- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04697108
Confiabilidade de um teste de propriocepção em nadadores
5 de janeiro de 2021 atualizado por: São Paulo State University
Confiabilidade de um Teste de Propriocepção em Atletas Nadadores
Avaliar a confiabilidade intra e interexaminadores de um teste de propriocepção ativa de ombro com ponteiro laser em atletas de natação e descrever o perfil das medidas de propriocepção caracterizando a amostra de acordo com a especialidade dentro do esporte e a categoria dos atletas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introdução: A obtenção da confiabilidade de um instrumento avaliativo é de suma importância para sua aplicabilidade na área da fisioterapia clínica e na área esportiva, proporcionando medidas consistentes e reais.
As avaliações de propriocepção do ombro começaram a aparecer no cenário científico nos últimos anos e várias ferramentas, métodos e protocolos estão sendo estudados.
No entanto, a falta de padronização de protocolos e aplicação em diferentes populações produz inconsistências nos achados, dificultando a utilização desses modelos.
Assim, padronizar a aplicação do teste e investigar uma população diferente da que aparece no cenário científico em relação aos esportes, como atletas de natação, parece ser relevante e contribuiria para a utilização de modelos avaliativos científicos no meio clínico.
Objetivos: Avaliar a confiabilidade intra e interexaminadores de um teste de propriocepção ativa de ombro com ponteiro laser em atletas de natação e descrever o perfil das medidas de propriocepção caracterizando a amostra de acordo com a especialidade dentro do esporte e a categoria do esporte. atletas.
Métodos: Estudo da confiabilidade intra e interexaminador do teste de propriocepção de ombro com apontador laser, composto por 48 jovens nadadores masculinos e femininos, com idade entre 12 e 20 anos.
Será realizado em três etapas: (1) Familiarização, (2) Teste e (3) Reteste, todas as etapas ocorrerão no mesmo dia, sendo que as etapas 2 e 3 serão realizadas por dois avaliadores diferentes.
Para caracterizar a amostra, será utilizada estatística descritiva por meio de tendência central e variabilidade, para todas as variáveis coletadas.
A confiabilidade relativa será testada pelo Coeficiente de Correlação Intraclasse (ICC), com intervalo de confiança de 95%.
O ICC será interpretado como valores <0,5 indicam baixa confiabilidade, entre 0,5 e 0,75, moderada confiabilidade, entre 0,75 e 0,9 boa confiabilidade e valores > 0,90 excelente confiabilidade.
E a confiabilidade absoluta será verificada por meio do erro padrão da medição (EPM), por valores de variação mínima detectável (MMD) e pelo coeficiente de variação (CV).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
São Paulo
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Presidente Prudente, São Paulo, Brasil, 19.060-900
- University of Sao Paulo State
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 20 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Atletas de natação masculino e feminino;
- Entre 12 e 26 anos;
- Treine regularmente e seja membro de equipes de natação da 4ª Região do Estado de São Paulo, e atletas da Federação Aquática Paulista (FAP),
- Relatar ausência de anemia, processo inflamatório, diabetes, doença cardiovascular, episódios de lesão músculo-tendínea ou osteoarticular em membros inferiores, superiores e/ou coluna vertebral nos últimos três meses.
Critério de exclusão:
- Prática de esportes há menos de 1 ano.
- Usar antiinflamatórios e/ou analgésicos por menos de 24 horas antes do exame.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Teste de Propriocepção (TRMOPL)
Na etapa de Familiarização (1), o TRMOPL foi aplicado por meio de um único avaliador com o objetivo de conhecimento e compreensão do teste.
Após cinco minutos, o teste da etapa (2) foi iniciado.
Nesta etapa, o teste foi aplicado duas vezes, por diferentes avaliadores, com intervalo de cinco minutos entre as aplicações (confiabilidade interavaliadores).
Dez minutos após o término dos testes, iniciou-se a etapa (3) reteste (confiabilidade intra-avaliador), seguindo os mesmos procedimentos da etapa 2. A ordem dos avaliadores foi randomizada por meio de sorteio no Excel, a ordem de randomização dos as etapas (2) e (3) foram as mesmas para não influenciar a confiabilidade intraavaliador.
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Na etapa (1) de Familiarização em que foi aplicado o SRTLP por meio de um único avaliador com o objetivo de conhecimento e compreensão do teste.
Após cinco minutos, o teste da etapa (2) foi iniciado.
Nesta etapa, o teste foi aplicado duas vezes, por diferentes avaliadores, com intervalo de cinco minutos entre as aplicações (confiabilidade interavaliadores).
Dez minutos após o término dos testes, iniciou-se a etapa (3) reteste (confiabilidade intra-avaliador), seguindo os mesmos procedimentos da etapa 2. A ordem dos avaliadores foi randomizada por meio de sorteio no Excel, a ordem de randomização dos as etapas (2) e (3) foram as mesmas para não influenciar a confiabilidade intraavaliador
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Senso de Posição Articular
Prazo: Uma hora
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o teste de reprodução do movimento foi aplicado por apontador laser e as medidas apresentadas foram o desvio angular em graus.
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Uma hora
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor no ombro
Prazo: 5 minutos
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As medidas de dor foram realizadas usando uma escala visual de dor
|
5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
16 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
16 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
6 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FIS190111
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os dados individuais não serão divulgados, pois os participantes são menores de dezoito anos.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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