Влияние шейной мобилизации на тендинит вращательной манжеты плеча
9 мая 2021 г. обновлено: Noha Elserty
Непосредственный и переносимый эффект различных методов мобилизации шейного отдела позвоночника у пациентов с тендинитом вращательной манжеты плеча
это исследование было направлено на изучение влияния 3 типов шейной мобилизации на силу отводящих мышц плеча, внешних ротаторов и уровень боли у пациентов с тендинитом вращательной манжеты плеча.
измерение будет сделано немедленно, через 10 минут и через 30 минут после мобилизации
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
предметы будут распределены в соответствии с критериями включения и исключения из амбулаторной клиники клинической больницы Эль-Сахель.
они будут случайным образом разделены на 3 группы, каждая группа получит определенный тип шейной мобилизации.
показатели результата будут измеряться до, сразу, через 10 минут и через 30 минут после лечения
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Rania R Mohamed, PhD
- Номер телефона: +201273325285
- Электронная почта: raniareda22@Hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Noha Elserty
-
Контакт:
- Noha S Elserty, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 36 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты будут включены, если у них есть тендинит вращательной манжеты плеча
Критерий исключения:
- Пациенты будут исключены, если у них была недавняя травма шеи или острая хлыстовая травма, любая внутрисуставная инъекция в плечевой сустав в течение последних трех месяцев, пациенты с нарушением опорно-двигательного аппарата (любой тип перелома), любые операции на этом плече и сухожилии в анамнезе. кальцификация, шейное ребро, разрыв ротаторной манжеты плеча.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: группа А
Эта группа получит передне-заднюю шейную мобилизацию при осцилляции III степени c5-6.
|
3 вида шейной мобилизации на уровне С 5-6
|
|
Активный компаратор: группа Б
Эта группа получит боковую мобилизацию шейки матки при осцилляции III степени c5-6.
|
3 вида шейной мобилизации на уровне С 5-6
|
|
Активный компаратор: группа С
Эта группа получит задне-переднюю шейную мобилизацию при осцилляции III степени c5-6.
|
3 вида шейной мобилизации на уровне С 5-6
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение силы отводящих мышц плеча
Временное ограничение: до лечения, сразу, через 10 минут и через 30 минут после мобилизации шейного отдела позвоночника
|
силовые испытания с помощью ручного динамометра будут применяться для 3 групп с использованием изометрического сокращения мышц, отводящих плечи.
|
до лечения, сразу, через 10 минут и через 30 минут после мобилизации шейного отдела позвоночника
|
|
изменение силы наружных ротаторов плеча
Временное ограничение: до лечения, сразу, через 10 минут и через 30 минут после мобилизации шейного отдела позвоночника
|
силовые испытания с помощью ручного динамометра будут применяться для 3 групп с использованием изометрического сокращения наружных вращателей плеча.
|
до лечения, сразу, через 10 минут и через 30 минут после мобилизации шейного отдела позвоночника
|
|
изменение уровня боли
Временное ограничение: до лечения, сразу, через 10 минут и через 30 минут после мобилизации шейного отдела позвоночника
|
выраженность боли будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы для 3 групп
|
до лечения, сразу, через 10 минут и через 30 минут после мобилизации шейного отдела позвоночника
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
вспомогательная информация, которая будет предоставлена после публикации исследования
Сроки обмена IPD
после публикации исследования
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .