根性慢性腰痛症における脊椎減圧療法
2021年9月2日 更新者：Mir Arif Hussain、Aqua Medical Services (Pvt) Ltd
根性慢性腰痛症における体幹安定運動を伴う脊椎減圧療法の効果
研究デザインは無作為対照試験で、サンプリング手法は抽選法でした。
包含および除外基準の後、サンプル集団を実験群 (グループ A) と対照群 (グループ B) に分けました。
実験群には介入としてコアスタビリティエクササイズと組み合わせた脊椎減圧療法を行い、対照群には脊椎減圧療法のみを行った。
評価は、理学療法介入の第 1 セッション、第 4 セッション、および第 8 セッションの後に行われました。
データは SPSS バージョン 21 によって入力および分析されました。
調査の概要
詳細な説明
腰痛は一般的な障害で、肋骨の起点より下、臀部より上の腰部に不快感を伴います。身体障害を伴う腰痛は、時間とお金を浪費する理由の 2 番目に多い理由です。ほとんどすべての人が、人生のある年齢で腰の痛み.両方の性別が等しく腰痛の影響を受けます.
腰の痛みの一般的な問題は、支えられていない状態で長時間座っていること、事故、座りっぱなしの生活スタイルなど、重いものを持ち上げたときです。
座りがちな生活スタイルは、通常、平日の最小限の活動と比較して、週末に激しい運動を行うときに腰痛の原因になる可能性があります.
背中の腰部は上半身の体重を支えて支え、この部分で体のねじれや曲げを行います。
特異的または非特異的な腰痛が分類されます。
変形、怪我、または身体活動によって引き起こされる痛みは、非特異的腰痛と呼ばれます。非特異的腰痛は、特定の病状を持つことはできません。姿勢制御が悪いことによる恐怖回避による動作パターンの変化は、この非特異的腰痛を引き起こします。 -特定の痛み.腰痛は、世界的に一般的な健康障害の1つです.
それは人々が仕事を休む主な原因であり、彼らの活動を制限します.腰痛の有病率と負担は加齢とともに増加しました.脊椎減圧は、反対の椎間板内圧力を生み出し、椎間板ヘルニアまたは膨らんだ椎間板物質の後退を促進し、この反対を椎間板は治癒用の栄養素やその他の物質の椎間板への流入を引き起こします。体幹安定プログラムは機能状態を改善します。腰椎椎間板ヘルニア患者の痛みを軽減し、生活の質を高め、筋肉の持久力を高めます。健康な脊椎には、強い体幹が重要です。
腹筋は仰臥位を支える背中の筋肉を助けることができます。
体幹の筋肉が弱い場合、仰臥位は背中の筋肉に余分な圧力をかけます。
この安定化とコアのエクササイズは、背骨を強化するために重要です。
これらの筋肉の持久力を高めることにより、コアマッスルが強くなるはずです。
体幹安定プログラムは機能状態を改善します。腰椎椎間板ヘルニア患者の痛みを軽減し、生活の質と筋肉の持久力を高めます。
ホッジスによる 2003 年の別の研究では、中枢筋のエクササイズは発達過程であると述べられています。主に慢性疼痛の神経生物学を理解することを参照して、浄化と認証に必要な追加の作業が前進します. 安定化計画と腰痛治療のためのピラティステクニックの比較に関する2011年の研究.
彼らの結果は、ペレイラテクニックは、コントロールと腰椎安定運動グループと比較して、腰痛と機能の改善に役立たないことを示しました.運動の習慣 .these
運動計画は、筋肉の強度を高め、痛みを軽減することを目的としています。
主な運動としてのウォーキングは、無理な前屈やひねりを伴わないため、安全で腰痛の軽減に適しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Federal
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Islamabad、Federal、パキスタン、44000
- Aqua research Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 持続期間が最低 3 か月の神経根性腰痛
- 男女問わず（男性・女性）
- 年齢 20～60歳
- リミテッド ストレート レッグ レイズ。
除外基準:
- 顕著な骨および軟部組織疾患を伴う。
- 20歳未満60歳以上の方。
- MRIレポートを持っていない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：コアスタビリティエクササイズによる脊椎減圧
実験グループへの介入には、ホットパック、脊椎減圧療法、体幹安定エクササイズが含まれます
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実験的：脊椎減圧
介入には、ホットパックと脊椎減圧療法が含まれます..
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1回40分 -隔日で8回の減圧療法。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オスウェストリー障害指数 (ODI)
時間枠：0 日
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臨床医が患者の機能障害を判断するために使用する最も信頼できるツールです。
現在、腰の機能的結果に使用されるゴールド スタンダード ツールは ODI です。
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0 日
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オスウェストリー障害指数 (ODI)
時間枠：4日目
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臨床医が患者の機能障害を判断するために使用する最も信頼できるツールです。
現在、腰の機能的結果に使用されるゴールド スタンダード ツールは ODI です。
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4日目
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オスウェストリー障害指数 (ODI)
時間枠：8日目
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臨床医が患者の機能障害を判断するために使用する最も信頼できるツールです。
現在、腰の機能的結果に使用されるゴールド スタンダード ツールは ODI です。
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8日目
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：0日目、4日目、8日目
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NPRS は、被験者が 0 から 10 までの痛みの強さに反応する VAS の代替ツールとして使用されます。
NPRS の総数は 0 ～ 10 で、0 は痛みなし、1 ～ 3 は軽度の痛み、4 ～ 6 は中程度の痛み、7 ～ 10 は重度の痛みと見なされます。
患者は自分自身で痛みの強さを 0 から 10 まで採点するように導かれます。
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0日目、4日目、8日目
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プランクテスト
時間枠：0日目、4日目、8日目
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コアマッスルの強さを評価するために使用されるテストは、プランクテストとして知られています。
背中/体幹を安定させる筋肉の持久力をコントロールします。
参加者の開始位置は、地面から離れたときに肘と前腕で体を支えることです。
患者は、この位置を最大限に保持するように誘導されます。
参加者がこの位置を保持できず、時間がストップウォッチで記録された場合、テストは終了します。
合計完了時間はコア筋力を評価するためのスコアになります。
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0日目、4日目、8日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dr M.Umer Iqbal, MS、Shifa Tameer e milat University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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- Hoy D, Brooks P, Blyth F, Buchbinder R. The Epidemiology of low back pain. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2010 Dec;24(6):769-81. doi: 10.1016/j.berh.2010.10.002.
- McCaskey MA, Wirth B, Schuster-Amft C, de Bruin ED. Dynamic multi-segmental postural control in patients with chronic non-specific low back pain compared to pain-free controls: A cross-sectional study. PLoS One. 2018 Apr 10;13(4):e0194512. doi: 10.1371/journal.pone.0194512. eCollection 2018.
- Murray CJ, Vos T, Lozano R, Naghavi M, Flaxman AD, Michaud C, Ezzati M, Shibuya K, Salomon JA, Abdalla S, Aboyans V, Abraham J, Ackerman I, Aggarwal R, Ahn SY, Ali MK, Alvarado M, Anderson HR, Anderson LM, Andrews KG, Atkinson C, Baddour LM, Bahalim AN, Barker-Collo S, Barrero LH, Bartels DH, Basanez MG, Baxter A, Bell ML, Benjamin EJ, Bennett D, Bernabe E, Bhalla K, Bhandari B, Bikbov B, Bin Abdulhak A, Birbeck G, Black JA, Blencowe H, Blore JD, Blyth F, Bolliger I, Bonaventure A, Boufous S, Bourne R, Boussinesq M, Braithwaite T, Brayne C, Bridgett L, Brooker S, Brooks P, Brugha TS, Bryan-Hancock C, Bucello C, Buchbinder R, Buckle G, Budke CM, Burch M, Burney P, Burstein R, Calabria B, Campbell B, Canter CE, Carabin H, Carapetis J, Carmona L, Cella C, Charlson F, Chen H, Cheng AT, Chou D, Chugh SS, Coffeng LE, Colan SD, Colquhoun S, Colson KE, Condon J, Connor MD, Cooper LT, Corriere M, Cortinovis M, de Vaccaro KC, Couser W, Cowie BC, Criqui MH, Cross M, Dabhadkar KC, Dahiya M, Dahodwala N, Damsere-Derry J, Danaei G, Davis A, De Leo D, Degenhardt L, Dellavalle R, Delossantos A, Denenberg J, Derrett S, Des Jarlais DC, Dharmaratne SD, Dherani M, Diaz-Torne C, Dolk H, Dorsey