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颈椎松动对肩袖肌腱炎的影响

2021年5月9日 更新者:Noha Elserty

不同颈椎松动技术对肩袖肌腱炎患者的即刻和延续影响

本研究旨在探讨 3 种颈椎活动方式对肩袖肌腱炎患者肩外展肌、外旋肌力量和疼痛程度的影响。 测量将在移动后立即、10 分钟和 30 分钟进行

研究概览

地位

招聘中

详细说明

受试者将根据 El sahel 教学医院门诊的纳入和排除标准进行分配。 他们将被随机分配到 3 组,每组将接受特定类型的颈椎活动术。 结果测量将在治疗前、立即、10 分钟和治疗后 30 分钟进行测量

研究类型

介入性

注册 (预期的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Cairo、埃及
        • 招聘中
        • Noha Elserty
        • 接触:
          • Noha S Elserty, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 36年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患有肩袖肌腱炎的患者将被纳入

排除标准:

  • 如果患者近期有颈部外伤或急性挥鞭样损伤、过去三个月内在盂肱关节进行过任何关节内注射、患有肌肉骨骼疾病(任何类型的骨折)、任何肩部和肌腱手术史,则将被排除在外钙化,颈肋,肩袖撕裂。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:A组
该组将在 c5-6 III 级振荡下接受前后颈椎动员
C 5- 6 级的 3 种颈椎活动术
有源比较器:B组
该组将在 c5-6 III 级振荡下接受侧滑颈椎动员术
C 5- 6 级的 3 种颈椎活动术
有源比较器:C组
该组将接受 c5-6 III 级振荡的后前颈椎动员术
C 5- 6 级的 3 种颈椎活动术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩外展肌力的变化
大体时间:治疗前、颈椎松动后即刻、10分钟和30分钟
使用手持式测力计的力量测试将应用于 3 组使用肩外展肌的等长收缩
治疗前、颈椎松动后即刻、10分钟和30分钟
肩外旋肌力量的变化
大体时间:治疗前、颈椎松动后即刻、10分钟和30分钟
使用手持式测力计的力量测试将应用于 3 组使用肩外旋肌的等长收缩
治疗前、颈椎松动后即刻、10分钟和30分钟
疼痛程度的变化
大体时间:治疗前、颈椎松动后即刻、10分钟和30分钟
将使用视觉模拟量表测量 3 组的疼痛严重程度
治疗前、颈椎松动后即刻、10分钟和30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月1日

初级完成 (预期的)

2021年6月1日

研究完成 (预期的)

2021年6月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月8日

首次发布 (实际的)

2021年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月9日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究发表后将共享的支持信息

IPD 共享时间框架

研究发表后

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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