Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Confiabilidade, Validade e Adaptação Transcultural da Versão Turca do Questionário do Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopatia (VISA-G)

6 de abril de 2025 atualizado por: Halime ARIKAN, Gazi University
O objetivo deste estudo foi investigar a adaptação, validade e confiabilidade da versão turca do Questionário do Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopatia (VISA-G).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A tendinopatia glútea, também conhecida como síndrome da dor trocantérica maior, interfere na função física e no sono e é caracterizada por dor e sensibilidade sobre o trocânter maior. Os fatores de risco clínicos para o desenvolvimento desta condição incluem idade avançada, sexo feminino, dor nas costas, excesso de peso / obesidade, má função abdutora do quadril, parâmetros de marcha alterados e sofrimento psicológico. O questionário do Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal tendinopatia (VISA-G) foi recentemente projetado como uma ferramenta de medição de resultados específicos da condição relatada pelo paciente para avaliar a incapacidade devido à tendinopatia. VISA-G é pontuado entre 0 e 100 (uma pontuação mais alta é esperada) e consiste em oito itens que cobrem três áreas principais (dor, função e nível de atividade atual). Pontuação analógica visual para dor (0-10), o efeito da dor em atividades de sustentação de peso (0-30) e dificuldade e/ou uso de escadas relacionadas à função, incluindo deitar no lado sintomático (0-10), subir rampas (0-10), levantar sem sentar (0-10), trabalho em casa ou jardim (0-10) e exercícios regulares (0-10), atividade física e participação em esportes (0-10). O estudo está planejado com 40 indivíduos com tendinopatia glútea. Após questionar as características sociodemográficas dos indivíduos, os pacientes serão solicitados a preencher VISA-G, Short Form-36, International Physical Activity Questionnaire, Numeric Rating Scale, Oswestry Disability Index, Oxford Hip Score e Harris Hip Score modificado. o reteste será reaplicado àqueles dos mesmos indivíduos que podem ser alcançados após 1 semana. Os resultados serão analisados ​​usando o programa de computador SPSS versão 22.0.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

108

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Peru, 06490
        • Halime ARIKAN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo será composta por indivíduos com diagnóstico de síndrome da dor trocantérica maior e tendinopatia glútea.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Bursite trocantérica e/ou tendinopatia glútea,
  • dor lateral do quadril,
  • Dor à palpação do trocânter maior,
  • História de dor ao deitar sobre o lado ipsilateral ou durante atividades de sustentação de peso, agravada pela atividade por mais de 3 meses.

Critério de exclusão:

  • osteoartrite do quadril,
  • Doença inflamatória sistêmica, como artrite reumatoide,
  • Achados das raízes nervosas da coluna lombar,
  • Histórico de cirurgia da coluna lombar ou da articulação do quadril ipsilateral,
  • Doença osteogênica, como a doença de Paget,
  • Injeção de corticosteróide no quadril ipsilateral nos últimos 3 meses,
  • Cirurgia de quadril.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de pacientes
Indivíduos com síndrome da dor trocantérica maior e tendinopatia glútea
Será aplicado o questionário do Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopatia (VISA-G).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário do Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopatia (VISA-G)
Prazo: 10 minutos
O Questionário do Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopatia é projetado para avaliar a incapacidade devido à tendinopatia glútea.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Seyit CITAKER, Dr., Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • Investigador principal: M. Baybars ATAOGLU, Dr., Gazi University, Faculty of Medicine
  • Investigador principal: Gokhan MARAS, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • Investigador principal: Halime ARIKAN, MSc., Ankara University, Faculty of Health Sciences
  • Investigador principal: I. Hazal AYAS, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • Investigador principal: Beyza YAZGAN DAGLI, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever