Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mobilizacji szyjki macicy na zapalenie ścięgien stożka rotatorów

9 maja 2021 zaktualizowane przez: Noha Elserty

Natychmiastowy i trwały efekt różnych technik mobilizacji szyjki macicy u pacjentów z zapaleniem ścięgien stożka rotatorów

Celem pracy było zbadanie wpływu 3 rodzajów mobilizacji odcinka szyjnego kręgosłupa na siłę odwodzicieli barku, rotatorów zewnętrznych oraz poziom bólu u pacjenta z zapaleniem ścięgna stożka rotatorów. pomiar zostanie wykonany natychmiast, 10 minut i 30 minut po uruchomieniu

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

pacjenci zostaną przydzieleni zgodnie z kryteriami włączenia i wyłączenia z ambulatorium szpitala klinicznego El Sahel. zostaną losowo przydzieleni do 3 grup, każda grupa otrzyma określony rodzaj mobilizacji odcinka szyjnego. miary wyniku będą mierzone przed, natychmiast, 10 minut i 30 minut po zabiegu

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Noha Elserty
        • Kontakt:
          • Noha S Elserty, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 36 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci zostaną uwzględnieni, jeśli mają zapalenie ścięgien stożka rotatorów

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci zostaną wykluczeni, jeśli w ciągu ostatnich trzech miesięcy przebyli uraz szyi lub ostry uraz kręgosłupa szyjnego, jakiekolwiek wstrzyknięcie dostawowe w staw ramienny, pacjenci ze schorzeniami układu mięśniowo-szkieletowego (dowolny rodzaj złamania), jakąkolwiek operacją tego barku i ścięgna w wywiadzie zwapnienie, żebro szyjne, pęknięcie stożka rotatorów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: grupa A
Ta grupa otrzyma przednio-tylną mobilizację szyjki macicy przy oscylacji C5-6 stopnia III
Procedura: mobilizacja szyjki macicy
3 rodzaje mobilizacji szyjki macicy na poziomie C 5-6
Aktywny komparator: grupa B
Ta grupa otrzyma boczną mobilizację szyjki macicy przy oscylacji c5-6 stopnia III
Procedura: mobilizacja szyjki macicy
3 rodzaje mobilizacji szyjki macicy na poziomie C 5-6
Aktywny komparator: grupa C
Ta grupa otrzyma tylno-przednią mobilizację szyjki macicy przy oscylacji C5-6 stopnia III
Procedura: mobilizacja szyjki macicy
3 rodzaje mobilizacji szyjki macicy na poziomie C 5-6

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana siły odwodzicieli barku
Ramy czasowe: przed zabiegiem, natychmiast, 10 minut i 30 minut po mobilizacji szyjki macicy
badanie siły na ręcznym dynamometrze zostanie przeprowadzone dla 3 grup przy użyciu skurczu izometrycznego mięśni odwodzicieli barku
przed zabiegiem, natychmiast, 10 minut i 30 minut po mobilizacji szyjki macicy
zmiana siły rotatorów zewnętrznych barku
Ramy czasowe: przed zabiegiem, natychmiast, 10 minut i 30 minut po mobilizacji szyjki macicy
badanie wytrzymałościowe ręcznym dynamometrem zostanie przeprowadzone dla 3 grup przy użyciu skurczu izometrycznego rotatorów zewnętrznych barku
przed zabiegiem, natychmiast, 10 minut i 30 minut po mobilizacji szyjki macicy
zmiana poziomu bólu
Ramy czasowe: przed zabiegiem, natychmiast, 10 minut i 30 minut po mobilizacji szyjki macicy
nasilenie bólu będzie mierzone za pomocą wizualnej skali analogowej dla 3 grup
przed zabiegiem, natychmiast, 10 minut i 30 minut po mobilizacji szyjki macicy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Noha Elserty

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

informacje uzupełniające, które zostaną udostępnione po opublikowaniu badania

Ramy czasowe udostępniania IPD

po opublikowaniu badania

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj