Fiabilité d'un test de proprioception chez les nageurs
5 janvier 2021 mis à jour par: São Paulo State University
Fiabilité d'un test de proprioception chez les athlètes nageurs
Évaluer la fiabilité intra- et inter-juges d'un test de proprioception active de l'épaule avec un pointeur laser chez des athlètes nageurs et décrire le profil des mesures de proprioception caractérisant l'échantillon selon la spécialité au sein du sport et la catégorie des athlètes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Introduction : L'obtention de la fiabilité d'un instrument d'évaluation est d'une importance primordiale pour son applicabilité dans le domaine de la physiothérapie clinique et dans le domaine du sport, fournissant des mesures cohérentes et réelles.
Les évaluations de la proprioception de l'épaule ont commencé à apparaître sur la scène scientifique ces dernières années et plusieurs outils, méthodes et protocoles sont à l'étude.
Cependant, le manque de standardisation des protocoles et d'application dans différentes populations produit des incohérences dans les résultats, entravant ainsi l'utilisation de ces modèles.
Ainsi, normaliser l'application du test et enquêter sur une population différente de ce qui apparaît dans le scénario scientifique en rapport avec le sport, comme les athlètes de natation, semble pertinent et contribuerait à l'utilisation de modèles évaluatifs scientifiques en milieu clinique.
Objectifs : Évaluer la fiabilité intra- et inter-juges d'un test de proprioception active de l'épaule avec un pointeur laser chez des athlètes nageurs et décrire le profil des mesures de proprioception caractérisant l'échantillon selon la spécialité au sein du sport et la catégorie du les athlètes.
Méthodes : Étude de la fiabilité intra- et inter-juges du test de proprioception de l'épaule au pointeur laser, composé de 48 jeunes nageurs masculins et féminins, âgés de 12 à 20 ans.
Il se déroulera en trois étapes : (1) Familiarisation, (2) Test et (3) Retest, toutes les étapes auront lieu le même jour, et les étapes 2 et 3 seront réalisées par deux évaluateurs différents.
Pour caractériser l'échantillon, des statistiques descriptives seront utilisées au moyen de la tendance centrale et de la variabilité, pour toutes les variables recueillies.
La fiabilité relative sera testée par le coefficient de corrélation intraclasse (ICC), avec un intervalle de confiance de 95 %.
L'ICC sera interprété comme des valeurs < 0,5 indiquent une faible fiabilité, entre 0,5 et 0,75, une fiabilité modérée, entre 0,75 et 0,9, une bonne fiabilité et des valeurs > 0,90 une excellente fiabilité.
Et la fiabilité absolue sera vérifiée au moyen de l'erreur standard de la mesure (EPM), des valeurs de changement minimum détectable (MMD) et du coefficient de variation (CV).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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São Paulo
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Presidente Prudente, São Paulo, Brésil, 19.060-900
- University of Sao Paulo State
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 20 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Athlètes de natation masculins et féminins ;
- Entre 12 et 26 ans;
- Entraînez-vous régulièrement et faites partie des équipes de natation de la 4e Région de l'État de São Paulo et des athlètes de la Fédération aquatique de São Paulo (FAP),
- Signaler l'absence d'anémie, de processus inflammatoire, de diabète, de maladie cardiovasculaire, d'épisodes de lésions musculo-tendineuses ou ostéoarticulaires des membres inférieurs, supérieurs et/ou rachidiens au cours des trois derniers mois.
Critère d'exclusion:
- Pratique du sport depuis moins de 1 an.
- Utiliser des médicaments anti-inflammatoires et/ou antalgiques moins de 24 heures avant le test.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Test de proprioception (TRMOPL)
Dans l'étape de familiarisation (1), le TRMOPL a été appliqué par l'intermédiaire d'un seul évaluateur dans le but de connaître et de comprendre le test.
Après cinq minutes, le test de l'étape (2) a commencé.
Dans cette étape, le test a été appliqué deux fois, par des évaluateurs différents, avec un intervalle de cinq minutes entre les applications (fiabilité inter-évaluateurs).
Dix minutes après la fin des tests, l'étape (3) retest (fiabilité intra-évaluateur) a été lancée, en suivant les mêmes procédures qu'à l'étape 2. L'ordre des évaluateurs a été randomisé par tirage au sort dans Excel, l'ordre de randomisation des les étapes (2) et (3) étaient les mêmes afin de ne pas influencer la fiabilité intra-évaluateur.
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Dans l'étape (1) de Familiarisation dans laquelle le SRTLP a été appliqué par l'intermédiaire d'un seul évaluateur dans le but de connaître et de comprendre le test.
Après cinq minutes, le test de l'étape (2) a commencé.
Dans cette étape, le test a été appliqué deux fois, par des évaluateurs différents, avec un intervalle de cinq minutes entre les applications (fiabilité inter-évaluateurs).
Dix minutes après la fin des tests, l'étape (3) retest (fiabilité intra-évaluateur) a été lancée, en suivant les mêmes procédures qu'à l'étape 2. L'ordre des évaluateurs a été randomisé par tirage au sort dans Excel, l'ordre de randomisation des les étapes (2) et (3) étaient les mêmes afin de ne pas influencer la fiabilité intra-évaluateur
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sens de la position des articulations
Délai: Une heure
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le test de reproduction du mouvement a été appliqué par un pointeur laser et les mesures présentées étaient des déviations angulaires en degrés.
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Une heure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mal d'épaule
Délai: 5 minutes
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Les mesures de la douleur ont été effectuées à l'aide d'une échelle visuelle de la douleur
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5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
16 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
16 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2021
Première publication (Réel)
6 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FIS190111
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Les données individuelles ne seront pas publiées, car les participants ont moins de dix-huit ans.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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