Wirkung der zervikalen Mobilisierung auf die Rotatorenmanschetten-Tendinitis
9. Mai 2021 aktualisiert von: Noha Elserty
Sofort- und Übertragungseffekt verschiedener zervikaler Mobilisierungstechniken auf Patienten mit Rotatorenmanschetten-Tendinitis
Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung von 3 Arten der zervikalen Mobilisierung auf die Stärke der Schulterabduktoren, Außenrotatoren und das Schmerzniveau bei Patienten mit Tendinitis der Rotatorenmanschette zu untersuchen.
Die Messung erfolgt sofort, 10 Minuten und 30 Minuten nach der Mobilisierung
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Fächer werden gemäß den Einschluss- und Ausschlusskriterien aus der Ambulanz des Lehrkrankenhauses El Sahel zugeteilt.
Sie werden nach dem Zufallsprinzip in 3 Gruppen eingeteilt, jede Gruppe erhält eine bestimmte Art der zervikalen Mobilisierung.
Die Ergebnismaße werden vor, unmittelbar, 10 Minuten und 30 Minuten nach der Behandlung gemessen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
45
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Rania R Mohamed, PhD
- Telefonnummer: +201273325285
- E-Mail: raniareda22@Hotmail.com
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Rekrutierung
- Noha Elserty
-
Kontakt:
- Noha S Elserty, PhD
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 36 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten werden eingeschlossen, wenn sie eine Tendinitis der Rotatorenmanschette haben
Ausschlusskriterien:
- Patienten werden ausgeschlossen, wenn sie kürzlich ein Nackentrauma oder ein akutes Schleudertrauma hatten, eine intraartikuläre Injektion in das Glenohumeralgelenk in den letzten drei Monaten, Patienten mit Erkrankungen des Bewegungsapparates (jede Art von Fraktur), eine Vorgeschichte von Operationen an dieser Schulter und Sehne Verkalkung, Halsrippe, Rotatorenmanschettenriss.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Gruppe A
Diese Gruppe erhält eine antero-posteriore zervikale Mobilisierung bei c5-6 Grad III-Oszillation
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3 Arten der zervikalen Mobilisierung auf der Höhe von C 5-6
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Aktiver Komparator: Gruppe B
Diese Gruppe erhält eine zervikale Lateralgleitmobilisierung bei c5-6 Grad III-Oszillation
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3 Arten der zervikalen Mobilisierung auf der Höhe von C 5-6
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Aktiver Komparator: Gruppe C
Diese Gruppe erhält eine postero-anteriore zervikale Mobilisierung bei c5-6 Grad-III-Oszillation
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3 Arten der zervikalen Mobilisierung auf der Höhe von C 5-6
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Stärke der Schulterabduktoren
Zeitfenster: vor der Behandlung, unmittelbar, 10 Minuten und 30 Minuten nach der zervikalen Mobilisierung
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Krafttests mit einem tragbaren Dynamometer werden für 3 Gruppen mit isometrischer Kontraktion der Schulterabduktoren durchgeführt
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vor der Behandlung, unmittelbar, 10 Minuten und 30 Minuten nach der zervikalen Mobilisierung
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Veränderung der Kraft der Außenrotatoren der Schulter
Zeitfenster: vor der Behandlung, unmittelbar, 10 Minuten und 30 Minuten nach der zervikalen Mobilisierung
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Krafttests mit einem tragbaren Dynamometer werden für 3 Gruppen unter Verwendung isometrischer Kontraktion von Schulter-Außenrotatoren durchgeführt
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vor der Behandlung, unmittelbar, 10 Minuten und 30 Minuten nach der zervikalen Mobilisierung
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Änderung des Schmerzniveaus
Zeitfenster: vor der Behandlung, unmittelbar, 10 Minuten und 30 Minuten nach der zervikalen Mobilisierung
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Die Schmerzstärke wird anhand einer visuellen Analogskala für 3 Gruppen gemessen
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vor der Behandlung, unmittelbar, 10 Minuten und 30 Minuten nach der zervikalen Mobilisierung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Januar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Januar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Mai 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Mai 2021
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
Beschreibung des IPD-Plans
unterstützende Informationen, die nach Veröffentlichung der Studie weitergegeben werden
IPD-Sharing-Zeitrahmen
nach Veröffentlichung der Studie
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Studienprotokoll
- Statistischer Analyseplan (SAP)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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