Effekt av cervikal mobilisering på rotatorcufftendinit
9 maj 2021 uppdaterad av: Noha Elserty
Omedelbar och överförbar effekt av olika cervikal mobiliseringstekniker på patienter med rotatorcufftendinit
denna studie syftade till att undersöka effekten av 3 typer av cervikal mobilisering på styrkan hos axelabduktorer, externa rotatorer och smärtnivå hos patienter med rotatorcufftendinit.
mätningen kommer att göras omedelbart, 10 minuter och 30 minuter efter mobilisering
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
ämnen kommer att tilldelas enligt inklusions- och uteslutningskriterierna från polikliniken vid El sahel undervisningssjukhus.
de kommer att tilldelas slumpmässigt i 3 grupper, varje grupp kommer att få en viss typ av cervikal mobilisering.
resultatmåtten kommer att mätas före, omedelbart, 10 minuter och 30 minuter efter behandlingen
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Rania R Mohamed, PhD
- Telefonnummer: +201273325285
- E-post: raniareda22@Hotmail.com
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Noha Elserty
-
Kontakt:
- Noha S Elserty, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 36 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter kommer att inkluderas om de har rotatorcufftendinit
Exklusions kriterier:
- Patienter kommer att uteslutas om de nyligen har haft nacktrauma eller akut whiplash-störning, någon intraartikulär injektion i gleno-humeralleden under de senaste tre månaderna, patienter med muskel- och skelettbesvär (vilken typ av fraktur som helst), någon historia av operation på den axeln och senan. förkalkning, cervikal revben, rotatorcuff-rivning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: grupp A
Denna grupp kommer att få antero-posterior cervikal mobilisering vid c5-6 grad III oscillation
|
3 typer av cervikal mobilisering på nivån C 5-6
|
|
Aktiv komparator: grupp B
Denna grupp kommer att få cervikal mobilisering i sidled vid c5-6 grad III oscillation
|
3 typer av cervikal mobilisering på nivån C 5-6
|
|
Aktiv komparator: grupp C
Denna grupp kommer att få posro-anterior cervikal mobilisering vid c5-6 grad III oscillation
|
3 typer av cervikal mobilisering på nivån C 5-6
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring i styrka hos axelabduktorer
Tidsram: före behandling, omedelbart, 10 minuter och 30 minuter efter cervikal mobilisering
|
styrketestning med en handhållen dynamometer kommer att tillämpas för 3 grupper med isometrisk kontraktion av axelabduktorer
|
före behandling, omedelbart, 10 minuter och 30 minuter efter cervikal mobilisering
|
|
förändring i styrka hos externa axelrotatorer
Tidsram: före behandling, omedelbart, 10 minuter och 30 minuter efter cervikal mobilisering
|
styrketestning med en handhållen dynamometer kommer att tillämpas för 3 grupper med isometrisk kontraktion av axel externa rotatorer
|
före behandling, omedelbart, 10 minuter och 30 minuter efter cervikal mobilisering
|
|
förändring i smärtnivå
Tidsram: före behandling, omedelbart, 10 minuter och 30 minuter efter cervikal mobilisering
|
Smärtans svårighetsgrad kommer att mätas med hjälp av visuell analog skala för 3 grupper
|
före behandling, omedelbart, 10 minuter och 30 minuter efter cervikal mobilisering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2021
Första postat (Faktisk)
11 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
stödjande information som kommer att delas efter publicering av studien
Tidsram för IPD-delning
efter publicering av studien
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
- Statistisk analysplan (SAP)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .