Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie interwencji edukacyjnej w zakresie wiedzy, depresji i poczucia własnej skuteczności pacjentów z udarem naczyniowo-mózgowym

18 stycznia 2022 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Narodowy Szpital Uniwersytecki Tajwanu

W ciągu 6 miesięcy od wystąpienia udaru u ponad 25% pacjentów wystąpi ciężka niepełnosprawność. Pacjenci i opiekunowie muszą zdobyć wiedzę na temat samoopieki po udarze mózgu. Personel pielęgniarski pełni rolę edukatora i dostarcza treści edukacyjnych dotyczących samoopieki. Tradycyjne instrukcje pielęgniarskie są przekazywane głównie za pomocą ulotek i werbalnej edukacji zdrowotnej. Jednak postęp technologii informatycznych i popularyzacja produktów sieci mobilnej 3C umożliwia dostarczanie w czasie rzeczywistym zindywidualizowanych i bardzo pojemnych informacji, co jest obecnie najbardziej efektywnym sposobem opieki klinicznej w czasie rzeczywistym. Dlatego w niniejszym badaniu zbadano, czy program edukacji zdrowotnej dotyczącej urządzeń przenośnych zapewniany pacjentom po udarze mózgu może poprawić ich wiedzę na temat samoopieki i własnej skuteczności oraz zmniejszyć depresję.

Do badania włączono pacjentów na oddziałach Oddziału Neurologii w pewnym ośrodku medycznym na północnym Tajwanie. W tym badaniu przyjęto dwugrupowy, przed i po teście, randomizowany projekt badań eksperymentalnych z pojedynczą ślepą próbą i obliczono wielkość próbek za pomocą G-Power. Co najmniej 35 osób powinno zostać włączonych odpowiednio do grupy eksperymentalnej (interwencja programu edukacyjnego APP) i grupy kontrolnej (pielęgniarstwo konwencjonalne). W tym badaniu wykonano test wstępny w 1. dniu hospitalizacji, wdrożono program interwencyjny w 2. dniu i wykonano test po wypisaniu ze szpitala. Kwestionariusze badawcze obejmowały Skalę Wiedzy na temat Samoopieki Udarowej, Skalę Poczucia Własnej Skuteczności Udarowej, Inwentarz Depresji Becka (BDI), Skalę Satysfakcji z Edukacji Zdrowotnej VAS. W tym badaniu przeprowadzono analizę statystyczną przy użyciu pakietu oprogramowania statystycznego w wersji SPSS 20.0 i przetestowano rozkład i jednorodność dwóch grup danych za pomocą testu T niezależnej próby. Ponadto w badaniu tym przeprowadzono również opisową analizę statystyczną i wnioskową analizę statystyczną. W celu przeprowadzenia opisowej analizy statystycznej w badaniu tym przedstawiono dane demograficzne i charakterystykę choroby badanych osób, stosując rozkład częstości, odsetek, średnią średnią, odchylenie standardowe, maksimum i minimum. Ponadto w badaniu tym wykorzystano niezależny test T, chi-kwadrat, jednokierunkową analizę ANOVA, współczynnik korelacji momentu iloczynu Pearsona oraz analizę ANCOVA w celu porównania różnic w danych demograficznych, charakterystyce choroby, wiedzy na temat samoopieki po udarze, samoocenie udaru , depresja i satysfakcja z edukacji zdrowotnej między dwiema grupami.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W dużym szpitalu klinicznym w Azji pacjentów z udarem podzielono losowo na grupę eksperymentalną i grupę kontrolną. Grupa eksperymentalna została objęta programem edukacyjnym dotyczącym urządzeń mobilnych, a grupa kontrolna była objęta rutynową opieką pielęgniarską. Omówiono dwie grupy udarów. Czy istnieją znaczące różnice w wiedzy, ocenie depresji i ocenie własnej skuteczności.

Mamy nadzieję, że interwencja programu edukacyjnego dotyczącego urządzeń mobilnych może zapewnić pacjentom dostępną metodę edukacji zdrowotnej, którą można wielokrotnie oglądać w celu nauki. Mamy nadzieję, że ten program edukacyjny może zastąpić tradycyjne ulotki edukacyjne, a także zmniejszyć obciążenie pracą pielęgniarek klinicznych. Mamy nadzieję, że ten program edukacyjny może skutecznie poprawić wiedzę na temat samoopieki pacjentów po udarze mózgu, zwiększyć poczucie własnej skuteczności, zmniejszyć objawy depresji, zwiększyć satysfakcję z instrukcji edukacyjnych, a ostatecznie zapobiec wystąpieniu nawrotu choroby u pacjentów po udarze mózgu i cieszyć się dobrą jakością życia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

76

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • Taiwan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ponad 20 lat
  • Czysty stan świadomości
  • Brak diagnozy chorób psychicznych lub poznawczych
  • Normalny słuch i wzrok
  • Potrafi komunikować się w języku chińskim i tajwańskim
  • Potrafi korzystać z cyfrowego telefonu komórkowego i wyraża zgodę na udział w tym badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Cierpi na chorobę psychiczną i zaburzenia funkcji poznawczych
  • Słaby wzrok, niedosłyszący
  • W połączeniu z innymi powikłaniami, takimi jak: zapalenie płuc, infekcja dróg moczowych itp. ‧
  • Nie chce brać udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Skuteczność Interwencji Edukacji Aplikacyjnej
To badanie ma nadzieję, że dzięki interwencji programów edukacyjnych dotyczących urządzeń mobilnych może zapewnić pacjentom łatwy dostęp oraz wielokrotne oglądanie i naukę. Może zastąpić tradycyjną ulotkową edukację zdrowotną i zmniejszyć obciążenie pracą pielęgniarek klinicznych. Istnieje nadzieja, że ​​może skutecznie poprawić wiedzę na temat samoopieki pacjentów po udarze mózgu, poprawić poczucie własnej skuteczności, zmniejszyć objawy depresji oraz zwiększyć satysfakcję z edukacji i poradnictwa. W końcu pacjentom można zapobiec nawrotowi udaru i mogą oni pokojowo współistnieć z udarem i cieszyć się dobrą jakością życia.
Korzystaj z programów edukacyjnych dotyczących urządzeń mobilnych, aby poprawić wiedzę o chorobach i poczucie własnej skuteczności pacjentów po udarze oraz zmniejszyć depresję
Inne nazwy:
  • programy edukacyjne
Inny: opieka ogólna
Zapewnij pacjentom rutynową opiekę
ogólna opieka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wiedza o samoobsłudze
Ramy czasowe: rok

Mam nadzieję, że korzystanie z edukacji zdrowotnej APP może poprawić wiedzę poznawczą pacjentów po udarze, Użyj skali wiedzy o udarze do oceny.

W tej skali jest łącznie 16 pytań. Otrzymujesz jeden punkt za poprawne odpowiedzi. Jeśli odpowiesz nieprawidłowo lub nie wiesz, nie dajesz punktów. Maksymalny wynik w tej skali to 16. Im wyższy wynik w tej skali, tym lepsza znajomość udaru mózgu

rok
poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: rok

Mam nadzieję, że korzystanie z edukacji zdrowotnej APP może poprawić poczucie własnej skuteczności pacjentów po udarze mózgu. Użyj skali poczucia własnej skuteczności do oceny.

W sumie na tej skali jest 13 pytań, z łącznym wynikiem 10 punktów za odpowiedź całkowicie pewną i 0 punktów za odpowiedź całkowicie niepewną. Łączny wynik wynosi 130. Im wyższy wynik w tej skali, tym większe poczucie własnej skuteczności udaru

rok
depresja
Ramy czasowe: rok

Mam nadzieję, że korzystanie z edukacji zdrowotnej APP może zmniejszyć depresję pacjentów po udarze mózgu. Użyj skali BDI do oceny.

Im wyższy wynik w tej skali, tym większa depresja

rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202006127RINB

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja: programy edukacyjne APP

Subskrybuj