Fiabilité, validité et adaptation interculturelle de la version turque du questionnaire du Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopathy (VISA-G)
6 avril 2025 mis à jour par: Halime ARIKAN, Gazi University
Le but de cette étude était d'étudier l'adaptation, la validité et la fiabilité de la version turque du questionnaire VISA-G (Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopathy).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La tendinopathie fessière, également connue sous le nom de syndrome douloureux du grand trochanter, interfère avec la fonction physique et le sommeil, et se caractérise par une douleur et une sensibilité au niveau du grand trochanter. Les facteurs de risque cliniques pour le développement de cette affection comprennent l'âge avancé, le sexe féminin, les maux de dos, le surpoids / obésité, mauvaise fonction abducteur de la hanche, altération des paramètres de marche et détresse psychologique.
Le questionnaire VISA-G (Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal tendinopathy) a récemment été conçu comme un outil de mesure des résultats spécifiques à l'état déclaré par le patient pour évaluer l'invalidité due à la tendinopathie.
VISA-G est noté entre 0 et 100 (un score plus élevé est attendu) et se compose de huit éléments couvrant trois domaines principaux (douleur, fonction et niveau d'activité actuel).
Score visuel analogique pour la douleur (0-10), l'effet de la douleur sur les activités de mise en charge (0-30) et la difficulté et/ou l'utilisation des escaliers liée à la fonction, y compris s'allonger sur le côté symptomatique (0-10), grimper les rampes (0-10), la position debout sans s'asseoir (0-10), le travail à la maison ou au jardin (0-10) et l'exercice régulier (0-10), l'activité physique et la participation sportive (0-10) sont évalués.
L'étude est prévue avec 40 personnes atteintes de tendinopathie fessière.
Après avoir interrogé les caractéristiques sociodémographiques des individus, les patients seront invités à remplir VISA-G, Short Form-36, International Physical Activity Questionnaire, Numeric Rating Scale, Oswestry Disability Index, Oxford Hip Score et Harris Hip Score.Test- un nouveau test sera réappliqué à ceux des mêmes personnes qui peuvent être joints après 1 semaine.
Les résultats seront analysés à l'aide du progiciel informatique SPSS version 22.0.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
108
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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None Selected
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Ankara, None Selected, Turquie, 06490
- Halime ARIKAN
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population à l'étude sera composée de personnes ayant reçu un diagnostic de syndrome douloureux du grand trochanter et de tendinopathie fessière.
La description
Critère d'intégration:
- Bursite trochantérienne et/ou tendinopathie fessière,
- Douleur latérale de la hanche,
- Douleur à la palpation du grand trochanter,
- Antécédents de douleur en position couchée sur le côté homolatéral ou lors d'activités de mise en charge, aggravées par l'activité pendant plus de 3 mois.
Critère d'exclusion:
- Arthrose de la hanche,
- Maladie inflammatoire systémique telle que la polyarthrite rhumatoïde,
- Résultats des racines nerveuses de la colonne lombaire,
- Antécédents de chirurgie du rachis lombaire ou de l'articulation homolatérale de la hanche,
- Maladie ostéogénique telle que la maladie de Paget,
- Injection de corticostéroïdes dans la hanche homolatérale au cours des 3 derniers mois,
- Chirurgie de la hanche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de patients
Personnes atteintes du syndrome de la douleur trochantérienne majeure et de la tendinopathie fessière
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Le questionnaire du Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopathy (VISA-G) sera appliqué.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire du Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendinopathy (VISA-G)
Délai: 10 minutes
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Le questionnaire d'évaluation de la tendinopathie fessière de l'Institut victorien des sports est conçu pour évaluer l'invalidité due à la tendinopathie fessière.
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10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Seyit CITAKER, Dr., Gazi University, Faculty of Health Sciences
- Chercheur principal: M. Baybars ATAOGLU, Dr., Gazi University, Faculty of Medicine
- Chercheur principal: Gokhan MARAS, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences
- Chercheur principal: Halime ARIKAN, MSc., Ankara University, Faculty of Health Sciences
- Chercheur principal: I. Hazal AYAS, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences
- Chercheur principal: Beyza YAZGAN DAGLI, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2021
Première publication (Réel)
13 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2025
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E.137836
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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