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脳血管障害患者の知識、うつ病、自己効力感に対する教育的介入の応用

2022年1月18日 更新者:National Taiwan University Hospital

国立台湾大学病院

脳卒中発症後 6 か月以内に、25% 以上の患者が重度の障害を経験します。 患者と介護者は脳卒中のセルフケアの知識を学ぶ必要があります。 看護職員が教育者の役割を果たし、セルフケア健康教育コンテンツを提供します。 従来の看護指導は主にリーフレットや口頭による健康教育を用いて行われてきました。 しかし、情報技術の進歩とモバイルネットワーク3C製品の普及により、リアルタイムで個別化された大容量の情報提供が可能となり、これが現在最もリアルタイムで効率的な医療手段となっています。 したがって、この研究では、脳卒中患者に提供されるモバイルデバイス健康教育プログラムがセルフケアの知識と自己効力感を向上させ、うつ病を軽減できるかどうかを調査しました。

この研究には、台湾北部の特定の医療センターの神経内科病棟の患者が登録されました。 この研究では、2 グループの事前テストと事後テスト、ランダム化、単一盲検実験研究デザインを採用し、G-Power を使用してサンプル サイズを計算しました。 実験群(APP 教育プログラム介入)と対照群(従来の看護)には、それぞれ少なくとも 35 人の被験者を登録する必要があります。 この研究では、入院 1 日目に事前検査を実施し、2 日目に介入プログラムを実施し、退院前に事後検査を実施しました。 研究アンケートには、脳卒中セルフケア知識スケール、脳卒中自己効力感スケール、ベックうつ病インベントリ (BDI)、VAS 健康教育満足度スケールが含まれていました。 この研究では、パッケージ統計ソフトウェア バージョン SPSS 20.0 を使用して統計分析を実行し、独立サンプル T 検定を使用して 2 つのデータ グループの分布と均一性をテストしました。 さらに、この研究では記述統計分析と推論統計分析も実行されました。 この研究では、記述統計分析のために、頻度分布、パーセンテージ、平均値、標準偏差、最大値と最小値を使用して、研究対象者の人口統計データと疾患の特徴を提示しました。 さらに、この研究では、独立サンプルの T 検定、カイ 2 乗、一元配置分散分析、ピアソン積率相関係数、および ANCOVA を使用して、人口統計データ、疾患の特徴、脳卒中セルフケアの知識、脳卒中自己効力感の違いを比較しました。 、うつ病、健康教育の満足度は 2 つのグループ間で異なります。

調査の概要

詳細な説明

アジアの大規模な教育病院では、脳卒中患者がランダムな割り当てにより実験グループと対照グループに分けられました。 実験グループにはモバイルデバイスの教育プログラムが与えられ、対照グループには日常的な介護が行われました。 脳卒中の 2 つのグループについて議論しました。 知識、うつ病の評価、自己効力感の評価に大きな差があるかどうか。

モバイルデバイス教育プログラムの介入により、アクセスしやすく繰り返し視聴して学習できる健康教育方法を患者に提供できることが期待されます。 この教育プログラムが従来の健康教育リーフレットに取って代わり、臨床看護師の負担を軽減できることを期待しています。 この教育プログラムにより、脳卒中患者のセルフケアに関する知識が効果的に向上し、自己効力感が高まり、うつ病の症状が軽減され、教育的指導への満足度が高まり、最終的には脳卒中患者の再発を防止して脳卒中と共存できることが期待されています。そして質の高い生活を楽しんでください。

研究の種類

介入

入学 (実際)

76

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • Taiwan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20歳以上
  • 明確な意識状態
  • 精神疾患または認知疾患の診断がない
  • 正常な聴覚と視覚
  • 中国語、台湾語でコミュニケーションが取れる方
  • デジタル携帯電話を使用でき、本研究への参加に同意できること。

除外基準:

  • 精神疾患や認知機能障害を患っている
  • 視覚障害、聴覚障害
  • 肺炎、尿路感染症などの他の合併症と組み合わせる。 ‧
  • この研究に参加したくない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:応用教育介入の有効性
この研究は、モバイル デバイス教育プログラムの介入を通じて、患者が簡単にアクセスし、繰り返し視聴して学習できるようにすることを期待しています。 従来のリーフレットによる健康教育に代わるものであり、臨床看護師の負担を軽減できます。 脳卒中患者のセルフケアに関する知識を効果的に向上させ、自己効力感を高め、うつ病の症状を軽減し、教育や指導の満足度を高めることが期待されています。 最終的に、患者は脳卒中の再発を防ぐことができ、脳卒中と平和的に共存し、良好な生活の質を得ることができます。
モバイル デバイス教育プログラムを使用して、脳卒中患者の病気の知識と自己効力感を向上させ、うつ病を軽減します。
他の名前:
  • 教育プログラム
他の:一般的なケア
患者に定期的なケアを提供する
一般的なケア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セルフケアの知識
時間枠:1年

APP 健康教育の使用により、脳卒中患者の認知知識が向上することを願っています。脳卒中知識スケールを使用して評価します。

このスケールには合計 16 の質問があります。 正解すると 1 ポイントを獲得できます。 間違って答えたり、知らない場合にはポイントは与えられません。 このスケールの最大スコアは 16 です。このスケールのスコアが高いほど、脳卒中に関する知識が深まります。

1年
自己効力感
時間枠:1年

APP の健康教育を使用することで脳卒中患者の自己効力感が向上することを期待しています。脳卒中自己効力感スケールを使用して評価します。

このスケールには合計 13 問あり、完全に確実な答えの合計スコアは 10 ポイント、完全に不確実な答えの合計スコアは 0 ポイントです。 合計スコアは 130 です。このスケールのスコアが高いほど、脳卒中の自己効力感が高くなります。

1年
うつ
時間枠:1年

APP の健康教育を利用することで脳卒中患者のうつ病を軽減できることを期待し、BDI スケールを使用して評価します。

このスケールのスコアが高いほど、うつ病の度合いが高くなります

1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2021年7月31日

研究の完了 (実際)

2021年8月31日

試験登録日

最初に提出

2021年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月14日

最初の投稿 (実際)

2021年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月18日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202006127RINB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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