수영 선수의 고유 감각 테스트의 신뢰성
2021년 1월 5일 업데이트: São Paulo State University
수영 선수의 고유 감각 고환의 신뢰성
수영 선수의 레이저 포인터를 사용하여 능동적 어깨 고유 감각 테스트의 평가자 내 및 평가자 간 신뢰도를 평가하고 스포츠 내의 전문 분야 및 선수 범주에 따라 샘플을 특징짓는 고유 감각 측정의 프로필을 설명합니다.
연구 개요
상세 설명
소개: 평가 도구의 신뢰성을 확보하는 것은 임상 물리 치료 분야 및 스포츠 분야에서의 적용 가능성을 위해 가장 중요하며 일관되고 실제적인 측정을 제공합니다.
어깨 고유 감각 평가는 최근 몇 년 동안 과학계에 나타나기 시작했으며 여러 도구, 방법 및 프로토콜이 연구되고 있습니다.
그러나 프로토콜의 표준화 부족과 다른 모집단에서의 적용으로 인해 결과에 불일치가 발생하여 이러한 모델의 사용이 방해를 받습니다.
따라서 테스트 적용을 표준화하고 수영 선수와 같이 스포츠와 관련하여 과학적 시나리오에 나타나는 것과 다른 모집단을 조사하는 것은 관련이 있는 것으로 보이며 임상 환경에서 과학적 평가 모델의 사용에 기여할 것입니다.
목표: 수영 선수의 레이저 포인터를 사용한 능동적 어깨 고유 감각 테스트의 평가자 내 및 평가자 간 신뢰도를 평가하고 스포츠 내의 전문 분야 및 범주에 따라 샘플을 특성화하는 고유 감각 측정의 프로필을 설명합니다. 운동 선수.
방법: 12세에서 20세 사이의 젊은 남녀 수영 선수 48명으로 구성된 레이저 포인터를 이용한 어깨 고유 감각 검사의 평가자 내 및 평가자 간 신뢰도 연구.
(1) 숙지, (2) 시험, (3) 재시험의 3단계로 진행되며, 모든 단계는 같은 날에 진행되며, 2단계와 3단계는 서로 다른 두 명의 평가자가 수행합니다.
샘플을 특성화하기 위해 수집된 모든 변수에 대해 중심 경향 및 가변성을 통해 기술 통계가 사용됩니다.
상대적 신뢰도는 95% 신뢰 구간으로 ICC(Intraclass Correlation Coefficient)에 의해 테스트됩니다.
ICC는 값 <0.5는 낮은 신뢰도, 0.5~0.75는 중간 신뢰도, 0.75~0.9는 좋은 신뢰도, 값> 0.90은 우수한 신뢰도를 나타내는 것으로 해석됩니다.
그리고 절대적인 신뢰도는 측정의 표준 오차(EPM), 최소 검출 가능 변화 값(MMD) 및 변동 계수(CV)를 통해 검증됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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São Paulo
-
Presidente Prudente, São Paulo, 브라질, 19.060-900
- University of Sao Paulo State
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남녀 수영선수;
- 12세에서 26세 사이
- 정기적으로 훈련하고 상파울루 주 4번째 지역의 수영 팀과 상파울루 수상 연맹(FAP)의 선수,
- 지난 3개월 동안 빈혈, 염증 과정, 당뇨병, 심혈관 질환, 근육 힘줄 또는 하부, 상부 및/또는 척추 구성원의 골관절 손상 에피소드가 없음을 보고합니다.
제외 기준:
- 1년 미만의 스포츠 활동.
- 검사 전 24시간 미만 동안 소염제 및/또는 진통제를 사용하십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 고유 감각 테스트(TRMOPL)
친숙화 단계(1)에서 TRMOPL은 테스트에 대한 지식과 이해를 목적으로 단일 평가자를 통해 적용되었습니다.
5분 후 단계 (2) 테스트가 시작되었습니다.
이 단계에서 테스트는 서로 다른 평가자에 의해 적용 사이에 5분 간격으로 두 번 적용되었습니다(평가자 간 신뢰도).
검사 종료 10분 후 2단계와 동일한 절차에 따라 3단계 재검사(채점자 내 신뢰도)를 시작하였다. 평가자 내 신뢰도에 영향을 주지 않기 위해 단계 (2)와 (3)은 동일했습니다.
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시험에 대한 지식과 이해를 목적으로 단일 평가자를 통해 SRTLP가 적용되는 친숙화 단계(1)에서.
5분 후 단계 (2) 테스트가 시작되었습니다.
이 단계에서 테스트는 서로 다른 평가자에 의해 적용 사이에 5분 간격으로 두 번 적용되었습니다(평가자 간 신뢰도).
검사 종료 10분 후 2단계와 동일한 절차에 따라 3단계 재검사(채점자 내 신뢰도)를 시작하였다. 평가자 내 신뢰도에 영향을 미치지 않기 위해 단계 (2)와 (3)은 동일했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관절 위치 감각
기간: 한 시간
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움직임 재현 테스트는 레이저 포인터에 의해 적용되었으며 제시된 측정값은 각도 편차입니다.
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한 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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어깨 통증
기간: 5 분
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시각적 통증 척도를 사용하여 통증 측정을 수행했습니다.
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5 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 3일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 16일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FIS190111
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
참가자가 18세 미만이기 때문에 개인 데이터는 공개되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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