경추 동원이 회전근개 건염에 미치는 영향
2021년 5월 9일 업데이트: Noha Elserty
회전근개 건염 환자에 대한 다양한 경추 가동술의 즉각적이고 지속적인 효과
본 연구는 회전근개 건염 환자의 어깨 벌림근, 외회전 근력 및 통증 정도에 대한 3가지 유형의 경추 가동화가 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
측정은 동원 직후, 10분, 30분 후에 이루어집니다.
연구 개요
상세 설명
El sahel 교육 병원 외래 진료소의 포함 및 제외 기준에 따라 피험자가 할당됩니다.
무작위로 3개 그룹으로 배정되며, 각 그룹은 특정 유형의 자궁 경부 가동술을 받게 됩니다.
결과 측정은 치료 전, 즉시, 10분 및 30분 후 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rania R Mohamed, PhD
- 전화번호: +201273325285
- 이메일: raniareda22@Hotmail.com
연구 장소
-
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Cairo, 이집트
- 모병
- Noha Elserty
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연락하다:
- Noha S Elserty, PhD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 회전근개 건염이 있는 환자가 포함됩니다.
제외 기준:
- 최근 목 외상 또는 급성 편타성 질환, 최근 3개월 동안 관절와-상완 관절에 관절 내 주사를 한 적이 있는 환자, 근골격계 질환(골절 유형에 관계없음)이 있는 환자, 해당 어깨 및 힘줄에 수술 병력이 있는 환자는 제외됩니다. 석회화, 경추 늑골, 회전근 개 파열.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 A
이 그룹은 c5-6 등급 III 진동에서 전후 경부 동원을 받게 됩니다.
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C 5-6 수준의 3가지 유형의 자궁 경부 동원
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활성 비교기: 그룹 B
이 그룹은 c5-6 등급 III 진동에서 측면 활주 경추 동원을 받게 됩니다.
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C 5-6 수준의 3가지 유형의 자궁 경부 동원
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활성 비교기: 그룹 C
이 그룹은 c5-6 등급 III 진동에서 후방-전방 경추 동원을 받게 됩니다.
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C 5-6 수준의 3가지 유형의 자궁 경부 동원
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어깨 외전 근력의 변화
기간: 치료 전, 즉시, 자궁 경부 가동술 후 10분, 30분
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어깨 외전근의 아이소메트릭 수축을 사용하여 3개 그룹에 대해 휴대용 동력계를 사용한 근력 테스트가 적용됩니다.
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치료 전, 즉시, 자궁 경부 가동술 후 10분, 30분
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어깨 외회전 근력의 변화
기간: 치료 전, 즉시, 자궁 경부 가동술 후 10분, 30분
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휴대용 동력계를 이용한 근력 테스트는 어깨 외회전근의 등척성 수축을 사용하여 3그룹에 적용됩니다.
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치료 전, 즉시, 자궁 경부 가동술 후 10분, 30분
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통증 정도의 변화
기간: 치료 전, 즉시, 자궁 경부 가동술 후 10분, 30분
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통증 중증도는 3개 그룹에 대해 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정됩니다.
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치료 전, 즉시, 자궁 경부 가동술 후 10분, 30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 8일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 발표 후 공유될 지원 정보
IPD 공유 기간
연구 발표 후
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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