Efecto de la movilización cervical en la tendinitis del manguito rotador
9 de mayo de 2021 actualizado por: Noha Elserty
Efecto inmediato y de arrastre de diferentes técnicas de movilización cervical en pacientes con tendinitis del manguito rotador
este estudio tuvo como objetivo investigar el efecto de 3 tipos de movilización cervical sobre la fuerza de los abductores del hombro, los rotadores externos y el nivel de dolor en pacientes con tendinitis del manguito rotador.
la medición se realizará inmediatamente, 10 minutos y 30 minutos después de la movilización
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
los sujetos se asignarán de acuerdo con los criterios de inclusión y exclusión de la consulta externa del hospital universitario El sahel.
serán asignados al azar en 3 grupos, cada grupo recibirá cierto tipo de movilización cervical.
las medidas de resultado se medirán antes, inmediatamente, 10 minutos y 30 minutos después del tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rania R Mohamed, PhD
- Número de teléfono: +201273325285
- Correo electrónico: raniareda22@Hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Noha Elserty
-
Contacto:
- Noha S Elserty, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 36 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- los pacientes serán incluidos si tienen tendinitis del manguito rotador
Criterio de exclusión:
- Los pacientes serán excluidos si han tenido un traumatismo reciente en el cuello o un síndrome de latigazo cervical agudo, cualquier inyección intraarticular en la articulación gleno-humeral durante los últimos tres meses, pacientes con trastorno musculoesquelético (cualquier tipo de fractura), cualquier antecedente de cirugía en ese hombro y tendón. calcificación, costilla cervical, desgarro del manguito rotador.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo A
Este grupo recibirá movilización cervical anteroposterior en oscilación c5-6 grado III
|
3 tipos de movilización cervical a nivel de C 5- 6
|
|
Comparador activo: grupo b
Este grupo recibirá movilización cervical con deslizamiento lateral en oscilación c5-6 grado III
|
3 tipos de movilización cervical a nivel de C 5- 6
|
|
Comparador activo: grupo c
Este grupo recibirá movilización cervical posteroanterior en oscilación c5-6 grado III
|
3 tipos de movilización cervical a nivel de C 5- 6
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
cambio en la fuerza de los abductores del hombro
Periodo de tiempo: antes del tratamiento, inmediato, 10 minutos y 30 minutos después de la movilización cervical
|
Se aplicarán pruebas de fuerza con un dinamómetro de mano para 3 grupos utilizando la contracción isométrica de los abductores del hombro.
|
antes del tratamiento, inmediato, 10 minutos y 30 minutos después de la movilización cervical
|
|
cambio en la fuerza de los rotadores externos del hombro
Periodo de tiempo: antes del tratamiento, inmediato, 10 minutos y 30 minutos después de la movilización cervical
|
Se aplicarán pruebas de fuerza con un dinamómetro de mano para 3 grupos utilizando la contracción isométrica de los rotadores externos del hombro.
|
antes del tratamiento, inmediato, 10 minutos y 30 minutos después de la movilización cervical
|
|
cambio en el nivel de dolor
Periodo de tiempo: antes del tratamiento, inmediato, 10 minutos y 30 minutos después de la movilización cervical
|
la intensidad del dolor se medirá utilizando una escala analógica visual para 3 grupos
|
antes del tratamiento, inmediato, 10 minutos y 30 minutos después de la movilización cervical
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
11 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
información de apoyo que se compartirá después de la publicación del estudio
Marco de tiempo para compartir IPD
después de publicar el estudio
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .