Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing van educatieve interventie op de kennis, depressie en zelfredzaamheid van patiënten met een cerebrovasculair accident

18 januari 2022 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Nationaal Universitair Ziekenhuis van Taiwan

Binnen 6 maanden na het optreden van een beroerte zal meer dan 25% van de patiënten ernstige invaliditeit ervaren. Patiënten en zorgverleners moeten kennis opdoen over zelfzorg na een beroerte. Verpleegkundig personeel speelt de rol van opvoeder en biedt inhoud op het gebied van zelfzorggezondheidseducatie. Traditionele verpleeginstructies worden voornamelijk gegeven via folders en mondelinge gezondheidsvoorlichting. De vooruitgang van de informatietechnologie en de populariteit van 3C-producten voor mobiele netwerken maken het echter mogelijk om realtime, geïndividualiseerde informatie met een grote capaciteit te verstrekken, wat momenteel de meest realtime en efficiënte manier van klinische zorg is. Daarom onderzocht deze studie of gezondheidsvoorlichtingsprogramma's voor mobiele apparaten voor patiënten met een beroerte hun zelfzorgkennis en zelfredzaamheid kunnen verbeteren en depressie kunnen verminderen.

Voor deze studie werden patiënten ingeschreven op de afdelingen van de afdeling Neurologie in een bepaald medisch centrum in het noorden van Taiwan. Deze studie nam twee groepen, pre- en post-test, gerandomiseerde, enkelblinde experimentele onderzoeksopzet over en berekende de steekproefomvang met behulp van G-Power. Er moeten ten minste 35 proefpersonen worden ingeschreven in respectievelijk de experimentele groep (interventie van het APP-educatieprogramma) en de controlegroep (conventionele verpleegkunde). Deze studie voerde de pre-test uit op dag 1 van de ziekenhuisopname, implementeerde het interventionele programma op dag 2 en voerde de post-test uit vóór ontslag. De onderzoeksvragenlijsten omvatten Stroke Self-care Knowledge Scale, Stroke Self-efficacy Scale, Beck Depression Inventory (BDI), VAS Health Education Satisfaction Scale. Deze studie voerde een statistische analyse uit met behulp van de statistische softwareversie van het pakket SPSS 20.0, en testte de verdeling en homogeniteit van twee groepen gegevens met behulp van de Independent Sample T-test. Bovendien voerde deze studie ook beschrijvende statistische analyse en inferentiële statistische analyse uit. Voor de beschrijvende statistische analyse presenteerde deze studie de demografische gegevens en ziektekenmerken van de proefpersonen met behulp van frequentieverdeling, percentage, gemiddeld gemiddelde, standaarddeviatie, maximum en minimum. Verder gebruikte deze studie onafhankelijke steekproef T-test, chi-kwadraat, One-way ANOVA, Pearson product-moment correlatiecoëfficiënt en ANCOVA om de verschillen in demografische gegevens, ziektekenmerken, zelfzorgkennis van een beroerte, zelfeffectiviteit van een beroerte te vergelijken , depressie en tevredenheid over gezondheidseducatie tussen de twee groepen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In een groot academisch ziekenhuis in Azië werden patiënten met een beroerte door willekeurige toewijzing verdeeld in een experimentele groep en een controlegroep. De experimentele groep kreeg een educatieprogramma voor mobiele apparaten en de controlegroep kreeg routinematige verpleegkundige zorg. Er werden twee groepen beroertes besproken. Of er significante verschillen zijn in kennis, beoordeling van depressie en beoordeling van zelfeffectiviteit.

Hopelijk kan de tussenkomst van het onderwijsprogramma voor mobiele apparaten patiënten een gezondheidsvoorlichtingsmethode bieden die toegankelijk is en herhaaldelijk kan worden bekeken om te leren. Hopelijk kan dit onderwijsprogramma de traditionele gezondheidsvoorlichtingsbrochure vervangen en de werkdruk van klinische verpleegkundigen verminderen. Het is te hopen dat dit onderwijsprogramma de zelfzorgkennis van patiënten met een beroerte effectief kan verbeteren, de zelfredzaamheid kan verbeteren, depressiesymptomen kan verminderen, de tevredenheid met educatieve instructies kan vergroten en uiteindelijk kan voorkomen dat patiënten met een beroerte een terugval ervaren om naast hun beroerte te blijven bestaan. en genieten van een goede kwaliteit van leven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan
        • Taiwan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meer dan 20 jaar oud
  • Een heldere staat van bewustzijn
  • Geen diagnose van mentale of cognitieve ziekten
  • Normaal horen en zien
  • Kan communiceren in het Chinees en Taiwanees
  • In staat om digitale mobiele telefoons te gebruiken en stemt ermee in om deel te nemen aan dit onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Lijdt aan psychische aandoeningen en cognitieve stoornissen
  • Visuele beperking, slechthorend
  • Gecombineerd met andere complicaties, zoals: longontsteking, urineweginfectie, etc. ‧
  • Niet bereid om deel te nemen aan dit onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Effectiviteit van Application Education Interventie
Deze studie hoopt dat het, door tussenkomst van onderwijsprogramma's voor mobiele apparaten, patiënten gemakkelijke toegang en herhaaldelijk bekijken en leren kan bieden. Het kan de traditionele gezondheidsvoorlichting in folders vervangen en de werkdruk van klinische verpleegkundigen verminderen. Het is te hopen dat het de zelfzorgkennis van patiënten met een beroerte effectief kan verbeteren, de zelfredzaamheid kan verbeteren, de symptomen van depressie kan verminderen en de tevredenheid over onderwijs en begeleiding kan vergroten. Uiteindelijk kan worden voorkomen dat patiënten terugkeren van een beroerte, en kunnen ze vreedzaam samenleven met een beroerte en een goede kwaliteit van leven hebben.
Gebruik educatieve programma's voor mobiele apparaten om de ziektekennis en zelfredzaamheid van patiënten met een beroerte te verbeteren en depressies te verminderen
Andere namen:
  • educatieve programma's
Ander: algemene zorg
Geef patiënten routinematige zorg
algemene zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
zelfzorg kennis
Tijdsspanne: een jaar

Ik hoop dat het gebruik van APP-gezondheidsvoorlichting de cognitieve kennis van patiënten met een beroerte kan verbeteren. Gebruik de kennisschaal voor beroertes om te evalueren.

Er zijn in totaal 16 vragen op deze schaal. Voor juiste antwoorden krijg je één punt. Als je fout antwoordt of het niet weet, geef je geen punten. De maximale score voor deze schaal is 16. Hoe hoger de score op deze schaal, hoe beter de kennis van een beroerte

een jaar
zelfredzaamheid
Tijdsspanne: een jaar

Hoop dat het gebruik van APP-gezondheidsvoorlichting de zelfredzaamheid van patiënten met een beroerte kan verbeteren. Gebruik de schaal voor zelfredzaamheid van een beroerte om te evalueren.

Er zijn in totaal 13 vragen op deze schaal, met een totaalscore van 10 punten voor een volledig zeker antwoord en 0 punten voor een volledig onzeker antwoord. De totale score is 130. Hoe hoger de score op deze schaal, hoe beter de zelfredzaamheid van een beroerte

een jaar
depressie
Tijdsspanne: een jaar

Hoop dat het gebruik van APP-gezondheidsvoorlichting de depressie van patiënten met een beroerte kan verminderen. Gebruik de BDI-schaal om te evalueren.

Hoe hoger de score op deze schaal, hoe hoger de depressie

een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202006127RINB

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Interventie: APP educatieve programma's

3
Abonneren