Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van cervicale mobilisatie op rotator cuff tendinitis

9 mei 2021 bijgewerkt door: Noha Elserty

Onmiddellijk en overdraagbaar effect van verschillende technieken voor cervicale mobilisatie bij patiënten met tendinitis in de rotatorcuff

deze studie was gericht op het onderzoeken van het effect van 3 soorten cervicale mobilisatie op de kracht van schouderabductoren, externe rotators en pijnniveau bij patiënten met rotator cuff tendinitis. de meting wordt direct uitgevoerd, 10 minuten en 30 minuten na mobilisatie

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

proefpersonen worden toegewezen volgens de in- en uitsluitingscriteria van de polikliniek in het academisch ziekenhuis van El Sahel. ze worden willekeurig verdeeld in 3 groepen, elke groep krijgt een bepaald type cervicale mobilisatie. de uitkomstmaten worden voor, direct, 10 minuten en 30 minuten na de behandeling gemeten

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • Noha Elserty
        • Contact:
          • Noha S Elserty, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

23 jaar tot 38 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten zullen worden opgenomen als ze tendinitis van de rotator cuff hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten worden uitgesloten als ze recent nektrauma of acute whiplash-aandoening hebben gehad, elke intra-articulaire injectie in het gleno-humerale gewricht gedurende de afgelopen drie maanden, patiënten met musculoskeletale aandoeningen (elk type fractuur), een voorgeschiedenis van operaties aan die schouder en pees verkalking, cervicale rib, rotator cuff scheur.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: groep A
Deze groep zal antero-posterieure cervicale mobilisatie ondergaan bij c5-6 graad III oscillatie
Procedure: cervicale mobilisatie
3 soorten cervicale mobilisatie op het niveau van C 5-6
Actieve vergelijker: groep B
Deze groep zal laterale glijdende cervicale mobilisatie ondergaan bij c5-6 graad III oscillatie
Procedure: cervicale mobilisatie
3 soorten cervicale mobilisatie op het niveau van C 5-6
Actieve vergelijker: groep C
Deze groep krijgt postero-anterieure cervicale mobilisatie bij c5-6 graad III oscillatie
Procedure: cervicale mobilisatie
3 soorten cervicale mobilisatie op het niveau van C 5-6

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in kracht van schouderabductoren
Tijdsspanne: vóór de behandeling, onmiddellijk, 10 minuten en 30 minuten na cervicale mobilisatie
krachttesten met een handdynamometer worden toegepast voor 3 groepen met behulp van isometrische contractie van schouderabductoren
vóór de behandeling, onmiddellijk, 10 minuten en 30 minuten na cervicale mobilisatie
verandering in kracht van schouder externe rotators
Tijdsspanne: vóór de behandeling, onmiddellijk, 10 minuten en 30 minuten na cervicale mobilisatie
krachttesten met een handdynamometer worden toegepast voor 3 groepen met behulp van isometrische contractie van externe schouderrotatoren
vóór de behandeling, onmiddellijk, 10 minuten en 30 minuten na cervicale mobilisatie
verandering in pijnniveau
Tijdsspanne: vóór de behandeling, onmiddellijk, 10 minuten en 30 minuten na cervicale mobilisatie
de ernst van de pijn wordt gemeten met behulp van een visuele analoge schaal voor 3 groepen
vóór de behandeling, onmiddellijk, 10 minuten en 30 minuten na cervicale mobilisatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Noha Elserty

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

ondersteunende informatie die zal worden gedeeld na publicatie van het onderzoek

IPD-tijdsbestek voor delen

na publicatie van de studie

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Statistisch Analyse Plan (SAP)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tendinitis van de rotatorcuff

Klinische onderzoeken op cervicale mobilisatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Costa Rica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren