水泳選手における固有受容テストの信頼性
2021年1月5日 更新者：São Paulo State University
水泳選手の固有受容精巣の信頼性
水泳選手におけるレーザーポインターを用いた能動的肩固有受容テストの評価者内および評価者間の信頼性を評価し、スポーツ内の専門分野および選手のカテゴリーに従ってサンプルを特徴付ける固有受容測定のプロファイルを説明する。
調査の概要
詳細な説明
はじめに: 評価機器の信頼性を確保することは、臨床理学療法の分野やスポーツ分野での適用性にとって非常に重要であり、一貫した実際の尺度を提供します。
近年、肩の固有受容評価が科学の現場に登場し始めており、いくつかのツール、方法、プロトコルが研究されています。
しかし、プロトコールや異なる集団への適用が標準化されていないため、結果に不一致が生じ、これらのモデルの使用が妨げられています。
したがって、検査の適用を標準化し、水泳選手などのスポーツに関連する科学的シナリオに現れるものとは異なる母集団を調査することは関連性があり、臨床環境における科学的評価モデルの使用に貢献すると思われる。
目的：水泳選手におけるレーザーポインターを用いた能動的肩固有受容テストの評価者内および評価者間の信頼性を評価し、スポーツ内の専門分野および競技のカテゴリーに従ってサンプルを特徴付ける固有受容測定のプロファイルを説明すること。スポーツ選手。
方法: 12 歳から 20 歳までの 48 人の若い男女の水泳選手で構成された、レーザー ポインターを使用した肩固有受容テストの評価者内および評価者間の信頼性の研究。
(1) 習熟、(2) テスト、(3) 再テストの 3 段階で実施され、すべての段階が同日に行われ、段階 2 と 3 は 2 人の異なる評価者によって実行されます。
サンプルを特徴付けるために、収集されたすべての変数について、中心傾向と変動性によって記述統計が使用されます。
相対的な信頼性は、クラス内相関係数 (ICC) によって 95% の信頼区間でテストされます。
ICC は、値 <0.5 は低い信頼性、0.5 ～ 0.75 の間は中程度の信頼性、0.75 ～ 0.9 の間は良好な信頼性、値 > 0.90 は優れた信頼性を示すと解釈されます。
また、絶対的な信頼性は、測定の標準誤差 (EPM)、検出可能な最小変化 (MMD) の値、および変動係数 (CV) によって検証されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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São Paulo
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Presidente Prudente、São Paulo、ブラジル、19.060-900
- University of Sao Paulo State
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～20年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男女の水泳選手。
- 12歳から26歳まで。
- 定期的にトレーニングを行い、サンパウロ州第 4 地区の水泳チームおよびサンパウロ水泳連盟 (FAP) の選手の一員となる。
- 過去 3 か月間に貧血、炎症過程、糖尿病、心血管疾患、下部、上部、および/または脊椎の筋肉 - 腱または骨関節の損傷がなかったことを報告します。
除外基準:
- 1年未満のスポーツ活動。
- 検査前 24 時間以内に抗炎症薬や鎮痛薬を使用してください。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：固有受容テスト (TRMOPL)
習熟段階 (1) では、テストの知識と理解を目的として、1 人の評価者によって TRMOPL が適用されました。
5 分後、ステップ (2) のテストが開始されました。
このステップでは、テストは異なる評価者によって 2 回適用され、適用間隔は 5 分でした (評価者間信頼性)。
テスト終了から 10 分後、ステップ 2 と同様の手順で、ステップ (3) の再テスト（評価者内信頼性）を開始しました。評価者の順序は、Excel での抽選によりランダム化されました。評価者内の信頼性に影響を与えないように、ステップ (2) と (3) は同じでした。
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習熟のステップ (1) では、テストの知識と理解を目的として、1 人の評価者を通じて SRTLP が適用されました。
5 分後、ステップ (2) のテストが開始されました。
このステップでは、テストは異なる評価者によって 2 回適用され、適用間隔は 5 分でした (評価者間信頼性)。
テスト終了から 10 分後、ステップ 2 と同様の手順で、ステップ (3) の再テスト（評価者内信頼性）を開始しました。評価者の順序は、Excel での抽選によりランダム化されました。評価者内の信頼性に影響を与えないように、手順 (2) と (3) は同じでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節位置感覚
時間枠：一時間
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動作再現テストはレーザー ポインターによって適用され、表示された測定値は角度偏差でした。
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一時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩凝り
時間枠：5分
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痛みの測定は視覚的痛みスケールを使用して実行されました。
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月3日
一次修了 (実際)
2020年3月16日
研究の完了 (実際)
2020年3月16日
試験登録日
最初に提出
2021年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月5日
最初の投稿 (実際)
2021年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月5日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FIS190111
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者は18歳未満であるため、個人データは公開されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。