Pålideligheden af en proprioceptionstest hos svømmere
5. januar 2021 opdateret af: São Paulo State University
Pålideligheden af en proprioceptionstestikel hos svømmende atleter
At evaluere intra- og inter-bedømmer-reliabiliteten af en test af aktiv skulderproprioception med en laserpointer hos svømmeatleter og at beskrive profilen af de proprioceptionsmål, der karakteriserer prøven i henhold til specialet inden for sporten og kategorien af atleterne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Introduktion: At opnå pålideligheden af et evaluerende instrument er af afgørende betydning for dets anvendelighed inden for klinisk fysioterapi og på sportsområdet, hvilket giver konsistente og reelle mål.
Skulderproprioceptionsvurderinger er begyndt at dukke op på den videnskabelige scene i de senere år, og adskillige værktøjer, metoder og protokoller bliver undersøgt.
Imidlertid producerer manglen på standardisering af protokoller og anvendelse i forskellige populationer uoverensstemmelser i resultaterne, hvilket hindrer brugen af disse modeller.
Standardisering af testens anvendelse og undersøgelse af en anden population end det, der fremgår af det videnskabelige scenarie i forhold til sport, såsom svømmeatleter, synes således at være relevant og vil bidrage til brugen af videnskabelige evalueringsmodeller i det kliniske miljø.
Formål: At evaluere intra- og inter-bedømmer-pålideligheden af en test af aktiv skulderproprioception med en laserpointer hos svømmeatleter og at beskrive profilen af de proprioceptionsmål, der karakteriserer prøven i henhold til specialet inden for sporten og kategorien af atleter.
Metoder: Undersøgelse af intra- og inter-bedømmer reliabilitet af skulderproprioceptionstesten med en laserpointer, sammensat af 48 unge mandlige og kvindelige svømmeatleter i alderen mellem 12 og 20 år.
Det vil blive udført i tre faser: (1) Familiarisering, (2) Test og (3) Gentest, alle stadier vil finde sted på samme dag, og stadier 2 og 3 vil blive udført af to forskellige evaluatorer.
For at karakterisere stikprøven vil deskriptiv statistik blive brugt ved hjælp af central tendens og variabilitet for alle indsamlede variable.
Relativ pålidelighed vil blive testet af Intraclass Correlation Coefficient (ICC) med et 95 % konfidensinterval.
ICC vil blive fortolket som værdier <0,5 indikerer lav reliabilitet, mellem 0,5 og 0,75, moderat reliabilitet, mellem 0,75 og 0,9, god reliabilitet og værdier > 0,90 fremragende reliabilitet.
Og den absolutte pålidelighed vil blive verificeret ved hjælp af standardfejlen for målingen (EPM), ved værdier for minimum detekterbar ændring (MMD) og variationskoefficienten (CV).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
48
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
Presidente Prudente, São Paulo, Brasilien, 19.060-900
- University of Sao Paulo State
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 20 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige svømmeatleter;
- mellem 12 og 26 år;
- Træn regelmæssigt og vær medlemmer af svømmehold i den 4. region i delstaten São Paulo, og atleter fra São Paulo Aquatic Federation (FAP),
- Rapportering af fravær af anæmi, inflammatorisk proces, diabetes, hjerte-kar-sygdomme, episoder med muskel - sener eller slidgigt i de nedre, øvre og/eller rygsøjlen i de sidste tre måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Udøvelse af sport i mindre end 1 år.
- Brug antiinflammatoriske og/eller smertestillende lægemidler i mindre end 24 timer før testen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Proprioceptionstest (TRMOPL)
I familiariseringsfasen (1) blev TRMOPL anvendt ved hjælp af en enkelt evaluator med henblik på viden og forståelse af testen.
Efter fem minutter startede trin (2) testen.
I dette trin blev testen anvendt to gange, af forskellige evaluatorer, med et interval på fem minutter mellem ansøgningerne (inter-bedømmer-pålidelighed).
Ti minutter efter afslutningen af testene blev trin (3) retest (intra-rater reliabilitet) påbegyndt, efter samme procedure som i trin 2. Rækkefølgen af evaluatorerne blev randomiseret gennem lodtrækning i Excel, rækkefølgen af randomisering af trin (2) og (3) var de samme for ikke at påvirke intra-bedømmerens pålidelighed.
|
I trin (1) af bekendtgørelse, hvor SRTLP blev anvendt gennem en enkelt evaluator med det formål at kende og forstå testen.
Efter fem minutter startede trin (2) testen.
I dette trin blev testen anvendt to gange, af forskellige evaluatorer, med et interval på fem minutter mellem ansøgningerne (inter-bedømmer-pålidelighed).
Ti minutter efter afslutningen af testene blev trin (3) retest (intra-rater reliabilitet) påbegyndt, efter samme procedure som i trin 2. Rækkefølgen af evaluatorerne blev randomiseret gennem lodtrækning i Excel, rækkefølgen af randomisering af trin (2) og (3) var de samme for ikke at påvirke intra-bedømmerens pålidelighed
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fællespositionssans
Tidsramme: En time
|
bevægelsesgengivelsestesten blev udført med en laserpointer, og de viste mål var vinkelafvigelse i grader.
|
En time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skuldersmerter
Tidsramme: 5 minutter
|
Smertemålinger blev udført ved hjælp af en visuel smerteskala
|
5 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. februar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
16. marts 2020
Studieafslutning (Faktiske)
16. marts 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. januar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. januar 2021
Først opslået (Faktiske)
6. januar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. januar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. januar 2021
Sidst verificeret
1. januar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FIS190111
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
IPD-planbeskrivelse
Individuelle data vil ikke blive frigivet, fordi deltagerne er under atten.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .