評価者内の信頼性と 2 つのデュアル タスク テスト間の一致。 WBB と歩行テスト。
2021年1月5日 更新者：Martin Eriksen、Aalborg University Hospital
任天堂 Wii バランス ボードを使用したスタティック バランス テストと、コミュニティに住む高齢者のデュアル タスク条件下での歩行テストとの間の評価者内信頼性と一致。
Nintendo Wii バランス ボードを使用したスタティック バランス テストと、地域在住の高齢者におけるデュアル タスク条件下での歩行テストとの間の一致と評価者内信頼性。
調査の概要
詳細な説明
参加者：
捜査官は、オールボー市の高齢者活動センターでの簡易サンプリングを通じて、65 歳以上の最低 30 人の参加者を募集することを目指しています。 参加者の参加基準は、年齢が約 65 歳で、補助なしで 30 秒間立つことができ、8 メートル歩くことができることです。 除外基準は、重度の認知障害（認知症など）です。
手順：
各参加者は、約 2 週間間隔で 2 つの試験日を受けます。 どちらの試験日も、試験の数と順序は同じで、ほぼ同じ時間帯に実施されます。 最初の試験日に、各参加者の説明情報が収集されます。
測定装置:
ニンテンドー Wii バランス ボード (任天堂、京都、日本) は、楕円の揺れ面積と揺れ速度を測定する小型のポータブル フォース プレートです。
分析：
各テストの評価者内信頼性と 2 つの間の合意が含まれます。 ユニットを統一し、2 つのテストを相互に比較するために、バランス/歩行コストの計算が行われます。 クラス内相関係数とブランド アルトマン プロットによって示される結果。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Eriksen, student
- 電話番号：004522234454
- メール：martin.eriksen@rn.dk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Gade, MD
- 電話番号：004552505753
- メール：gustav.soerensen@rn.dk
研究場所
-
-
Aalborg
-
Vodskov、Aalborg、デンマーク、9310
- 募集
- Liselund Aktivitets Center
-
コンタクト：
- Elstrøm
- 電話番号：004599313298
- メール：qr-aeh@aalborg.dk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
活動センターでコミュニティに住む 65 歳以上の市民。
説明
包含基準:
- 最低65歳。
- 共同住宅
除外基準:
- 支えなしで30秒間立つことができない
- サポートなしで8メートル歩くことができません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歩行テストと WBB テストの評価者内信頼性。
時間枠：研究の完了を通じて、アプリ。 8ヶ月。
|
テストと再テストの間で、各テストのデュアル タスク コストを比較します。
信頼性と合意の研究を報告するためのガイドライン (GRRAS) に従って、クラス内相関係数と報告による評価。
|
研究の完了を通じて、アプリ。 8ヶ月。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
デュアル タスク測定としての歩行テストと WBB テストの一致。
時間枠：研究の完了を通じて、アプリ。 8ヶ月。
|
歩行テストと Wii バランス ボード テストのデュアル タスクのコストを比較します。
信頼性と合意の研究を報告するためのガイドライン (GRRAS) に従って、Bland Altman プロットと報告によるデータ評価。
|
研究の完了を通じて、アプリ。 8ヶ月。
|
|
説明データ。
時間枠：研究の完了を通じて、アプリ。 8ヶ月。
|
Tilburg Frailty Indicator、Vulnerable Elders Survey 13、Short Falls Efficacy Scale、以前の転倒、薬物療法、Orientations-Memory-Concentrations テストからなるアンケート。
ヒストグラムとシャピロ ウィルク テストによるデータ評価と、平均値と標準偏差、中央値と四分位範囲、および数値とパーセンテージによって報告されます。
|
研究の完了を通じて、アプリ。 8ヶ月。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Martin Eriksen、Aalborg University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月27日
一次修了 (予想される)
2021年1月6日
研究の完了 (予想される)
2021年1月6日
試験登録日
最初に提出
2021年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月5日
最初の投稿 (実際)
2021年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月5日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020-096
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。