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臀部腱障害に対するビクトリア朝スポーツ評価研究所 (VISA-G) アンケートのトルコ語版の信頼性、妥当性、異文化適応

2025年4月6日 更新者:Halime ARIKAN、Gazi University
この研究の目的は、臀部腱障害 (VISA-G) アンケートのビクトリア朝スポーツ評価研究所のトルコ語版の適応性、妥当性、および信頼性を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

大転子痛症候群としても知られる臀部腱障害は、身体機能と睡眠を妨げ、大転子の痛みと圧痛を特徴とします。 / 肥満、外転股関節機能の低下、歩行パラメーターの変化、精神的苦痛。 臀部腱障害 (VISA-G) のビクトリア朝スポーツ評価アンケートは、最近、腱障害による障害を評価するための患者報告の状態固有の結果測定ツールとして設計されました。 VISA-G は 0 から 100 の間で採点され (より高いスコアが期待されます)、3 つの主要領域 (痛み、機能、および現在の活動レベル) をカバーする 8 つの項目で構成されます。 痛みのビジュアル アナログ スコア (0 ~ 10)、体重負荷活動に対する痛みの影響 (0 ~ 30)、および症状のある側で横になること (0 ~ 10)、クライミングを含む、困難および/または機能に関連する階段の使用スロープ (0 ~ 10)、座らずに立つこと (0 ~ 10)、家事または庭仕事 (0 ~ 10) および定期的な運動 (0 ~ 10)、身体活動およびスポーツへの参加 (0 ~ 10) が評価されます。 この研究は、臀部腱障害のある 40 人を対象に計画されています。 個人の社会人口学的特徴を質問した後、患者はVISA-G、Short Form-36、国際身体活動アンケート、数値評価尺度、オスウェストリー障害指数、オックスフォードヒップスコア、および修正されたハリスヒップスコアに記入するよう求められます.Test-再検査は、1週間後に連絡がとれる同一人物に再適用されます。 結果は、SPSS バージョン 22.0 コンピューター パッケージ プログラムを使用して分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

108

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • None Selected
      • Ankara、None Selected、七面鳥、06490
        • Halime ARIKAN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、大転子痛症候群および臀部腱障害の診断を受けた個人で構成されます。

説明

包含基準:

  • 転子滑液包炎および/または臀部腱障害、
  • 股関節の外側の痛み、
  • 大転子の触診の痛み、
  • -同側に横になっているとき、または体重負荷活動中に痛みがあり、3か月以上の活動によって悪化した病歴。

除外基準:

  • 変形性股関節症、
  • 関節リウマチなどの全身性炎症性疾患、
  • 腰椎神経根所見、
  • -腰椎または同側の股関節手術の病歴、
  • パジェット病などの骨形成疾患、
  • 過去3か月間の同側股関節へのコルチコステロイド注射、
  • 股関節手術.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
患者グループ
大転子痛症候群および臀部腱障害のある人
臀部腱障害のビクトリア朝スポーツ評価研究所 (VISA-G) アンケートが適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臀部腱障害に対するビクトリア朝スポーツ評価研究所 (VISA-G) アンケート
時間枠:10分
Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopathy Questionnaire は、臀部腱障害による障害を評価するように設計されています。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Seyit CITAKER, Dr.、Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • 主任研究者:M. Baybars ATAOGLU, Dr.、Gazi University, Faculty of Medicine
  • 主任研究者:Gokhan MARAS, MSc.、Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • 主任研究者:Halime ARIKAN, MSc.、Ankara University, Faculty of Health Sciences
  • 主任研究者:I. Hazal AYAS, MSc.、Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • 主任研究者:Beyza YAZGAN DAGLI, MSc.、Gazi University, Faculty of Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年6月1日

研究の完了 (実際)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月10日

最初の投稿 (実際)

2021年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月6日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E.137836

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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