- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04713020
Toepassing van educatieve interventie op de kennis, depressie en zelfredzaamheid van patiënten met een cerebrovasculair accident
Nationaal Universitair Ziekenhuis van Taiwan
Binnen 6 maanden na het optreden van een beroerte zal meer dan 25% van de patiënten ernstige invaliditeit ervaren. Patiënten en zorgverleners moeten kennis opdoen over zelfzorg na een beroerte. Verpleegkundig personeel speelt de rol van opvoeder en biedt inhoud op het gebied van zelfzorggezondheidseducatie. Traditionele verpleeginstructies worden voornamelijk gegeven via folders en mondelinge gezondheidsvoorlichting. De vooruitgang van de informatietechnologie en de populariteit van 3C-producten voor mobiele netwerken maken het echter mogelijk om realtime, geïndividualiseerde informatie met een grote capaciteit te verstrekken, wat momenteel de meest realtime en efficiënte manier van klinische zorg is. Daarom onderzocht deze studie of gezondheidsvoorlichtingsprogramma's voor mobiele apparaten voor patiënten met een beroerte hun zelfzorgkennis en zelfredzaamheid kunnen verbeteren en depressie kunnen verminderen.
Voor deze studie werden patiënten ingeschreven op de afdelingen van de afdeling Neurologie in een bepaald medisch centrum in het noorden van Taiwan. Deze studie nam twee groepen, pre- en post-test, gerandomiseerde, enkelblinde experimentele onderzoeksopzet over en berekende de steekproefomvang met behulp van G-Power. Er moeten ten minste 35 proefpersonen worden ingeschreven in respectievelijk de experimentele groep (interventie van het APP-educatieprogramma) en de controlegroep (conventionele verpleegkunde). Deze studie voerde de pre-test uit op dag 1 van de ziekenhuisopname, implementeerde het interventionele programma op dag 2 en voerde de post-test uit vóór ontslag. De onderzoeksvragenlijsten omvatten Stroke Self-care Knowledge Scale, Stroke Self-efficacy Scale, Beck Depression Inventory (BDI), VAS Health Education Satisfaction Scale. Deze studie voerde een statistische analyse uit met behulp van de statistische softwareversie van het pakket SPSS 20.0, en testte de verdeling en homogeniteit van twee groepen gegevens met behulp van de Independent Sample T-test. Bovendien voerde deze studie ook beschrijvende statistische analyse en inferentiële statistische analyse uit. Voor de beschrijvende statistische analyse presenteerde deze studie de demografische gegevens en ziektekenmerken van de proefpersonen met behulp van frequentieverdeling, percentage, gemiddeld gemiddelde, standaarddeviatie, maximum en minimum. Verder gebruikte deze studie onafhankelijke steekproef T-test, chi-kwadraat, One-way ANOVA, Pearson product-moment correlatiecoëfficiënt en ANCOVA om de verschillen in demografische gegevens, ziektekenmerken, zelfzorgkennis van een beroerte, zelfeffectiviteit van een beroerte te vergelijken , depressie en tevredenheid over gezondheidseducatie tussen de twee groepen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In een groot academisch ziekenhuis in Azië werden patiënten met een beroerte door willekeurige toewijzing verdeeld in een experimentele groep en een controlegroep. De experimentele groep kreeg een educatieprogramma voor mobiele apparaten en de controlegroep kreeg routinematige verpleegkundige zorg. Er werden twee groepen beroertes besproken. Of er significante verschillen zijn in kennis, beoordeling van depressie en beoordeling van zelfeffectiviteit.
Hopelijk kan de tussenkomst van het onderwijsprogramma voor mobiele apparaten patiënten een gezondheidsvoorlichtingsmethode bieden die toegankelijk is en herhaaldelijk kan worden bekeken om te leren. Hopelijk kan dit onderwijsprogramma de traditionele gezondheidsvoorlichtingsbrochure vervangen en de werkdruk van klinische verpleegkundigen verminderen. Het is te hopen dat dit onderwijsprogramma de zelfzorgkennis van patiënten met een beroerte effectief kan verbeteren, de zelfredzaamheid kan verbeteren, depressiesymptomen kan verminderen, de tevredenheid met educatieve instructies kan vergroten en uiteindelijk kan voorkomen dat patiënten met een beroerte een terugval ervaren om naast hun beroerte te blijven bestaan. en genieten van een goede kwaliteit van leven.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taiwan
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meer dan 20 jaar oud
- Een heldere staat van bewustzijn
- Geen diagnose van mentale of cognitieve ziekten
- Normaal horen en zien
- Kan communiceren in het Chinees en Taiwanees
- In staat om digitale mobiele telefoons te gebruiken en stemt ermee in om deel te nemen aan dit onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Lijdt aan psychische aandoeningen en cognitieve stoornissen
- Visuele beperking, slechthorend
- Gecombineerd met andere complicaties, zoals: longontsteking, urineweginfectie, etc. ‧
- Niet bereid om deel te nemen aan dit onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Effectiviteit van Application Education Interventie
Deze studie hoopt dat het, door tussenkomst van onderwijsprogramma's voor mobiele apparaten, patiënten gemakkelijke toegang en herhaaldelijk bekijken en leren kan bieden.
Het kan de traditionele gezondheidsvoorlichting in folders vervangen en de werkdruk van klinische verpleegkundigen verminderen.
Het is te hopen dat het de zelfzorgkennis van patiënten met een beroerte effectief kan verbeteren, de zelfredzaamheid kan verbeteren, de symptomen van depressie kan verminderen en de tevredenheid over onderwijs en begeleiding kan vergroten.
Uiteindelijk kan worden voorkomen dat patiënten terugkeren van een beroerte, en kunnen ze vreedzaam samenleven met een beroerte en een goede kwaliteit van leven hebben.
|
Gebruik educatieve programma's voor mobiele apparaten om de ziektekennis en zelfredzaamheid van patiënten met een beroerte te verbeteren en depressies te verminderen
Andere namen:
|
Ander: algemene zorg
Geef patiënten routinematige zorg
|
algemene zorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
zelfzorg kennis
Tijdsspanne: een jaar
|
Ik hoop dat het gebruik van APP-gezondheidsvoorlichting de cognitieve kennis van patiënten met een beroerte kan verbeteren. Gebruik de kennisschaal voor beroertes om te evalueren. Er zijn in totaal 16 vragen op deze schaal. Voor juiste antwoorden krijg je één punt. Als je fout antwoordt of het niet weet, geef je geen punten. De maximale score voor deze schaal is 16. Hoe hoger de score op deze schaal, hoe beter de kennis van een beroerte |
een jaar
|
zelfredzaamheid
Tijdsspanne: een jaar
|
Hoop dat het gebruik van APP-gezondheidsvoorlichting de zelfredzaamheid van patiënten met een beroerte kan verbeteren. Gebruik de schaal voor zelfredzaamheid van een beroerte om te evalueren. Er zijn in totaal 13 vragen op deze schaal, met een totaalscore van 10 punten voor een volledig zeker antwoord en 0 punten voor een volledig onzeker antwoord. De totale score is 130. Hoe hoger de score op deze schaal, hoe beter de zelfredzaamheid van een beroerte |
een jaar
|
depressie
Tijdsspanne: een jaar
|
Hoop dat het gebruik van APP-gezondheidsvoorlichting de depressie van patiënten met een beroerte kan verminderen. Gebruik de BDI-schaal om te evalueren. Hoe hoger de score op deze schaal, hoe hoger de depressie |
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 202006127RINB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Interventie: APP educatieve programma's
-
University of Sao Paulo General HospitalOnbekendArtrose van de knieBrazilië
-
Université de MontréalOnbekendChirurgische opleiding | Geavanceerde hechtvaardigheden
-
Cefaly TechnologyVoltooidMigraineVerenigde Staten
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Nog niet aan het wervenOuderschap | Interventie ouderschapVerenigde Staten
-
IWK Health CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Voltooid
-
Tai Po HospitalVoltooid
-
McMaster UniversityActief, niet wervendSuikerziekte | Meerdere chronische aandoeningenCanada
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsVoltooid
-
National Healthcare Group, SingaporeTan Tock Seng HospitalVoltooidDiabetespatiënten, gamification, diabeteseducatieSingapore
-
Ullevaal University HospitalUniversity of Oslo; The Royal Norwegian Ministry of Health; Regionsenter for barn... en andere medewerkersOnbekend