- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04707274
Confiabilidad, validez y adaptación transcultural de la versión turca del cuestionario del Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopathy (VISA-G)
6 de abril de 2025 actualizado por: Halime ARIKAN, Gazi University
El propósito de este estudio fue investigar la adaptación, validez y confiabilidad de la versión turca del Cuestionario del Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopathy (VISA-G).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La tendinopatía glútea, también conocida como síndrome de dolor del trocánter mayor, interfiere con la función física y el sueño, y se caracteriza por dolor y sensibilidad sobre el trocánter mayor. Los factores de riesgo clínicos para el desarrollo de esta afección incluyen edad avanzada, género femenino, dolor de espalda, sobrepeso. / obesidad, mala función abductora de la cadera, alteración de los parámetros de la marcha y malestar psicológico.
El Cuestionario del Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal tendinopathy (VISA-G) se ha diseñado recientemente como una herramienta de medición de resultados específicos de la condición informada por el paciente para evaluar la discapacidad debida a la tendinopatía.
VISA-G se puntúa entre 0 y 100 (se espera una puntuación más alta) y consta de ocho elementos que cubren tres áreas principales (dolor, función y nivel de actividad actual).
Puntuación analógica visual para el dolor (0-10), el efecto del dolor en las actividades de soporte de peso (0-30) y la dificultad y/o el uso de escaleras relacionadas con la función, incluso acostarse sobre el lado sintomático (0-10), subir Se evalúan rampas (0-10), ponerse de pie sin sentarse (0-10), trabajo en casa o en el jardín (0-10) y ejercicio regular (0-10), actividad física y participación deportiva (0-10).
El estudio está planificado con 40 personas con tendinopatía glútea.
Después de cuestionar las características sociodemográficas de los individuos, se les pedirá a los pacientes que completen VISA-G, Short Form-36, International Physical Activity Questionnaire, Numeric Rating Scale, Oswestry Disability Index, Oxford Hip Score y Harris Hip Score modificado.Test- se volverá a aplicar la prueba a las de las mismas personas a las que se pueda contactar después de 1 semana.
Los resultados se analizarán utilizando el paquete informático SPSS versión 22.0.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
108
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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None Selected
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Ankara, None Selected, Pavo, 06490
- Halime ARIKAN
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población de estudio estará compuesta por individuos con diagnóstico de síndrome de dolor trocantérico mayor y tendinopatía glútea.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Bursitis trocantérea y/o tendinopatía glútea,
- Dolor lateral de cadera,
- Dolor a la palpación del trocánter mayor,
- Antecedentes de dolor al acostarse sobre el lado ipsilateral o durante actividades con carga de peso, agravado por la actividad durante más de 3 meses.
Criterio de exclusión:
- artrosis de cadera,
- Enfermedad inflamatoria sistémica como la artritis reumatoide,
- Hallazgos de la raíz nerviosa de la columna lumbar,
- Antecedentes de cirugía de la columna lumbar o de la articulación de la cadera ipsilateral,
- Enfermedades osteogénicas como la enfermedad de Paget,
- Inyección de corticosteroides en la cadera ipsolateral en los últimos 3 meses,
- Cirugía de cadera.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de pacientes
Individuos con síndrome de dolor trocantérico mayor y tendinopatía glútea
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Se aplicará el cuestionario del Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopathy (VISA-G).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario del Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopathy (VISA-G)
Periodo de tiempo: 10 minutos
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El cuestionario del Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopathy está diseñado para evaluar la discapacidad debida a la tendinopatía glútea.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Seyit CITAKER, Dr., Gazi University, Faculty of Health Sciences
- Investigador principal: M. Baybars ATAOGLU, Dr., Gazi University, Faculty of Medicine
- Investigador principal: Gokhan MARAS, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences
- Investigador principal: Halime ARIKAN, MSc., Ankara University, Faculty of Health Sciences
- Investigador principal: I. Hazal AYAS, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences
- Investigador principal: Beyza YAZGAN DAGLI, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
13 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2025
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E.137836
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .