游泳者本体感觉测试的可靠性
2021年1月5日 更新者：São Paulo State University
游泳运动员本体感觉测试的可靠性
评估游泳运动员使用激光指示器进行的主动肩部本体感觉测试的内部和内部可靠性，并根据运动专业和运动员类别描述表征样本的本体感觉测量的概况。
研究概览
详细说明
简介：获得评估工具的可靠性对于其在临床物理治疗领域和运动领域的适用性至关重要，提供一致和真实的措施。
近年来，肩部本体感觉评估开始出现在科学界，并且正在研究多种工具、方法和协议。
然而，协议缺乏标准化和在不同人群中的应用导致研究结果不一致，从而阻碍了这些模型的使用。
因此，标准化测试的应用和调查与运动相关的科学情景中出现的人群不同的人群，例如游泳运动员，似乎是相关的，并将有助于在临床环境中使用科学评估模型。
目运动员。
方法：研究由 48 名年龄在 12 至 20 岁之间的年轻男女游泳运动员组成的激光笔肩部本体感觉测试的评估者内部和评估者之间的可靠性。
它将分三个阶段进行：(1) 熟悉，(2) 测试和 (3) 重新测试，所有阶段将在同一天进行，第 2 阶段和第 3 阶段将由两名不同的评估员进行。
为了表征样本，将通过集中趋势和变异性对收集的所有变量使用描述性统计。
相对可靠性将通过组内相关系数 (ICC) 进行测试，置信区间为 95%。
ICC 将被解释为值 <0.5 表示低可靠性，在 0.5 和 0.75 之间，中等可靠性，在 0.75 和 0.9 之间，良好的可靠性和值 > 0.90 的极好的可靠性。
绝对可靠性将通过测量的标准误差 (EPM)、最小可检测变化值 (MMD) 和变异系数 (CV) 来验证。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
São Paulo
-
Presidente Prudente、São Paulo、巴西、19.060-900
- University of Sao Paulo State
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 20年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男女游泳运动员；
- 12至26岁；
- 定期训练并成为圣保罗州第四区游泳队的成员，以及圣保罗水上联合会 (FAP) 的运动员，
- 报告在过去三个月内没有贫血、炎症过程、糖尿病、心血管疾病、下肢、上肢和/或脊柱的肌肉-肌腱或骨关节损伤。
排除标准：
- 从事体育运动不到一年。
- 检查前 24 小时内使用抗炎和/或镇痛药物。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：本体感觉测试 (TRMOPL)
在熟悉阶段 (1) 中，TRMOPL 由一名评估员应用，目的是了解和理解测试。
五分钟后，步骤（2）测试开始。
在此步骤中，测试由不同的评估者应用两次，应用之间的间隔为五分钟（评分者间的可靠性）。
测试结束十分钟后，按照与步骤 2 相同的程序，开始步骤 (3) 重新测试（评分者内部信度）。评估者的顺序通过 Excel 中的抽签随机化，步骤 (2) 和 (3) 是相同的，以免影响评估者内部的可靠性。
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在熟悉化的步骤 (1) 中，通过单个评估者应用 SRTLP，目的是了解和理解测试。
五分钟后，步骤（2）测试开始。
在此步骤中，测试由不同的评估者应用两次，应用之间的间隔为五分钟（评分者间的可靠性）。
测试结束十分钟后，按照与步骤 2 相同的程序，开始步骤 (3) 重新测试（评分者内部信度）。评估者的顺序通过 Excel 中的抽签随机化，步骤 (2) 和 (3) 是相同的，以便不影响评估者内部的可靠性
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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关节位置感
大体时间：一小时
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运动再现测试是通过激光指示器进行的，所提供的测量结果是以度为单位的角度偏差。
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一小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肩部疼痛
大体时间：5分钟
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使用视觉疼痛量表进行疼痛测量
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5分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月3日
初级完成 (实际的)
2020年3月16日
研究完成 (实际的)
2020年3月16日
研究注册日期
首次提交
2021年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月5日
首次发布 (实际的)
2021年1月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月5日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FIS190111
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
不会公布个人数据，因为参与者未满十八岁。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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