Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A méhnyak mobilizálásának hatása a rotátor mandzsetta tendinitisére

2021. május 9. frissítette: Noha Elserty

Különböző méhnyak-mobilizációs technikák azonnali és továbbvitt hatása a rotátorköpeny íngyulladásos betegekre

ez a tanulmány 3 típusú cervicalis mobilizáció hatását kívánta megvizsgálni a vállrablók erejére, a külső rotátorokra és a fájdalom szintjére rotátorköpeny-gyulladásban szenvedő betegeknél. a mérés azonnal megtörténik, 10 perccel és 30 perccel a mobilizálás után

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

a tantárgyakat az El sahel oktatókórház járóbeteg klinikájáról való felvételi és kizárási kritériumok szerint osztják ki. véletlenszerűen 3 csoportba osztják őket, mindegyik csoport bizonyos típusú méhnyak mobilizációt kap. az eredmény mérésére a kezelés előtt, azonnal, 10 perccel és 30 perccel a kezelés után kerül sor

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

45

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Cairo, Egyiptom
        • Toborzás
        • Noha Elserty
        • Kapcsolatba lépni:
          • Noha S Elserty, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

23 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a rotator mandzsetta ínhüvelygyulladása esetén a betegek is beleszámítanak

Kizárási kritériumok:

  • Kizárják azokat a betegeket, akik a közelmúltban nyaki traumán vagy akut ostorcsapásos rendellenességen estek át, bármilyen intraartikuláris injekció a gleno-humeralis ízületbe az elmúlt három hónapban, a mozgásszervi betegségben szenvedő betegek (bármilyen típusú törés), vagy ha a váll- és ínműtéten átestek. meszesedés, nyaki borda, rotátor mandzsetta szakadása.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: A csoport
Ez a csoport antero-posterior cervicalis mobilizációt kap c5-6 III fokozatú oszcillációnál
Eljárás: méhnyak mobilizáció
3 fajta cervicalis mobilizáció C 5-6 szinten
Aktív összehasonlító: B csoport
Ez a csoport c5-6 III fokozatú oszcilláció esetén laterális csúszó nyaki mobilizációt kap
Eljárás: méhnyak mobilizáció
3 fajta cervicalis mobilizáció C 5-6 szinten
Aktív összehasonlító: C csoport
Ez a csoport postero-anterior cervicalis mobilizációt kap c5-6 fokozatú III oszcillációnál
Eljárás: méhnyak mobilizáció
3 fajta cervicalis mobilizáció C 5-6 szinten

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a vállrabló erősségének változása
Időkeret: kezelés előtt, azonnal, 10 perccel és 30 perccel a méhnyak mobilizálása után
kézi dinamométerrel végzett erőtesztet 3 csoportban alkalmaznak a vállrabló izometrikus összehúzódásával
kezelés előtt, azonnal, 10 perccel és 30 perccel a méhnyak mobilizálása után
a váll külső rotátorainak erősségének változása
Időkeret: kezelés előtt, azonnal, 10 perccel és 30 perccel a méhnyak mobilizálása után
szilárdsági vizsgálat kézi dinamométerrel történik 3 csoportban a váll külső forgatóinak izometrikus összehúzásával
kezelés előtt, azonnal, 10 perccel és 30 perccel a méhnyak mobilizálása után
a fájdalom szintjének változása
Időkeret: kezelés előtt, azonnal, 10 perccel és 30 perccel a méhnyak mobilizálása után
a fájdalom súlyosságát vizuális analóg skála segítségével mérik 3 csoportra
kezelés előtt, azonnal, 10 perccel és 30 perccel a méhnyak mobilizálása után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Noha Elserty

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. február 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 8.

Első közzététel (Tényleges)

2021. január 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. május 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 9.

Utolsó ellenőrzés

2021. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

alátámasztó információk, amelyeket a tanulmány közzététele után osztanak meg

IPD megosztási időkeret

a tanulmány közzététele után

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • Tanulmányi Protokoll
  • Statisztikai elemzési terv (SAP)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rotátor mandzsetta ínhüvelygyulladás

Klinikai vizsgálatok a méhnyak mobilizáció

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Togo

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel