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脊柱起立面ブロック後の半横隔膜麻痺

2021年7月28日 更新者：Antalya Training and Research Hospital

頸動脈内膜切除術における超音波ガイド下脊柱起立面ブロック後の片側横隔膜麻痺

超音波ガイド下脊柱起立面（ESP）ブロック後の片側横隔膜麻痺の発生率を評価する

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

超音波 (USG) 誘導 ESP ブロックは、2016 年に初めて定義されました。 脊椎の横突起と脊柱起立筋の間に局所麻酔を投与すると、ESP の効果メカニズムは、傍脊椎領域への腹側枝と背側枝の広がりをブロックすることであると述べられています。 この研究の目的は、超音波ガイド下脊柱起立筋平面ブロック後の片側横隔膜麻痺の発生率を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

7

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Antalya、七面鳥、07100
        • Antalya Training and Research Hospital, Department of Anesthesiology and Reanimation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

頸動脈内膜切除術

説明

包含基準:

  • 18～85歳
  • 米国麻酔学会 (ASA) I-III
  • 選択的頸動脈内膜切除術

除外基準:

  • 患者の拒否
  • 18歳未満または65歳以上
  • ASA IV 以上
  • -局所麻酔薬に対する既知のアレルギー
  • 出血性疾患または注射部位の限局性皮膚感染症のためにブロックを適用できない
  • 神経疾患および/または神経筋疾患の病歴
  • 重度の気管支肺疾患の病歴
  • 術前の肺機能の中等度から重度の低下、または術前の胸部 X 線撮影データの異常 (胸水、気胸、または片側横隔膜の上昇)
  • 緊急手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ESP ブロック グループ
横隔膜可動域は、M モード超音波を使用して、通常の呼吸中、深呼吸中、および嗅ぎ手で測定しました。
他の：ESP ブロック
超音波ガイドを使用して行われた ESP ブロック。 横隔膜可動域は、M モード超音波を使用して、通常の呼吸中、深呼吸中、および嗅ぎ手で測定しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
半横隔膜麻痺の発生率
時間枠：30分
横隔膜可動域は、M モード超音波を使用して、通常の呼吸中、深呼吸中、および嗅ぎ手で測定しました。
30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オピオイド消費
時間枠：1時間
術中のオピオイド消費量が記録されます
1時間
術後鎮痛消​​費
時間枠：24時間
24時間の術後鎮痛消​​費量が記録されます
24時間
術中局所麻酔消費量
時間枠：1時間
術中の追加の局所麻酔薬の消費量が記録されます
1時間
術後数値評価尺度 (NRS) スコア
時間枠：24時間
術後の痛みの評価は、NRSスコアを使用して記録されます（NRS 0 =痛みなし、NRS 10 =可能な限り最も深刻）
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Antalya Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月20日

一次修了 (実際)

2021年7月7日

研究の完了 (実際)

2021年7月7日

試験登録日

最初に提出

2021年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月11日

最初の投稿 (実際)

2021年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月28日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 19/27

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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