Kohdunkaulan mobilisoinnin vaikutus rotaattorimansetin jännetulehdukseen
sunnuntai 9. toukokuuta 2021 päivittänyt: Noha Elserty
Eri kohdunkaulan mobilisaatiotekniikoiden välitön ja välitön vaikutus rotaattorimansetin jännetulehduspotilaille
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kolmen tyyppisen kohdunkaulan mobilisoinnin vaikutusta olkapään sieppaajien, ulkoisten rotaattorien vahvuuteen ja kiputasoon potilaalla, jolla on rotaattorimansettijännetulehdus.
mittaus tehdään välittömästi, 10 minuuttia ja 30 minuuttia mobilisoinnin jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
aineet jaetaan El sahelin opetussairaalan poliklinikan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaan.
ne jaetaan satunnaisesti 3 ryhmään, joista jokainen saa tietyntyyppisen kohdunkaulan mobilisoinnin.
Tulosmittaukset mitataan ennen hoitoa, välittömästi, 10 minuuttia ja 30 minuuttia hoidon jälkeen
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rania R Mohamed, PhD
- Puhelinnumero: +201273325285
- Sähköposti: raniareda22@Hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Noha Elserty
-
Ottaa yhteyttä:
- Noha S Elserty, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat otetaan mukaan, jos heillä on rotaattorimansettijännetulehdus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat suljetaan pois, jos heillä on äskettäin ollut niskavamma tai akuutti piiskatumahäiriö, nivelensisäinen injektio gleno-olkaluun nivelessä viimeisen kolmen kuukauden aikana, potilaat, joilla on tuki- ja liikuntaelinhäiriö (kaiken tyyppinen murtuma), jos heillä on aiemmin ollut kyseisen olkapään ja jänteen leikkaus. kalkkeutuminen, kohdunkaulan kylkiluu, rotaattorimansetin repeämä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: ryhmä A
Tämä ryhmä saa antero-posteriorisen kohdunkaulan mobilisaation c5-6 asteen III värähtelyssä
|
3 eri kohdunkaulan mobilisaatiotyyppiä C 5-6 tasolla
|
|
Active Comparator: ryhmä B
Tämä ryhmä saa lateraalisen liukumisen kohdunkaulan mobilisaation c5-6 asteen III oskillaatiossa
|
3 eri kohdunkaulan mobilisaatiotyyppiä C 5-6 tasolla
|
|
Active Comparator: ryhmä C
Tämä ryhmä saa postero-anteriorisen kohdunkaulan mobilisaation c5-6 asteen III oskillaatiossa
|
3 eri kohdunkaulan mobilisaatiotyyppiä C 5-6 tasolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
olkapään sieppaajien voimakkuuden muutos
Aikaikkuna: ennen hoitoa, välittömästi, 10 minuuttia ja 30 minuuttia kohdunkaulan mobilisaation jälkeen
|
vahvuustestausta kädessä pidettävällä dynamometrillä sovelletaan 3 ryhmälle käyttäen olkapään sieppaajien isometristä supistumista
|
ennen hoitoa, välittömästi, 10 minuuttia ja 30 minuuttia kohdunkaulan mobilisaation jälkeen
|
|
olkapään ulkoisten rotaattorien voimakkuuden muutos
Aikaikkuna: ennen hoitoa, välittömästi, 10 minuuttia ja 30 minuuttia kohdunkaulan mobilisaation jälkeen
|
lujuustestausta käsidynamometrillä sovelletaan 3 ryhmälle käyttäen olkapään ulkoisten rotaattorien isometristä supistumista
|
ennen hoitoa, välittömästi, 10 minuuttia ja 30 minuuttia kohdunkaulan mobilisaation jälkeen
|
|
muutos kiputasossa
Aikaikkuna: ennen hoitoa, välittömästi, 10 minuuttia ja 30 minuuttia kohdunkaulan mobilisaation jälkeen
|
kivun vaikeus mitataan käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa 3 ryhmälle
|
ennen hoitoa, välittömästi, 10 minuuttia ja 30 minuuttia kohdunkaulan mobilisaation jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
tukitietoa, joka jaetaan tutkimuksen julkaisun jälkeen
IPD-jaon aikakehys
tutkimuksen julkaisun jälkeen
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .