Efeito da mobilização cervical na tendinite do manguito rotador
9 de maio de 2021 atualizado por: Noha Elserty
Efeito imediato e transitório de diferentes técnicas de mobilização cervical em pacientes com tendinite do manguito rotador
este estudo teve como objetivo investigar o efeito de 3 tipos de mobilização cervical na força dos abdutores do ombro, rotadores externos e nível de dor em pacientes com tendinite do manguito rotador.
a medição será feita imediatamente, 10 minutos e 30 minutos após a mobilização
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
os sujeitos serão alocados de acordo com os critérios de inclusão e exclusão do ambulatório do hospital universitário El sahel.
eles serão divididos aleatoriamente em 3 grupos, cada grupo receberá certo tipo de mobilização cervical.
as medidas de resultado serão medidas antes, imediatamente, 10 minutos e 30 minutos após o tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Rania R Mohamed, PhD
- Número de telefone: +201273325285
- E-mail: raniareda22@Hotmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Recrutamento
- Noha Elserty
-
Contato:
- Noha S Elserty, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 36 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes serão incluídos se tiverem tendinite do manguito rotador
Critério de exclusão:
- Os pacientes serão excluídos se tiverem trauma recente no pescoço ou distúrbio agudo do chicote, qualquer injeção intra-articular na articulação glenoumeral durante os últimos três meses, pacientes com distúrbio musculoesquelético (qualquer tipo de fratura), qualquer histórico de cirurgia no ombro e tendão calcificação, costela cervical, ruptura do manguito rotador.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: grupo A
Este grupo receberá mobilização cervical ântero-posterior na oscilação c5-6 grau III
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3 tipos de mobilização cervical ao nível de C 5-6
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Comparador Ativo: grupo B
Este grupo receberá mobilização cervical de deslizamento lateral na oscilação c5-6 grau III
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3 tipos de mobilização cervical ao nível de C 5-6
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Comparador Ativo: grupo C
Este grupo receberá mobilização cervical póstero-anterior na oscilação c5-6 grau III
|
3 tipos de mobilização cervical ao nível de C 5-6
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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mudança na força dos abdutores do ombro
Prazo: antes do tratamento, imediato, 10 minutos e 30 minutos após a mobilização cervical
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será aplicado teste de força com dinamômetro portátil para 3 grupos utilizando contração isométrica de abdutores de ombro
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antes do tratamento, imediato, 10 minutos e 30 minutos após a mobilização cervical
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mudança na força dos rotadores externos do ombro
Prazo: antes do tratamento, imediato, 10 minutos e 30 minutos após a mobilização cervical
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será aplicado teste de força com dinamômetro portátil para 3 grupos utilizando contração isométrica de rotadores externos do ombro
|
antes do tratamento, imediato, 10 minutos e 30 minutos após a mobilização cervical
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mudança no nível de dor
Prazo: antes do tratamento, imediato, 10 minutos e 30 minutos após a mobilização cervical
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a intensidade da dor será medida usando escala visual analógica para 3 grupos
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antes do tratamento, imediato, 10 minutos e 30 minutos após a mobilização cervical
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
11 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
informações de apoio que serão compartilhadas após a publicação do estudo
Prazo de Compartilhamento de IPD
depois de publicar o estudo
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Plano de Análise Estatística (SAP)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .