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维多利亚运动研究所臀部肌腱病评估 (VISA-G) 问卷的可靠性、有效性和跨文化适应性

2025年4月6日 更新者:Halime ARIKAN、Gazi University
本研究的目的是调查土耳其版维多利亚运动臀肌肌腱病评估 (VISA-G) 问卷的适应性、有效性和可靠性。

研究概览

详细说明

臀肌肌腱病,也称为大转子疼痛综合征,影响身体机能和睡眠,以大转子疼痛和压痛为特征。发生这种病症的临床危险因素包括高龄、女性、背痛、超重/ 肥胖、髋关节外展肌功能差、步态参数改变和心理困扰。 维多利亚州臀部肌腱病运动评估研究所 (VISA-G) 问卷最近设计为患者报告的特定条件结果测量工具,用于评估肌腱病引起的残疾。 VISA-G 的评分在 0 到 100 之间(预计会有更高的分数),由八个项目组成,涵盖三个主要领域(疼痛、功能和当前活动水平)。 疼痛的视觉模拟评分 (0-10),疼痛对负重活动的影响 (0-30),以及使用困难和/或功能相关的楼梯,包括躺在有症状的一侧 (0-10)、爬楼梯评估斜坡 (0-10)、站立而不坐下 (0-10)、家庭或园艺工作 (0-10) 和定期锻炼 (0-10)、身体活动和体育参与 (0-10)。 该研究计划对 40 名臀肌腱病患者进行。 在询问个人的社会人口学特征后,将要求患者填写 VISA-G、Short Form-36、国际体育活动问卷、数字评定量表、Oswestry 残疾指数、牛津髋关节评分和改良的哈里斯髋关节评分。测试-重新测试将重新应用于 1 周后可以联系到的同一个人的那些人。 结果将使用SPSS 22.0版计算机软件包程序进行分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

108

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • None Selected
      • Ankara、None Selected、火鸡、06490
        • Halime ARIKAN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群将由诊断为大转子疼痛综合征和臀肌腱病的个体组成。

描述

纳入标准:

  • 转子滑囊炎和/或臀肌肌腱病,
  • 髋关节外侧疼痛,
  • 触诊大转子疼痛,
  • 同侧卧位或负重活动时疼痛史,活动加重3个月以上。

排除标准:

  • 髋骨关节炎,
  • 全身性炎症性疾病,如类风湿性关节炎,
  • 腰椎神经根发现,
  • 腰椎或同侧髋关节手术史,
  • 成骨疾病,如佩吉特病,
  • 在过去 3 个月内向同侧髋关节注射皮质类固醇,
  • 髋关节手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者组
患有大转子疼痛综合征和臀肌腱病的个体
将应用维多利亚运动臀部肌腱病评估研究所 (VISA-G) 问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
维多利亚运动臀部肌腱病评估研究所 (VISA-G) 调查问卷
大体时间:10分钟
维多利亚体育协会臀肌肌腱病评估问卷旨在评估臀肌肌腱病引起的残疾。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Seyit CITAKER, Dr.、Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • 首席研究员:M. Baybars ATAOGLU, Dr.、Gazi University, Faculty of Medicine
  • 首席研究员:Gokhan MARAS, MSc.、Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • 首席研究员:Halime ARIKAN, MSc.、Ankara University, Faculty of Health Sciences
  • 首席研究员:I. Hazal AYAS, MSc.、Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • 首席研究员:Beyza YAZGAN DAGLI, MSc.、Gazi University, Faculty of Health Sciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年6月1日

研究完成 (实际的)

2022年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月10日

首次发布 (实际的)

2021年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月6日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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