Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надежность, валидность и межкультурная адаптация турецкой версии опросника Викторианского института спортивной оценки ягодичной тендинопатии (VISA-G)

26 мая 2022 г. обновлено: Halime ARIKAN, Gazi University
Целью данного исследования было изучение адаптации, валидности и надежности турецкой версии опросника Викторианского института спортивной оценки ягодичной тендинопатии (VISA-G).

Обзор исследования

Подробное описание

Ягодичная тендинопатия, также известная как болевой синдром большого вертела, нарушает физическую функцию и сон и характеризуется болью и болезненностью в области большого вертела. К клиническим факторам риска развития этого состояния относятся пожилой возраст, женский пол, боль в спине, избыточный вес. / ожирение, плохая функция отводящего бедра, измененные параметры походки и психологический дистресс. Опросник Викторианского института спортивной оценки ягодичной тендинопатии (VISA-G) недавно был разработан в качестве инструмента измерения результатов, сообщаемых пациентами, для оценки инвалидности из-за тендинопатии. VISA-G оценивается от 0 до 100 (ожидается более высокий балл) и состоит из восьми пунктов, охватывающих три основные области (боль, функционирование и текущий уровень активности). Визуально-аналоговая оценка боли (0–10), влияние боли на нагрузку (0–30) и сложность и/или функциональное использование лестницы, в том числе лежание на боку с симптомами (0–10), подъем оцениваются пандусы (0-10), вставание без сидения (0-10), работа по дому или в саду (0-10) и регулярные физические упражнения (0-10), физическая активность и занятия спортом (0-10). В исследование планируется включить 40 человек с ягодичной тендинопатией. После опроса социально-демографических характеристик пациентов пациентам будет предложено заполнить VISA-G, краткую форму-36, международный вопросник физической активности, числовую рейтинговую шкалу, индекс инвалидности Освестри, Оксфордский индекс бедер и модифицированный показатель Харриса. повторное тестирование будет повторно применено к тем из тех же лиц, с которыми можно связаться через 1 неделю. Результаты будут проанализированы с использованием компьютерной программы SPSS версии 22.0.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

103

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Турция, 06490
        • Halime ARIKAN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет состоять из лиц с диагнозом болевого синдрома большого вертела и ягодичной тендинопатии.

Описание

Критерии включения:

  • Вертельный бурсит и/или ягодичная тендинопатия,
  • Боковая боль в бедре,
  • Болезненность при пальпации большого вертела,
  • Боли в анамнезе в положении лежа на ипсилатеральном боку или при нагрузках, усиливающиеся при активности более 3 мес.

Критерий исключения:

  • Артроз тазобедренного сустава,
  • Системные воспалительные заболевания, такие как ревматоидный артрит,
  • Находки нервных корешков поясничного отдела позвоночника,
  • История хирургии поясничного отдела позвоночника или ипсилатерального тазобедренного сустава,
  • Остеогенные заболевания, такие как болезнь Педжета,
  • Инъекция кортикостероидов в ипсилатеральное бедро за последние 3 месяца,
  • Хирургия бедра.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа пациентов
Лица с большим вертельным болевым синдромом и ягодичной тендинопатией
Будет применяться опросник Викторианского института спортивной оценки ягодичной тендинопатии (VISA-G).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник Викторианского института спортивной оценки ягодичной тендинопатии (VISA-G)
Временное ограничение: 10 минут
Анкета Викторианского института спортивной оценки ягодичной тендинопатии предназначена для оценки инвалидности из-за ягодичной тендинопатии.
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Seyit CITAKER, Dr., Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • Главный следователь: M. Baybars ATAOGLU, Dr., Gazi University, Faculty of Medicine
  • Главный следователь: Gokhan MARAS, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • Главный следователь: Halime ARIKAN, MSc., Ankara University, Faculty of Health Sciences
  • Главный следователь: I. Hazal AYAS, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • Главный следователь: Beyza YAZGAN DAGLI, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 февраля 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обзорное исследование

Подписаться