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脊柱减压治疗根性慢性腰痛

2021年9月2日 更新者:Mir Arif Hussain、Aqua Medical Services (Pvt) Ltd

脊柱减压联合核心稳定性训练治疗根性慢性腰痛的效果

研究设计为随机对照试验,抽样技术为抽签法。 根据纳入和排除标准,样本人群被分为实验组(A 组)和对照组(B 组)。 实验组给予脊柱减压治疗联合核心稳定性训练作为干预,对照组给予单纯脊柱减压治疗。 在第 1、4、8 期物理治疗干预后进行评估。 数据由 SPSS 21 版输入和分析。

研究概览

详细说明

腰痛是一种常见的疾病,包括肋骨起点以下和臀部以上的腰部区域的任何不适。残疾引起的腰痛是浪费时间和金钱的第二大常见原因。几乎所有人都患有在他们生命的某个年龄段出现腰痛。男女都同样受到腰痛的影响。 下背部疼痛的常见问题是当您提起重物时长时间无支撑坐着、意外、久坐的生活方式。 与工作日的最少活动相比,久坐不动的生活方式通常是周末进行剧烈运动时腰痛的原因。 背部的腰部支撑并支撑上半身的重量,身体在这个区域做扭转和弯曲。 特定或非特定的腰痛是分类。 由任何畸形、损伤或任何身体活动引起的疼痛称为非特异性腰痛。非特异性腰痛不能有任何特定的病理,由于恐惧回避和姿势控制不良导致的运动模式行为的改变导致这种非特异性腰痛。 -特异性疼痛。腰痛是全球普遍存在的健康问题之一。 它是人们缺勤并限制其活动的主要原因。腰痛的患病率和负担随着年龄的增长而增加。脊柱减压可以产生相反的椎间盘内压力,以促进突出或膨出的椎间盘材料向后退,这种对立在椎间盘会导致愈合营养素和其他物质涌入椎间盘 核心稳定程序可改善功能状态;减轻腰椎间盘突出症患者的疼痛,提高生活质量和肌肉耐力。强壮的核心对健康的脊柱很重要。 腹肌可以帮助背部肌肉支撑仰卧。 如果核心肌肉无力,仰卧会给你的背部肌肉带来额外的压力。 为此,稳定和核心练习对于加强背部脊柱很重要。 通过增加这些肌肉的耐力,核心肌肉应该强壮。 核心稳定性计划改善功能状态;减轻腰椎间盘突出症患者的疼痛,提高生活质量和肌肉耐力。2008年,研究人员发现稳定运动有助于脊柱康复,防止任何运动损伤。 霍奇斯在 2003 年的另一项研究表明,中央肌肉的锻炼是一个发展过程;净化和验证所需的额外工作向前推进,主要参考了解慢性疼痛的神经生物学。2011 年关于稳定计划和普拉提技术治疗腰痛的比较研究。 他们的结果表明,与对照组和腰椎稳定锻炼组相比,Pereira 技术并非无助于改善背痛和功能。运动的习惯。这些 锻炼计划旨在增加肌肉力量并减少疼痛。 步行作为一项主要运动,安全、合适且易于减轻腰痛,因为它不涉及用力和扭曲的前屈。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、44000
        • Aqua research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 至少持续 3 个月的根性腰痛
  • 两性(男性和女性)
  • 年龄 20-60 岁
  • 有限的直腿抬高。

排除标准:

  • 具有明显的骨和软组织疾病。
  • 20 岁以下和 60 岁以上。
  • 没有 MRI 报告的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:脊柱减压与核心稳定性练习
实验组干预包括热敷、脊柱减压疗法和核心稳定性练习
  • 每节 50 分钟
  • 8 次就诊,隔天进行核心稳定性减压。
实验性的:脊柱减压
干预包括热敷和脊柱减压疗法..

每节 40 分钟

- 隔天减压治疗 8 次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Oswestry 残疾指数 (ODI)
大体时间:0天
临床医生用来确定患者功能障碍的最可靠工具。 现在,用于下背部功能结果的黄金标准工具是 ODI。
0天
Oswestry 残疾指数 (ODI)
大体时间:第四天
临床医生用来确定患者功能障碍的最可靠工具。 现在,用于下背部功能结果的黄金标准工具是 ODI。
第四天
Oswestry 残疾指数 (ODI)
大体时间:第八天
临床医生用来确定患者功能障碍的最可靠工具。 如今,用于下背部功能结果的黄金标准工具是 ODI。
第八天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛数字量表
大体时间:0天,第4天,第8天
NPRS 用作 VAS 的替代工具,其中受试者对从 0 到 10 的疼痛强度做出反应。 NPRS 的总数为 0 到 10,其中 0 被认为是无痛,1 到 3 被认为是轻度疼痛,4 到 6 被认为是中度疼痛,7 到 10 被认为是剧烈疼痛。 引导患者自己对疼痛强度从零到十进行评分。
0天,第4天,第8天
平板测试
大体时间:0天,第4天,第8天
用于评估核心肌肉力量的测试称为平板支撑测试。 它控制背部/核心稳定肌肉的耐力。 参与者的起始位置是在离开地面时通过肘部和前臂支撑身体。 引导患者最大限度地保持该位置。 如果参与者无法保持该姿势,则测试将结束,秒表会记录时间。 总完成时间将作为评估核心肌肉力量的分数。
0天,第4天,第8天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dr M.Umer Iqbal, MS、Shifa Tameer e milat University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月15日

初级完成 (实际的)

2021年2月28日

研究完成 (实际的)

2021年2月28日

研究注册日期

首次提交

2020年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月7日

首次发布 (实际的)

2021年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月2日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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