ER, Driscoll T, Duber H, Ebel B, Edmond K, Elbaz A, Ali SE, Erskine H, Erwin PJ, Espindola P, Ewoigbokhan SE, Farzadfar F, Feigin V, Felson DT, Ferrari A, Ferri CP, Fevre EM, Finucane MM, Flaxman S, Flood L, Foreman K, Forouzanfar MH, Fowkes FG, Fransen M, Freeman MK, Gabbe BJ, Gabriel SE, Gakidou E, Ganatra HA, Garcia B, Gaspari F, Gillum RF, Gmel G, Gonzalez-Medina D, Gosselin R, Grainger R, Grant B, Groeger J, Guillemin F, Gunnell D, Gupta R, Haagsma J, Hagan H, Halasa YA, Hall W, Haring D, Haro JM, Harrison JE, Havmoeller R, Hay RJ, Higashi H, Hill C, Hoen B, Hoffman H, Hotez PJ, Hoy D, Huang JJ, Ibeanusi SE, Jacobsen KH, James SL, Jarvis D, Jasrasaria R, Jayaraman S, Johns N, Jonas JB, Karthikeyan G, Kassebaum N, Kawakami N, Keren A, Khoo JP, King CH, Knowlton LM, Kobusingye O, Koranteng A, Krishnamurthi R, Laden F, Lalloo R, Laslett LL, Lathlean T, Leasher JL, Lee YY, Leigh J, Levinson D, Lim SS, Limb E, Lin JK, Lipnick M, Lipshultz SE, Liu W, Loane M, Ohno SL, Lyons R, Mabweijano J, MacIntyre MF, Malekzadeh R, Mallinger L, Manivannan S, Marcenes W, March L, Margolis DJ, Marks GB, Marks R, Matsumori A, Matzopoulos R, Mayosi BM, McAnulty JH, McDermott MM, McGill N, McGrath J, Medina-Mora ME, Meltzer M, Mensah GA, Merriman TR, Meyer AC, Miglioli V, Miller M, Miller TR, Mitchell PB, Mock C, Mocumbi AO, Moffitt TE, Mokdad AA, Monasta L, Montico M, Moradi-Lakeh M, Moran A, Morawska L, Mori R, Murdoch ME, Mwaniki MK, Naidoo K, Nair MN, Naldi L, Narayan KM, Nelson PK, Nelson RG, Nevitt MC, Newton CR, Nolte S, Norman P, Norman R, O'Donnell M, O'Hanlon S, Olives C, Omer SB, Ortblad K, Osborne R, Ozgediz D, Page A, Pahari B, Pandian JD, Rivero AP, Patten SB, Pearce N, Padilla RP, Perez-Ruiz F, Perico N, Pesudovs K, Phillips D, Phillips MR, Pierce K, Pion S, Polanczyk GV, Polinder S, Pope CA 3rd, Popova S, Porrini E, Pourmalek F, Prince M, Pullan RL, Ramaiah KD, Ranganathan D, Razavi H, Regan M, Rehm JT, Rein DB, Remuzzi G, Richardson K, Rivara FP, Roberts T, Robinson C, De Leon FR, Ronfani L, Room R, Rosenfeld LC, Rushton L, Sacco RL, Saha S, Sampson U, Sanchez-Riera L, Sanman E, Schwebel DC, Scott JG, Segui-Gomez M, Shahraz S, Shepard DS, Shin H, Shivakoti R, Singh D, Singh GM, Singh JA, Singleton J, Sleet DA, Sliwa K, Smith E, Smith JL, Stapelberg NJ, Steer A, Steiner T, Stolk WA, Stovner LJ, Sudfeld C, Syed S, Tamburlini G, Tavakkoli M, Taylor HR, Taylor JA, Taylor WJ, Thomas B, Thomson WM, Thurston GD, Tleyjeh IM, Tonelli M, Towbin JA, Truelsen T, Tsilimbaris MK, Ubeda C, Undurraga EA, van der Werf MJ, van Os J, Vavilala MS, Venketasubramanian N, Wang M, Wang W, Watt K, Weatherall DJ, Weinstock MA, Weintraub R, Weisskopf MG, Weissman MM, White RA, Whiteford H, Wiebe N, Wiersma ST, Wilkinson JD, Williams HC, Williams SR, Witt E, Wolfe F, Woolf AD, Wulf S, Yeh PH, Zaidi AK, Zheng ZJ, Zonies D, Lopez AD, AlMazroa MA, Memish ZA. Disability-adjusted life years (DALYs) for 291 diseases and injuries in 21 regions, 1990-2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet. 2012 Dec 15;380(9859):2197-223. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61689-4. Erratum In: Lancet. 2013 Feb 23;381(9867):628. AlMazroa, Mohammad A [added]; Memish, Ziad A [added].
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年11月15日
一次修了 (実際)
2021年2月28日
研究の完了 (実際)
2021年2月28日
試験登録日
最初に提出
2020年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月7日
最初の投稿 (実際)
2021年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月2日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。