Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv cervikální mobilizace na tendinitidu rotátorové manžety

9. května 2021 aktualizováno: Noha Elserty

Okamžitý a přenosový účinek různých technik cervikální mobilizace na pacienty s tendinitidou rotátorové manžety

tato studie si kladla za cíl prozkoumat vliv 3 typů cervikální mobilizace na sílu ramenních abduktorů, zevních rotátorů a míru bolesti u pacienta s tendinitidou rotátorové manžety. měření bude provedeno okamžitě, 10 minut a 30 minut po mobilizaci

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

předměty budou přidělovány podle kritérií pro zařazení a vyloučení z ambulance ve fakultní nemocnici El Sahel. budou náhodně rozděleni do 3 skupin, každá skupina dostane určitý typ cervikální mobilizace. výsledky měření budou měřeny před, bezprostředně, 10 minut a 30 minut po ošetření

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Nábor
        • Noha Elserty
        • Kontakt:
          • Noha S Elserty, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 36 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • budou zařazeni pacienti, kteří mají tendinitidu rotátorové manžety

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti budou vyloučeni, pokud nedávno prodělali poranění krku nebo akutní poruchu krční páteře, jakoukoli intraartikulární injekci do glenohumerálního kloubu během posledních tří měsíců, pacienti s muskuloskeletální poruchou (jakýkoli typ zlomeniny), jakoukoli anamnézou chirurgického zákroku na tomto rameni a šlachách kalcifikace, krční žebro, natržení rotátorové manžety.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: skupina A
Tato skupina dostane předozadní cervikální mobilizaci při c5-6 oscilaci stupně III
Postup: cervikální mobilizace
3 typy cervikální mobilizace na úrovni C 5-6
Aktivní komparátor: skupina B
Tato skupina dostane laterální klouzavou cervikální mobilizaci při c5-6 oscilaci stupně III
Postup: cervikální mobilizace
3 typy cervikální mobilizace na úrovni C 5-6
Aktivní komparátor: skupina C
Tato skupina dostane postero-anteriorní cervikální mobilizaci při c5-6 oscilaci stupně III
Postup: cervikální mobilizace
3 typy cervikální mobilizace na úrovni C 5-6

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna síly ramenních abduktorů
Časové okno: před ošetřením, okamžitě, 10 minut a 30 minut po cervikální mobilizaci
měření síly ručním dynamometrem bude aplikováno u 3 skupin pomocí izometrické kontrakce ramenních abduktorů
před ošetřením, okamžitě, 10 minut a 30 minut po cervikální mobilizaci
změna síly vnějších rotátorů ramen
Časové okno: před ošetřením, okamžitě, 10 minut a 30 minut po cervikální mobilizaci
měření síly ručním dynamometrem bude aplikováno u 3 skupin pomocí izometrické kontrakce zevních rotátorů ramen
před ošetřením, okamžitě, 10 minut a 30 minut po cervikální mobilizaci
změna úrovně bolesti
Časové okno: před ošetřením, okamžitě, 10 minut a 30 minut po cervikální mobilizaci
závažnost bolesti bude měřena pomocí vizuální analogové škály pro 3 skupiny
před ošetřením, okamžitě, 10 minut a 30 minut po cervikální mobilizaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Noha Elserty

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

11. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

podpůrné informace, které budou sdíleny po zveřejnění studie

Časový rámec sdílení IPD

po zveřejnění studie

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tendinitida rotátorové manžety

Klinické studie na cervikální mobilizace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit