- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04713020
Применение образовательного вмешательства в отношении знаний, депрессии и самоэффективности у пациентов с нарушением мозгового кровообращения
Госпиталь Национального Тайваньского Университета
В течение 6 мес после возникновения инсульта более 25% больных будут испытывать тяжелую инвалидность. Пациенты и лица, осуществляющие уход, должны получить знания о самопомощи после инсульта. Медицинский персонал играет роль воспитателя и обеспечивает содержание санитарного просвещения по вопросам самообслуживания. Традиционные инструкции по уходу в основном предоставляются с использованием листовок и устных санитарных инструкций. Тем не менее, развитие информационных технологий и популяризация продуктов 3C для мобильных сетей позволяют предоставлять индивидуализированную и объемную информацию в режиме реального времени, что в настоящее время является наиболее оперативным и эффективным способом оказания клинической помощи. Таким образом, в этом исследовании изучалось, может ли программа медицинского просвещения с использованием мобильных устройств, предоставляемая пациентам с инсультом, улучшить их знания о самообслуживании и самоэффективность и уменьшить депрессию.
В это исследование были включены пациенты отделения неврологии одного медицинского центра на севере Тайваня. В этом исследовании был принят двухгрупповой, рандомизированный, одинарный слепой экспериментальный план исследования до и после тестирования, и размер выборки был рассчитан с использованием G-Power. В экспериментальную группу (вмешательство образовательной программы APP) и контрольную группу (традиционный уход) должно быть включено не менее 35 человек соответственно. В этом исследовании предварительный тест проводился в 1-й день госпитализации, реализовывалась интервенционная программа на 2-й день и выполнялся пост-тест перед выпиской. Анкеты исследования включали шкалу знаний о самопомощи при инсульте, шкалу самоэффективности при инсульте, шкалу депрессии Бека (BDI), шкалу удовлетворенности санитарным просвещением по ВАШ. В этом исследовании был проведен статистический анализ с использованием пакетного статистического программного обеспечения версии SPSS 20.0 и проверено распределение и однородность двух групп данных с использованием независимого выборочного Т-критерия. Кроме того, в этом исследовании также был проведен описательный статистический анализ и логический статистический анализ. Для описательного статистического анализа в этом исследовании были представлены демографические данные и характеристики заболеваний субъектов исследования с использованием частотного распределения, процента, среднего значения, стандартного отклонения, максимума и минимума. Кроме того, в этом исследовании использовались независимый выборочный Т-критерий, хи-квадрат, односторонний ANOVA, коэффициент корреляции Пирсона продукт-момент и ANCOVA для сравнения различий в демографических данных, характеристиках заболевания, знаниях о самопомощи при инсульте, самоэффективности при инсульте. , депрессия и удовлетворенность санитарным просвещением между двумя группами.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В большой клинической больнице в Азии пациенты с инсультом были разделены на экспериментальную и контрольную группы путем случайного распределения. Экспериментальной группе была предоставлена программа обучения работе с мобильными устройствами, а контрольной группе был предоставлен обычный уход за больными. Обсуждались две группы инсультов. Имеются ли существенные различия в знаниях, оценке депрессии и оценке самоэффективности.
Будем надеяться, что внедрение образовательной программы для мобильных устройств может предоставить пациентам доступный метод санитарного просвещения, который можно многократно просматривать для обучения. Надеемся, что эта образовательная программа сможет заменить традиционную брошюру по санитарному просвещению, а также снизит нагрузку на медицинских сестер. Есть надежда, что эта образовательная программа может эффективно улучшить знания пациентов с инсультом о самопомощи, повысить самоэффективность, уменьшить симптомы депрессии, повысить удовлетворенность образовательными инструкциями и, в конечном итоге, предотвратить рецидив у пациентов с инсультом, сосуществующий с их инсультом. и наслаждаться хорошим качеством жизни.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Taiwan
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- старше 20 лет
- Ясное состояние сознания
- Отсутствие диагноза психических или когнитивных заболеваний
- Нормальный слух и зрение
- Способен общаться на китайском и тайваньском языках
- Может пользоваться цифровым мобильным телефоном и согласен участвовать в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Страдает психическим заболеванием и когнитивной дисфункцией
- Нарушение зрения, нарушение слуха
- В сочетании с другими осложнениями, такими как: пневмония, инфекция мочевыводящих путей и др. ‧
- Не желает участвовать в этом исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эффективность вмешательства в прикладное обучение
Это исследование надеется, что благодаря вмешательству образовательных программ для мобильных устройств оно сможет предоставить пациентам легкий доступ и повторный просмотр и обучение.
Он может заменить традиционное санитарное просвещение с помощью листовок и снизить нагрузку на медицинских сестер.
Есть надежда, что это может эффективно улучшить знания о самообслуживании пациентов, перенесших инсульт, повысить самоэффективность, уменьшить симптомы депрессии и повысить удовлетворенность образованием и руководством.
В конце концов, у пациентов можно предотвратить рецидив инсульта, и они могут мирно сосуществовать с инсультом и иметь хорошее качество жизни.
|
Используйте образовательные программы для мобильных устройств, чтобы улучшить знания о болезни и самоэффективность пациентов, перенесших инсульт, и уменьшить депрессию.
Другие имена:
|
|
Другой: общий уход
Обеспечьте пациентам рутинный уход
|
общий уход
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
знание ухода за собой
Временное ограничение: один год
|
Я надеюсь, что использование санитарного просвещения APP может улучшить когнитивные знания пациентов с инсультом. Используйте шкалу знаний об инсульте для оценки. Всего в этой шкале 16 вопросов. За правильные ответы вы получаете один балл. Если вы отвечаете неправильно или не знаете, баллы не начисляются. Максимальный балл по этой шкале — 16. Чем выше балл по этой шкале, тем лучше знания об инсульте. |
один год
|
|
самоэффективность
Временное ограничение: один год
|
Надеюсь, что использование санитарного просвещения APP может повысить самоэффективность пациентов с инсультом. Используйте шкалу самоэффективности при инсульте для оценки. Всего по этой шкале 13 вопросов с общей оценкой 10 баллов за полностью определенный ответ и 0 баллов за полностью неуверенный ответ. Суммарный балл — 130. Чем выше балл по этой шкале, тем лучше самоэффективность инсульта. |
один год
|
|
депрессия
Временное ограничение: один год
|
Надеюсь, что использование медицинского просвещения APP может уменьшить депрессию у пациентов с инсультом. Используйте шкалу BDI для оценки. Чем выше балл по этой шкале, тем сильнее депрессия |
один год
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 202006127RINB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .