回旋腱板腱炎に対する頸部モビライゼーションの効果
2021年5月9日 更新者：Noha Elserty
ローテーターカフ腱炎患者に対するさまざまな頸部モビライゼーション技術の即時効果とキャリーオーバー効果
この研究の目的は、回旋腱板腱炎患者の肩外転筋、外旋筋、および痛みのレベルの強さに対する 3 種類の頸部可動化の効果を調査することでした。
測定は動員直後、10分後、30分後に行われます
調査の概要
詳細な説明
被験者は、エルサヘル教育病院の外来診療所からの包含および除外基準に従って割り当てられます。
彼らは無作為に3つのグループに割り当てられ、各グループは特定のタイプの頸椎動員を受けます。
結果の測定は、治療前、直後、10分、および30分後に測定されます
研究の種類
介入
入学 (予想される)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rania R Mohamed, PhD
- 電話番号：+201273325285
- メール：raniareda22@Hotmail.com
研究場所
-
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-
Cairo、エジプト
- 募集
- Noha Elserty
-
コンタクト：
- Noha S Elserty, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～36年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 回旋筋腱板の腱炎がある場合は、患者が含まれます
除外基準:
- 最近の首の外傷または急性のむち打ち症がある場合、患者は除外されます 、過去3か月間の肩関節への関節内注射、筋骨格障害（あらゆる種類の骨折）のある患者、その肩と腱の手術歴石灰化、頸椎肋骨、腱板断裂。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループA
このグループは、c5-6 グレード III 振動で前後の頸部動員を受けます
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C 5-6のレベルでの3種類の頸椎動員
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アクティブコンパレータ：グループB
このグループは、c5-6 グレード III 振動でラテラルグライド頸椎動員を受けます
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C 5-6のレベルでの3種類の頸椎動員
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アクティブコンパレータ：グループ C
このグループは、c5-6 グレード III 振動で後前方頸部動員を受けます
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C 5-6のレベルでの3種類の頸椎動員
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肩外転筋の強さの変化
時間枠：治療前、即時、10 分後、頸部動員後 30 分
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ハンドヘルド ダイナモメーターによる強度テストは、肩外転筋の等尺性収縮を使用して 3 つのグループに適用されます。
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治療前、即時、10 分後、頸部動員後 30 分
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肩の外旋筋力の変化
時間枠：治療前、即時、10 分後、頸部動員後 30 分
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ハンドヘルドダイナモメーターによる強度テストは、肩の外旋筋の等尺性収縮を使用して3つのグループに適用されます
|
治療前、即時、10 分後、頸部動員後 30 分
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痛みレベルの変化
時間枠：治療前、即時、10 分後、頸部動員後 30 分
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痛みの重症度は、3 グループのビジュアル アナログ スケールを使用して測定されます
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治療前、即時、10 分後、頸部動員後 30 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月1日
一次修了 (予想される)
2021年6月1日
研究の完了 (予想される)
2021年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月8日
最初の投稿 (実際)
2021年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月9日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究発表後に共有される補足情報
IPD 共有時間枠
研究発表後
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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