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Effetto della mobilizzazione cervicale sulla tendinite della cuffia dei rotatori

9 maggio 2021 aggiornato da: Noha Elserty

Effetto immediato e successivo di diverse tecniche di mobilizzazione cervicale su pazienti con tendinite della cuffia dei rotatori

questo studio mirava a indagare l'effetto di 3 tipi di mobilizzazione cervicale sulla forza degli abduttori della spalla, dei rotatori esterni e sul livello del dolore in pazienti con tendinite della cuffia dei rotatori. la misurazione verrà effettuata immediatamente, 10 minuti e 30 minuti dopo la mobilizzazione

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

i soggetti saranno assegnati in base ai criteri di inclusione ed esclusione dalla clinica ambulatoriale presso l'ospedale universitario di El sahel. saranno assegnati casualmente in 3 gruppi, ogni gruppo riceverà un certo tipo di mobilizzazione cervicale. le misure di esito saranno misurate prima, immediatamente, 10 minuti e 30 minuti dopo il trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Noha Elserty
        • Contatto:
          • Noha S Elserty, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 36 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i pazienti saranno inclusi se hanno tendinite della cuffia dei rotatori

Criteri di esclusione:

  • I pazienti saranno esclusi se hanno avuto un recente trauma al collo o disturbo acuto da colpo di frusta, qualsiasi iniezione intrarticolare nell'articolazione gleno-omerale negli ultimi tre mesi, pazienti con disturbi muscoloscheletrici (qualsiasi tipo di frattura), qualsiasi storia di intervento chirurgico su quella spalla e tendine calcificazione, costola cervicale, lacerazione della cuffia dei rotatori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo A
Questo gruppo riceverà la mobilizzazione cervicale antero-posteriore all'oscillazione di grado III c5-6
Procedura: mobilizzazione cervicale
3 tipi di mobilizzazione cervicale a livello di C 5-6
Comparatore attivo: gruppo B
Questo gruppo riceverà la mobilizzazione cervicale in planata laterale all'oscillazione di grado III c5-6
Procedura: mobilizzazione cervicale
3 tipi di mobilizzazione cervicale a livello di C 5-6
Comparatore attivo: gruppo C
Questo gruppo riceverà la mobilizzazione cervicale postero-anteriore all'oscillazione di grado III c5-6
Procedura: mobilizzazione cervicale
3 tipi di mobilizzazione cervicale a livello di C 5-6

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione della forza degli abduttori della spalla
Lasso di tempo: prima del trattamento, immediato, 10 minuti e 30 minuti dopo la mobilizzazione cervicale
test di forza con un dinamometro portatile verranno applicati per 3 gruppi utilizzando la contrazione isometrica degli abduttori della spalla
prima del trattamento, immediato, 10 minuti e 30 minuti dopo la mobilizzazione cervicale
variazione della forza dei rotatori esterni della spalla
Lasso di tempo: prima del trattamento, immediato, 10 minuti e 30 minuti dopo la mobilizzazione cervicale
il test di forza con un dinamometro portatile verrà applicato per 3 gruppi utilizzando la contrazione isometrica dei rotatori esterni della spalla
prima del trattamento, immediato, 10 minuti e 30 minuti dopo la mobilizzazione cervicale
variazione del livello del dolore
Lasso di tempo: prima del trattamento, immediato, 10 minuti e 30 minuti dopo la mobilizzazione cervicale
la gravità del dolore sarà misurata utilizzando una scala analogica visiva per 3 gruppi
prima del trattamento, immediato, 10 minuti e 30 minuti dopo la mobilizzazione cervicale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Noha Elserty

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

informazioni di supporto che saranno condivise dopo la pubblicazione dello studio

Periodo di condivisione IPD

dopo aver pubblicato lo studio

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tendinite della cuffia dei rotatori

Prove cliniche su mobilizzazione cervicale

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