Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af cervikal mobilisering på rotator cuff tendinitis

9. maj 2021 opdateret af: Noha Elserty

Øjeblikkelig og overførbar effekt af forskellige cervikale mobiliseringsteknikker på rotatorcuff-tendinitispatienter

denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af ​​3 typer af cervikal mobilisering på styrken af ​​skulderabduktorer, eksterne rotatorer og smerteniveau hos patienter med rotator cuff tendinitis. målingen vil blive foretaget straks, 10 minutter og 30 minutter efter mobilisering

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

fag vil blive tildelt efter inklusions- og udelukkelseskriterierne fra ambulatoriet på El sahel undervisningshospital. de vil blive opdelt tilfældigt i 3 grupper, hver gruppe vil modtage en bestemt type cervikal mobilisering. resultatmålene vil blive målt før, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter efter behandlingen

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Noha Elserty
        • Kontakt:
          • Noha S Elserty, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 36 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter vil blive inkluderet, hvis de har rotator cuff tendinitis

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter vil blive udelukket, hvis de for nylig har haft nakketraume eller akut piskesmældsforstyrrelse, en hvilken som helst intraartikulær injektion i det gleno-humerale led i løbet af de sidste tre måneder, patienter med muskel- og skeletlidelser (enhver form for fraktur), enhver historie med operation på den skulder og sene forkalkning, cervikal ribben, revne i rotator cuff.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: gruppe A
Denne gruppe vil modtage antero-posterior cervikal mobilisering ved c5-6 grad III oscillation
Procedure: cervikal mobilisering
3 typer af cervikal mobilisering på niveauet C 5-6
Aktiv komparator: gruppe B
Denne gruppe vil modtage lateral glide-cervikal mobilisering ved c5-6 grad III-oscillation
Procedure: cervikal mobilisering
3 typer af cervikal mobilisering på niveauet C 5-6
Aktiv komparator: gruppe C
Denne gruppe vil modtage postero-anterior cervikal mobilisering ved c5-6 grad III oscillation
Procedure: cervikal mobilisering
3 typer af cervikal mobilisering på niveauet C 5-6

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i styrke af skulderabduktorer
Tidsramme: før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter efter cervikal mobilisering
styrketestning med et håndholdt dynamometer vil blive anvendt for 3 grupper ved hjælp af isometrisk kontraktion af skulderabduktorer
før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter efter cervikal mobilisering
ændring i styrke af eksterne skulderrotatorer
Tidsramme: før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter efter cervikal mobilisering
styrketestning med et håndholdt dynamometer vil blive anvendt for 3 grupper ved hjælp af isometrisk kontraktion af eksterne skulderrotatorer
før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter efter cervikal mobilisering
ændring i smerteniveau
Tidsramme: før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter efter cervikal mobilisering
smertens sværhedsgrad vil blive målt ved hjælp af visuel analog skala for 3 grupper
før behandling, umiddelbart, 10 minutter og 30 minutter efter cervikal mobilisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Noha Elserty

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

understøttende information, der vil blive delt efter offentliggørelsen af ​​undersøgelsen

IPD-delingstidsramme

efter at have offentliggjort undersøgelsen

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rotator Cuff tendinitis

Kliniske forsøg med cervikal mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner