Effet de la mobilisation cervicale sur la tendinite de la coiffe des rotateurs
9 mai 2021 mis à jour par: Noha Elserty
Effet immédiat et report de différentes techniques de mobilisation cervicale sur les patients atteints de tendinite de la coiffe des rotateurs
cette étude visait à étudier l'effet de 3 types de mobilisation cervicale sur la force des abducteurs de l'épaule, des rotateurs externes et le niveau de douleur chez les patients atteints de tendinite de la coiffe des rotateurs.
la mesure sera effectuée immédiatement, 10 minutes et 30 minutes après la mobilisation
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
les sujets seront répartis selon les critères d'inclusion et d'exclusion de la clinique externe à l'hôpital universitaire du sahel.
ils seront répartis au hasard en 3 groupes, chaque groupe recevra un certain type de mobilisation cervicale.
les mesures des résultats seront mesurées avant, immédiatement, 10 minutes et 30 minutes après le traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rania R Mohamed, PhD
- Numéro de téléphone: +201273325285
- E-mail: raniareda22@Hotmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Recrutement
- Noha Elserty
-
Contact:
- Noha S Elserty, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 36 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- les patients seront inclus s'ils ont une tendinite de la coiffe des rotateurs
Critère d'exclusion:
- Les patients seront exclus s'ils ont eu un traumatisme cervical récent ou un coup de fouet cervical aigu, toute injection intra-articulaire dans l'articulation gléno-humérale au cours des trois derniers mois, les patients souffrant de troubles musculo-squelettiques (tout type de fracture), tout antécédent de chirurgie sur cette épaule et ce tendon calcification, côte cervicale, déchirure de la coiffe des rotateurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: groupe A
Ce groupe recevra une mobilisation cervicale antéro-postérieure à l'oscillation c5-6 grade III
|
3 types de mobilisation cervicale au niveau de C 5- 6
|
|
Comparateur actif: groupe B
Ce groupe recevra une mobilisation cervicale par glissement latéral à une oscillation c5-6 de grade III
|
3 types de mobilisation cervicale au niveau de C 5- 6
|
|
Comparateur actif: groupe C
Ce groupe recevra une mobilisation cervicale postéro-antérieure à l'oscillation c5-6 grade III
|
3 types de mobilisation cervicale au niveau de C 5- 6
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
changement de force des abducteurs de l'épaule
Délai: avant le traitement, immédiatement, 10 minutes et 30 minutes après la mobilisation cervicale
|
des tests de force avec un dynamomètre portatif seront appliqués pour 3 groupes en utilisant la contraction isométrique des abducteurs de l'épaule
|
avant le traitement, immédiatement, 10 minutes et 30 minutes après la mobilisation cervicale
|
|
modification de la force des rotateurs externes de l'épaule
Délai: avant le traitement, immédiatement, 10 minutes et 30 minutes après la mobilisation cervicale
|
des tests de force avec un dynamomètre portatif seront appliqués pour 3 groupes en utilisant la contraction isométrique des rotateurs externes de l'épaule
|
avant le traitement, immédiatement, 10 minutes et 30 minutes après la mobilisation cervicale
|
|
changement du niveau de douleur
Délai: avant le traitement, immédiatement, 10 minutes et 30 minutes après la mobilisation cervicale
|
la gravité de la douleur sera mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique pour 3 groupes
|
avant le traitement, immédiatement, 10 minutes et 30 minutes après la mobilisation cervicale
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2021
Première publication (Réel)
11 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
informations complémentaires qui seront partagées après la publication de l'étude
Délai de partage IPD
après la publication de l'étude
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
- Plan d'analyse statistique (PAS)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .