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둔근 건병증(VISA-G) 설문지에 대한 Victorian Institute of Sports Assessment의 터키어 버전의 신뢰성, 타당성 및 교차 문화적 적응

2025년 4월 6일 업데이트: Halime ARIKAN, Gazi University
이 연구의 목적은 VISA-G(Gluteal Tendinopathy) 설문지에 대한 Victorian Institute of Sports Assessment의 터키어 버전의 적응, 타당성 및 신뢰성을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

대 전자 통증 증후군으로도 알려진 둔부 건병증은 신체 기능과 수면을 방해하고 대 전자에 통증과 압통이 특징입니다. 이 상태의 발병에 대한 임상 위험 요소에는 고령, 여성 성별, 요통, 과체중이 포함됩니다 / 비만, 열악한 고관절 벌림 기능, 변경된 보행 매개변수 및 심리적 고통. VISA-G(Victoria Institute of Sports Assessment for Gluteal tendinopathy) 설문지는 최근 건병증으로 인한 장애를 평가하기 위해 환자가 보고한 조건별 결과 측정 도구로 설계되었습니다. VISA-G는 0~100점(더 높은 점수 예상)으로 점수가 매겨지며 세 가지 주요 영역(통증, 기능 및 현재 활동 수준)을 다루는 8개의 항목으로 구성됩니다. 통증에 대한 시각적 아날로그 점수(0-10), 체중 부하 활동에 대한 통증의 영향(0-30), 증상이 있는 쪽으로 눕는 것을 포함하는 어려움 및/또는 기능 관련 계단 사용(0-10), 오르기 경사로(0-10), 앉지 않고 일어서기(0-10), 가정 또는 정원 가꾸기(0-10) 및 규칙적인 운동(0-10), 신체 활동 및 스포츠 참여(0-10)를 평가합니다. 이 연구는 둔근 건병증이 있는 40명의 개인을 대상으로 계획되었습니다. 개인의 사회인구학적 특성을 질문한 후 환자는 VISA-G, Short Form-36, International Physical Activity Questionnaire, Numeric Rating Scale, Oswestry Disability Index, Oxford Hip Score 및 Modified Harris Hip Score를 작성하도록 요청받습니다.테스트- 재시험은 1주일 후 연락이 가능한 동일인에 한하여 재응시합니다. 결과는 SPSS 버전 22.0 컴퓨터 패키지 프로그램을 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • None Selected
      • Ankara, None Selected, 칠면조, 06490
        • Halime ARIKAN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 대전자부 통증 증후군 및 둔부 건병증 진단을 받은 개인으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 전자부 활액낭염 및/또는 둔부 건병증,
  • 측면 고관절 통증,
  • 큰 전자의 촉진시 통증,
  • 동측으로 눕거나 체중 부하 활동 중 통증의 병력이 3개월 이상 활동에 의해 악화됨.

제외 기준:

  • 고관절 골관절염,
  • 류마티스 관절염과 같은 전신 염증성 질환,
  • 요추 신경근 소견,
  • 요추 또는 동측 고관절 수술의 병력,
  • 파제트병과 같은 골형성질환,
  • 지난 3개월 동안 동측 고관절에 코르티코스테로이드 주사,
  • 엉덩이 수술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자 그룹
대전자부 통증 증후군 및 둔부 건병증이 있는 사람
둔근 건병증에 대한 빅토리아 스포츠 평가 연구소(VISA-G) 설문지가 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
둔근 건병증에 대한 빅토리아주 스포츠 평가 연구소(VISA-G) 설문지
기간: 10 분
둔부 건병증에 대한 Victorian Institute of Sports Assessment 설문지는 둔부 건병증으로 인한 장애를 평가하도록 고안되었습니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Seyit CITAKER, Dr., Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • 수석 연구원: M. Baybars ATAOGLU, Dr., Gazi University, Faculty of Medicine
  • 수석 연구원: Gokhan MARAS, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • 수석 연구원: Halime ARIKAN, MSc., Ankara University, Faculty of Health Sciences
  • 수석 연구원: I. Hazal AYAS, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • 수석 연구원: Beyza YAZGAN DAGLI, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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