Effekt av cervical mobilisering på rotator cuff senebetennelse
9. mai 2021 oppdatert av: Noha Elserty
Umiddelbar og bærekraftig effekt av ulike cervical mobiliseringsteknikker på rotatorcuff-tendinittpasienter
denne studien hadde som mål å undersøke effekten av 3 typer cervical mobilisering på styrken til skulderabduktorer, eksterne rotatorer og smertenivå hos pasienter med rotator cuff senebetennelse.
målingen vil bli utført umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter etter mobilisering
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
emner vil bli tildelt etter inkluderings- og eksklusjonskriteriene fra poliklinikk ved El sahel undervisningssykehus.
de vil bli tildelt tilfeldig i 3 grupper, hver gruppe vil motta en viss type cervical mobilisering.
utfallsmålene vil bli målt før, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter etter behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Rania R Mohamed, PhD
- Telefonnummer: +201273325285
- E-post: raniareda22@Hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Noha Elserty
-
Ta kontakt med:
- Noha S Elserty, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 36 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter vil inkluderes dersom de har rotator cuff senebetennelse
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter vil bli ekskludert hvis de nylig har hatt nakketraumer eller akutt nakkeslengforstyrrelse, enhver intraartikulær injeksjon i det gleno-humerale leddet i løpet av de siste tre månedene, pasienter med muskel- og skjelettlidelser (enhver type brudd), enhver historie med operasjon på den skulderen og senen forkalkning, cervical rib, rotator cuff rive.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: gruppe A
Denne gruppen vil motta antero-posterior cervical mobilisering ved c5-6 grad III oscillasjon
|
3 typer cervikal mobilisering på nivået C 5-6
|
|
Aktiv komparator: gruppe B
Denne gruppen vil motta lateral glide cervical mobilisering ved c5-6 grad III oscillasjon
|
3 typer cervikal mobilisering på nivået C 5-6
|
|
Aktiv komparator: gruppe C
Denne gruppen vil motta posro-anterior cervical mobilisering ved c5-6 grad III oscillasjon
|
3 typer cervikal mobilisering på nivået C 5-6
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring i styrke til skulderbortførere
Tidsramme: før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter etter cervical mobilisering
|
styrketesting med et håndholdt dynamometer vil bli brukt for 3 grupper ved bruk av isometrisk sammentrekning av skulderabduktorer
|
før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter etter cervical mobilisering
|
|
endring i styrke på eksterne skulderrotatorer
Tidsramme: før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter etter cervical mobilisering
|
styrketesting med et håndholdt dynamometer vil bli brukt for 3 grupper ved bruk av isometrisk sammentrekning av eksterne skulderrotatorer
|
før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter etter cervical mobilisering
|
|
endring i smertenivå
Tidsramme: før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter etter cervical mobilisering
|
smertens alvorlighetsgrad vil bli målt ved hjelp av visuell analog skala for 3 grupper
|
før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter etter cervical mobilisering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
11. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. mai 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2021
Sist bekreftet
1. mai 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
støtteinformasjon som vil bli delt etter publisering av studien
IPD-delingstidsramme
etter publisering av studien
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
- Statistisk analyseplan (SAP)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .