgjengelige for sammenligning. Den resulterende kunnskapen vil være relevant for en stor prosentandel av verdens befolkning. Alle land i verden kan delta.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

18000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90067
        • Pregistry

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner eller kvinner som har minst ett barn under 18 år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide kvinner eller kvinner som har minst ett barn under 18 år. Kunne gi elektronisk informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gravide kvinner
Gravide kvinner som er 18 år eller eldre.
Siden dette er en nettbasert undersøkelse om helse og velvære, er det ingen intervensjon.
Kvinner etter fødsel
Kvinner som har minst ett barn under 18 år.
Siden dette er en nettbasert undersøkelse om helse og velvære, er det ingen intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av aksept av en covid-19-vaksine
Tidsramme: opptil 2 måneder
Dette resultatet vil evaluere nøling eller aksept for en covid-19-vaksine
opptil 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0003

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere