Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitligheten av ett proprioceptionstest hos simmare

5 januari 2021 uppdaterad av: São Paulo State University

Tillförlitligheten hos en proprioceptionstestikel hos simmare idrottare

Att utvärdera intra- och interbedömartillförlitligheten av ett test av aktiv axelproprioception med laserpekare hos simidrottare och att beskriva profilen för proprioceptionsmåtten som kännetecknar provet enligt specialitet inom sporten och kategorin av idrottare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Inledning: Att erhålla tillförlitligheten hos ett utvärderingsinstrument är av största vikt för dess tillämpbarhet inom klinisk sjukgymnastik och inom idrottsområdet, vilket ger konsekventa och verkliga mått. Skulderproprioceptionsbedömningar har börjat dyka upp på den vetenskapliga scenen de senaste åren och flera verktyg, metoder och protokoll studeras. Men bristen på standardisering av protokoll och tillämpning i olika populationer skapar inkonsekvenser i resultaten, vilket hindrar användningen av dessa modeller. Att standardisera tillämpningen av testet och att undersöka en annan population än vad som framgår av det vetenskapliga scenariot i relation till idrott, såsom simidrottare, verkar alltså vara relevant och skulle bidra till användningen av vetenskapliga utvärderingsmodeller i den kliniska miljön. Mål: Att utvärdera intra- och interbedömartillförlitligheten av ett test av aktiv axelproprioception med laserpekare hos simidrottare och att beskriva profilen för proprioceptionsåtgärderna som kännetecknar provet enligt specialitet inom sporten och kategorin av idrottare. Metoder: Studie av intra- och interbedömartillförlitligheten av axelproprioceptionstestet med laserpekare, sammansatt av 48 unga simidrottare, manliga och kvinnliga, i åldern mellan 12 och 20 år. Det kommer att genomföras i tre steg: (1) Bekantskap, (2) Test och (3) Omtest, alla steg kommer att äga rum på samma dag, och steg 2 och 3 kommer att utföras av två olika utvärderare. För att karakterisera urvalet kommer deskriptiv statistik att användas med hjälp av central tendens och variabilitet, för alla insamlade variabler. Relativ tillförlitlighet kommer att testas av Intraclass Correlation Coefficient (ICC), med ett 95 % konfidensintervall. ICC kommer att tolkas som att värden <0,5 indikerar låg tillförlitlighet, mellan 0,5 och 0,75, måttlig tillförlitlighet, mellan 0,75 och 0,9, bra tillförlitlighet och värden > 0,90 utmärkt tillförlitlighet. Och den absoluta tillförlitligheten kommer att verifieras med hjälp av standardfelet för mätningen (EPM), med värden för minsta detekterbara förändringen (MMD) och variationskoefficienten (CV).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brasilien, 19.060-900
        • University of Sao Paulo State

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 20 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga simidrottare;
  • Mellan 12 och 26 år gammal;
  • Träna regelbundet och vara medlemmar i simlag i den fjärde regionen i delstaten São Paulo, och idrottare från São Paulo Aquatic Federation (FAP),
  • Rapportering av frånvaro av anemi, inflammatorisk process, diabetes, hjärt-kärlsjukdom, episoder av muskel - senor eller osteoartikulär skada i de nedre, övre och/eller ryggradsmedlemmarna under de senaste tre månaderna.

Exklusions kriterier:

  • Utövar idrott i mindre än 1 år.
  • Använd antiinflammatoriska och/eller smärtstillande läkemedel i mindre än 24 timmar före testet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Proprioceptionstest (TRMOPL)
I bekantskapsstadiet (1) tillämpades TRMOPL med hjälp av en enda utvärderare med syftet att få kunskap och förståelse för testet. Efter fem minuter startade steg (2) test. I det här steget genomfördes testet två gånger, av olika utvärderare, med ett intervall på fem minuter mellan ansökningarna (inter-rater reliability). Tio minuter efter avslutad test påbörjades steg (3) omtest (intra-bedömartillförlitlighet), enligt samma procedurer som i steg 2. Ordningen på utvärderarna randomiserades genom en lottning i Excel, ordningen för randomisering av stegen (2) och (3) var desamma för att inte påverka tillförlitligheten inom bedömaren.
I steg (1) av förtrogenskap där SRTLP tillämpades genom en enda utvärderare med syftet att få kunskap och förståelse för testet. Efter fem minuter startade steg (2) test. I det här steget genomfördes testet två gånger, av olika utvärderare, med ett intervall på fem minuter mellan ansökningarna (inter-rater reliability). Tio minuter efter avslutad test påbörjades steg (3) omtest (intra-bedömartillförlitlighet), enligt samma procedurer som i steg 2. Ordningen på utvärderarna randomiserades genom en lottning i Excel, ordningen för randomisering av stegen (2) och (3) var desamma för att inte påverka tillförlitligheten inom bedömaren

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ledposition Sense
Tidsram: En timme
rörelsereproduktionstestet applicerades med en laserpekare och mätningarna som presenterades var vinkelavvikelse i grader.
En timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelvärk
Tidsram: 5 minuter
Smärtmätningar utfördes med hjälp av en visuell smärtskala
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

16 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

16 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2021

Första postat (Faktisk)

6 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FIS190111

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Individuella uppgifter kommer inte att släppas, eftersom deltagare är under arton.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera