- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04703660
Virkning af cervikal mobilisering på rotator cuff tendinitis
9. maj 2021 opdateret af: Noha Elserty
Øjeblikkelig og overførbar effekt af forskellige cervikale mobiliseringsteknikker på rotatorcuff-tendinitispatienter
denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af 3 typer af cervikal mobilisering på styrken af skulderabduktorer, eksterne rotatorer og smerteniveau hos patienter med rotator cuff tendinitis.
målingen vil blive foretaget straks, 10 minutter og 30 minutter efter mobilisering
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
fag vil blive tildelt efter inklusions- og udelukkelseskriterierne fra ambulatoriet på El sahel undervisningshospital.
de vil blive opdelt tilfældigt i 3 grupper, hver gruppe vil modtage en bestemt type cervikal mobilisering.
resultatmålene vil blive målt før, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter efter behandlingen
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
45
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Rania R Mohamed, PhD
- Telefonnummer: +201273325285
- E-mail: raniareda22@Hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekruttering
- Noha Elserty
-
Kontakt:
- Noha S Elserty, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
23 år til 38 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter vil blive inkluderet, hvis de har rotator cuff tendinitis
Ekskluderingskriterier:
- Patienter vil blive udelukket, hvis de for nylig har haft nakketraume eller akut piskesmældsforstyrrelse, en hvilken som helst intraartikulær injektion i det gleno-humerale led i løbet af de sidste tre måneder, patienter med muskel- og skeletlidelser (enhver form for fraktur), enhver historie med operation på den skulder og sene forkalkning, cervikal ribben, revne i rotator cuff.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: gruppe A
Denne gruppe vil modtage antero-posterior cervikal mobilisering ved c5-6 grad III oscillation
|
3 typer af cervikal mobilisering på niveauet C 5-6
|
Aktiv komparator: gruppe B
Denne gruppe vil modtage lateral glide-cervikal mobilisering ved c5-6 grad III-oscillation
|
3 typer af cervikal mobilisering på niveauet C 5-6
|
Aktiv komparator: gruppe C
Denne gruppe vil modtage postero-anterior cervikal mobilisering ved c5-6 grad III oscillation
|
3 typer af cervikal mobilisering på niveauet C 5-6
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
ændring i styrke af skulderabduktorer
Tidsramme: før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter efter cervikal mobilisering
|
styrketestning med et håndholdt dynamometer vil blive anvendt for 3 grupper ved hjælp af isometrisk kontraktion af skulderabduktorer
|
før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter efter cervikal mobilisering
|
ændring i styrke af eksterne skulderrotatorer
Tidsramme: før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter efter cervikal mobilisering
|
styrketestning med et håndholdt dynamometer vil blive anvendt for 3 grupper ved hjælp af isometrisk kontraktion af eksterne skulderrotatorer
|
før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter efter cervikal mobilisering
|
ændring i smerteniveau
Tidsramme: før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter efter cervikal mobilisering
|
smertens sværhedsgrad vil blive målt ved hjælp af visuel analog skala for 3 grupper
|
før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter efter cervikal mobilisering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. januar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. januar 2021
Først opslået (Faktiske)
11. januar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. maj 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. maj 2021
Sidst verificeret
1. maj 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
understøttende information, der vil blive delt efter offentliggørelsen af undersøgelsen
IPD-delingstidsramme
efter at have offentliggjort undersøgelsen
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
- Statistisk analyseplan (SAP)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Rotator Cuff tendinitis
-
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheRekrutteringSkulder Rotator Cuff TendinitisFrankrig
-
Michael KhazzamAfsluttetRotator Cuff tendinitis | Fuld tykkelse rotator manchet riveForenede Stater
-
University of California, DavisAfsluttetRotator Cuff senebetændelseForenede Stater
-
Michael KhazzamIkke rekrutterer endnuRotator Cuff tendinitis | Fuld tykkelse Rotator Cuff RivningForenede Stater
-
University of British ColumbiaWorkSafe BCAfsluttetRotator Cuff tendinitisCanada
-
Xiali XueIkke rekrutterer endnuRotator Cuff tendinitis | Rotator cuff tendinose
-
InGeneron, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeRivning af rotatormanchet | Rotator Cuff tendinitisForenede Stater
-
Northwell HealthRekrutteringRotator Cuff River | Rotator Cuff tendinitis | Injektioner | Glukokortikoider | Rotator manchet stødForenede Stater
-
Schulthess KlinikRekrutteringRotator Cuff tendinitis | Ultralyd, intervention | Ultralyd, Doppler, FarveSchweiz
-
Hospital Universitario Fundación AlcorcónInstituto de Salud Carlos III; European UnionRekrutteringRotator Cuff tendinitis | Rotator Cuff Impingement Syndrome | Rotator Cuff-relateret skuldersmerterSpanien
Kliniske forsøg med cervikal mobilisering
-
Robert Wood Johnson Barnabas HealthBrielle Orthopedics; Universtiy Orthopedics AssociatesRekrutteringDistal Radius FrakturForenede Stater
-
NuVasiveAfsluttet
-
Riphah International UniversityRekrutteringCervikal RadikulopatiPakistan
-
Foundation University IslamabadAktiv, ikke rekrutterende
-
Research SourceTilmelding efter invitationCervikal RadikulopatiForenede Stater
-
ReVivo Medical, Corp.The Cleveland Clinic; Albany Medical College; IGEARekrutteringNakke smerter | Spondylose | Spondylose med myelopati | Spondylose med radikulopati | Spondylose med radikulopati cervikal region | Intervertebral Disc Disorder CervikalForenede Stater
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Istanbul Aydın UniversityAfsluttetSmerter, skulder | Myofacial smerte | Vedhæftning; SkulderKalkun
-
Aurora Spine and PainRekrutteringDegenerativ diskussygdomForenede Stater
-
Guided TherapeuticsTilmelding efter invitationCervikal dysplasiForenede Stater