Надежность теста проприоцепции у пловцов
5 января 2021 г. обновлено: São Paulo State University
Надежность теста проприоцепции у спортсменов-пловцов
Оценить внутри- и межэкспертную достоверность теста активной плечевой проприоцепции с лазерной указкой у спортсменов-пловцов и описать профиль показателей проприоцепции, характеризующий выборку по специальности в рамках вида спорта и категории спортсменов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Введение: Обеспечение надежности оценочного инструмента имеет первостепенное значение для его применимости в области клинической физиотерапии и в области спорта, обеспечивая последовательные и реальные измерения.
В последние годы на научной сцене начали появляться оценки проприоцепции плеча, и в настоящее время изучаются несколько инструментов, методов и протоколов.
Однако отсутствие стандартизации протоколов и их применения в разных популяциях приводит к несоответствиям в результатах, что затрудняет использование этих моделей.
Таким образом, стандартизация применения теста и исследование популяции, отличной от того, что появляется в научном сценарии в отношении спорта, например, спортсменов-плавателей, кажется актуальным и будет способствовать использованию научных оценочных моделей в клинической среде.
Задачи: Оценить внутри- и межэкспертную достоверность теста активной плечевой проприоцепции с лазерной указкой у спортсменов-пловцов и описать профиль показателей проприоцепции, характеризующий выборку по специальности в рамках вида спорта и категории спортсмена. спортсмены.
Методы: исследование внутри- и межэкспертной достоверности теста проприоцепции плеча с лазерной указкой у 48 юношей и девушек-пловцов в возрасте от 12 до 20 лет.
Оно будет проводиться в три этапа: (1) Ознакомление, (2) Тестирование и (3) Повторное тестирование, все этапы будут проходить в один день, а этапы 2 и 3 будут выполняться двумя разными оценщиками.
Чтобы охарактеризовать выборку, будет использоваться описательная статистика посредством центральной тенденции и изменчивости для всех собранных переменных.
Относительная надежность будет проверяться коэффициентом внутриклассовой корреляции (ICC) с доверительным интервалом 95%.
ICC будет интерпретироваться так, что значения <0,5 указывают на низкую надежность, между 0,5 и 0,75, умеренную надежность, между 0,75 и 0,9, хорошую надежность и значения> 0,90, отличную надежность.
А абсолютная достоверность будет проверяться с помощью стандартной ошибки измерения (ЕРМ), значений минимального обнаруживаемого изменения (MMD) и коэффициента вариации (CV).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
São Paulo
-
Presidente Prudente, São Paulo, Бразилия, 19.060-900
- University of Sao Paulo State
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 20 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Спортсмены по плаванию среди мужчин и женщин;
- от 12 до 26 лет;
- Регулярно тренируйтесь и будьте членами команд по плаванию в 4-м регионе штата Сан-Паулу, а также спортсменами из Федерации водных видов спорта Сан-Паулу (FAP),
- Сообщается об отсутствии анемии, воспалительного процесса, сахарного диабета, сердечно-сосудистых заболеваний, эпизодов мышечно-сухожильных или костно-суставных травм в нижних, верхних и/или позвоночных членах за последние три месяца.
Критерий исключения:
- Стаж занятий спортом менее 1 года.
- Использовать противовоспалительные и/или обезболивающие препараты менее чем за 24 часа до исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Проприоцептивный тест (TRMOPL)
На этапе ознакомления (1) TRMOPL применялся одним оценщиком с целью получения знаний и понимания теста.
Через пять минут начался этап (2) теста.
На этом этапе тест применялся дважды разными оценщиками с пятиминутным интервалом между применениями (межэкспертная надежность).
Через десять минут после окончания тестов было начато повторное тестирование этапа (3) (внутриэкспертная надежность) в соответствии с теми же процедурами, что и на этапе 2. Порядок оценивания был рандомизирован посредством жеребьевки в Excel, порядок рандомизации шаги (2) и (3) были одинаковыми, чтобы не влиять на внутриэкспертную надежность.
|
На этапе (1) ознакомления, на котором SRTLP применялся одним оценщиком с целью получения знаний и понимания теста.
Через пять минут начался этап (2) теста.
На этом этапе тест применялся дважды разными оценщиками с пятиминутным интервалом между применениями (межэкспертная надежность).
Через десять минут после окончания тестов было начато повторное тестирование этапа (3) (внутриэкспертная надежность) в соответствии с теми же процедурами, что и на этапе 2. Порядок оценивания был рандомизирован с помощью жеребьевки в Excel, порядок рандомизации шаги (2) и (3) были одинаковыми, чтобы не влиять на внутрирейтинговую надежность
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Совместное чувство положения
Временное ограничение: Один час
|
тест воспроизведения движения применялся с помощью лазерной указки, а представленные измерения представляли собой угловое отклонение в градусах.
|
Один час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в плече
Временное ограничение: 5 минут
|
Измерения боли проводились с использованием визуальной шкалы боли.
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FIS190111
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Индивидуальные данные не разглашаются, так как участникам нет восемнадцати лет.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .