ペルーの学校におけるユニバーサル予防カリキュラムの評価
2021年1月5日 更新者：Mallie J. Paschall, Ph.D.、HBSA
このランダム化比較試験は、ペルーの学校管理者と教師が生徒の薬物使用を減らすためのユニバーサル予防カリキュラム (UPC) トレーニングを評価するために実施されました。
28 校が無作為に介入条件と対照条件に割り当てられました (条件ごとに 14 校)。
物質使用の結果は、2018 年と 2019 年の学生の断面サンプルを繰り返し使用して評価されました。
学生の物質使用と関連する問題に対する介入効果を評価するために、マルチレベル分析が実施されました。
調査の概要
詳細な説明
このランダム化比較試験は、ペルーの学校管理者と教師が生徒の薬物使用を減らすためのユニバーサル予防カリキュラム (UPC) トレーニングを評価するために実施されました。
28 校が無作為に介入条件と対照条件に割り当てられました (条件ごとに 14 校)。
証拠に基づいた学校方針、積極的な学校風土活動、および教室での薬物使用防止カリキュラムを実施するために、介入学校で防止指導者行動チームが編成されました。
物質使用の結果は、2018 年と 2019 年の学生の断面サンプルを繰り返し使用して評価されました。
学生の物質使用と関連する問題に対する介入効果を評価するために、マルチレベル分析が実施されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
27012
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Berkeley、California、アメリカ、94704
- Prevention Research Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
11年～19年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 11歳から19歳までの参加校の生徒
除外基準:
- 参加校不登校
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入
UPC トレーニング、学校の方針と気候への介入、およびアンプラグド防止プログラムを受講
|
学校管理者と教師はUPCトレーニングに参加し、予防リーダーシップアクションチームを結成しました
|
|
介入なし：コントロール
アンプラグド防止プログラムのみ実装
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
たばこの喫煙
時間枠：1年
|
たばこを吸う
|
1年
|
|
アルコールの使用
時間枠：1年
|
アルコール飲料を飲む
|
1年
|
|
大量飲酒
時間枠：1年
|
5回以上の連続飲酒
|
1年
|
|
マリファナの使用
時間枠：1年
|
マリファナの使用
|
1年
|
|
その他の薬物使用
時間枠：1年
|
吸入剤、コカイン、PCB、幻覚剤の使用
|
1年
|
|
問題
時間枠：1年
|
物質使用に関する問題
|
1年
|
|
友達の薬物使用
時間枠：1年
|
友人のタバコ、アルコール、マリファナ、その他の薬物の使用
|
1年
|
|
学校方針の認識
時間枠：1年
|
学校のタバコとアルコールに関する方針の認識
|
1年
|
|
学校の絆
時間枠：1年
|
学校の絆
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mallie J Paschall, PhD、HBSA
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月1日
一次修了 (実際)
2019年11月30日
研究の完了 (実際)
2019年11月30日
試験登録日
最初に提出
2021年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月5日
最初の投稿 (実際)
2021年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月5日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化された参加者データは、2022 年 12 月に現在の研究が完了した後、要求に応じて他の研究者が利用できるようになります。
IPD 共有時間枠
データは、2022 年 12 月に現在の研究が完了した後に利用可能になり、その後 5 年間利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データアクセス情報は、主任研究者によって提供されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。