此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

两个双重任务测试之间的评估者内部可靠性和一致性； WBB 和步态测试。

2021年1月5日 更新者：Martin Eriksen、Aalborg University Hospital

使用任天堂 Wii 平衡板的静态平衡测试与双重任务条件下社​​区老年人的步态测试之间的评估者内部可靠性和一致性。

使用 Nintendo Wii 平衡板的静态平衡测试与社区老年人在双重任务条件下的步态测试之间的一致性和评分者内部可靠性。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

参加者：

调查人员的目标是通过方便抽样在奥尔堡市的一个老年活动中心招募至少 30 名 65 岁或以上的参与者。 参加者的标准是年龄在 65 岁左右，能够独立站立 30 秒，能够步行 8 米。 排除标准是严重的认知障碍（例如痴呆）。

程序：

每个参与者将经历两个测试日，间隔大约两周。 两个考试日的考试次数和顺序都相同，并且考试时间大致相同。 在第一个测试日收集每个参与者的描述信息。

测量工具：

Nintendo Wii Balance Board（任天堂，日本京都）是一种小型便携式测力台，用于测量摇摆椭圆面积和摇摆速度。

分析：

将包括每个测试的评分者内部可靠性和两者之间的协议。 将计算平衡/步态成本以统一单元并将两个测试相互比较。 结果由类内相关系数和 Bland Altman 图显示。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 丹麦
    • Aalborg
      • Vodskov、Aalborg、丹麦、9310
        • 招聘中
        • Liselund Aktivitets Center
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

活动中心至少有 65 岁的社区居民。

描述

纳入标准：

  • 至少 65 岁。
  • 社区住宅

排除标准：

  • 无法在没有支撑的情况下站立 30 秒
  • 无法在无人支撑的情况下行走 8 米

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：其他
  • 时间观点：横截面

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
步态测试和 WBB 测试的评分者内部信度。
大体时间：通过学习完成，应用程序。 8个月。
比较测试和重新测试之间每个测试的双重任务成本。 根据报告可靠性和一致性研究指南 (GRRAS)，通过组内相关系数和报告进行评估。
通过学习完成，应用程序。 8个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
步态测试和 WBB 测试之间的协议作为双重任务测量。
大体时间：通过学习完成，应用程序。 8个月。
比较步态测试和 Wii 平衡板测试之间的双重任务成本。 根据报告可靠性和一致性研究指南 (GRRAS)，通过 Bland Altman 图和报告进行数据评估。
通过学习完成，应用程序。 8个月。
描述性数据。
大体时间：通过学习完成，应用程序。 8个月。
问卷调查包括 Tilburg 虚弱指标、弱势老年人调查 13、跌倒效能量表、跌倒史、药物治疗和定向-记忆-集中度测试。 通过直方图和 Shapiro Wilk 测试进行数据评估，并通过均值和标准差、中位数和四分位数范围以及数字和百分比进行报告。
通过学习完成，应用程序。 8个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Aalborg University Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Martin Eriksen、Aalborg University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月27日

初级完成 (预期的)

2021年1月6日

研究完成 (预期的)

2021年1月6日

研究注册日期

首次提交

2021年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月5日

首次发布 (实际的)

2021年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月5日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-096

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