Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutusintervention soveltaminen aivoverisuonionnettomuuksista kärsivien potilaiden tietoon, masennukseen ja itsetehokkuuteen

tiistai 18. tammikuuta 2022 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Taiwanin kansallinen yliopistosairaala

Kuuden kuukauden kuluessa aivohalvauksen esiintymisestä yli 25 % potilaista kokee vakavan vamman. Potilaiden ja hoitajien on opittava aivohalvauksen itsehoitotietoa. Hoitohenkilöstö toimii kouluttajana ja tarjoaa itsehoidon terveyskasvatussisältöä. Perinteiset hoitotyön ohjeet annetaan pääasiassa lehtisten ja sanallisen terveyskasvatuksen avulla. Tietotekniikan kehittyminen ja mobiiliverkon 3C-tuotteiden yleistyminen mahdollistavat kuitenkin reaaliaikaisen, yksilöllisen ja suuren kapasiteetin tiedon välittämisen, mikä on tällä hetkellä reaaliaikaisin ja tehokkain tapa kliinisen hoidon hoitoon. Siksi tässä tutkimuksessa selvitettiin, voiko aivohalvauksen sairastaville potilaille suunnattu mobiililaitteiden terveyskasvatusohjelma parantaa heidän itsehoitotietoaan ja -tehokkuuttaan sekä vähentää masennusta.

Tähän tutkimukseen otettiin potilaita tietyn Pohjois-Taiwanin terveyskeskuksen Neurologian osaston osastoilla. Tässä tutkimuksessa käytettiin kahden ryhmän, ennen ja jälkeen testiä, satunnaistettua, yksisokkoutettua kokeellista tutkimussuunnitelmaa ja laskettiin näytteiden koko G-Powerilla. Vähintään 35 koehenkilöä tulisi ilmoittautua koeryhmään (APP-koulutusohjelman interventio) ja kontrolliryhmään (perinteinen hoitotyö). Tämä tutkimus suoritti esitestin sairaalahoidon päivänä 1, toteutti interventioohjelman päivänä 2 ja suoritti jälkitestin ennen kotiutumista. Tutkimuskyselyihin sisältyi aivohalvausself-care Knowledge Scale, Stroke Self-efficacy Scale, Beck Depression Inventory (BDI), VAS Health Education Satisfaction Scale. Tässä tutkimuksessa suoritettiin tilastollinen analyysi käyttämällä pakettitilastoohjelmistoversiota SPSS 20.0 ja testattiin kahden tietoryhmän jakautumista ja homogeenisuutta riippumattoman otoksen T-testillä. Lisäksi tässä tutkimuksessa suoritettiin myös kuvaava tilastollinen analyysi ja päätelmätilastollinen analyysi. Kuvailevaa tilastollista analyysiä varten tässä tutkimuksessa esitettiin tutkimushenkilöiden demografiset tiedot ja tautien ominaispiirteet käyttäen frekvenssijakaumaa, prosenttiosuutta, keskiarvoa, keskihajontaa, maksimi- ja minimiarvoja. Lisäksi tässä tutkimuksessa käytettiin riippumatonta T-testiä, chi-neliötä, yksisuuntaista ANOVAa, Pearsonin tuote-momenttikorrelaatiokerrointa ja ANCOVAa demografisten tietojen, sairauden ominaisuuksien, aivohalvauksen itsehoitotiedon ja aivohalvauksen itsetehokkuuden erojen vertaamiseen. , masennus ja terveyskasvatustyytyväisyys näiden kahden ryhmän välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aasiassa suuressa opetussairaalassa aivohalvauspotilaat jaettiin satunnaisesti koeryhmään ja kontrolliryhmään. Koeryhmälle annettiin mobiililaitteiden koulutusohjelma ja kontrolliryhmä oli rutiinihoito. Keskusteltiin kahdesta aivohalvausryhmästä. Onko tiedossa, masennuksen arvioinnissa ja itsetehokkuuden arvioinnissa merkittäviä eroja.

Toivottavasti mobiililaitteiden koulutusohjelman interventio voi tarjota potilaille terveyskasvatusmenetelmän, joka on saavutettavissa ja jota voidaan toistuvasti seurata oppimista varten. Toivottavasti tämä koulutusohjelma voi korvata perinteisen terveyskasvatuslehtisen ja vähentää sairaanhoitajien työtaakkaa. Tämän koulutusohjelman toivotaan voivan tehokkaasti parantaa aivohalvauspotilaiden itsehoitotietoa, parantaa itsetehokkuutta, vähentää masennuksen oireita, lisätä tyytyväisyyttä koulutusohjeisiin ja viime kädessä estää aivohalvauspotilaita kokemasta uusiutumista aivohalvauksensa kanssa. ja nauttia hyvästä elämänlaadusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan
        • Taiwan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 20-vuotias
  • Selkeä tajunnantila
  • Ei mielenterveyden tai kognitiivisten sairauksien diagnoosia
  • Normaali kuulo ja näkö
  • Pystyy kommunikoimaan kiinaksi ja taiwaniksi
  • Pystyy käyttämään digitaalista matkapuhelinta ja suostuu osallistumaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kärsi mielenterveysongelmista ja kognitiivisista toimintahäiriöistä
  • Näkövamma, kuulovamma
  • Yhdessä muiden komplikaatioiden kanssa, kuten: keuhkokuume, virtsatietulehdus jne. ‧
  • Ei halua osallistua tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sovelluskoulutusintervention tehokkuus
Tämä tutkimus toivoo, että mobiililaitteiden koulutusohjelmien avulla se voi tarjota potilaille helpon pääsyn ja toistuvan katselun ja oppimisen. Sillä voidaan korvata perinteinen lehtinen terveyskasvatus ja vähentää sairaanhoitajien työtaakkaa. Sen toivotaan voivan tehokkaasti parantaa aivohalvauspotilaiden itsehoitotietoa, parantaa itsetehokkuutta, vähentää masennuksen oireita sekä lisätä tyytyväisyyttä koulutukseen ja ohjaukseen. Lopulta potilaita voidaan estää uusiutumasta aivohalvaukseen, ja he voivat elää rauhallisesti aivohalvauksen kanssa ja heillä on hyvä elämänlaatu.
Käytä mobiililaitteiden koulutusohjelmia parantaaksesi aivohalvauspotilaiden sairauksien tuntemusta ja itsetehokkuutta sekä vähentääksesi masennusta
Muut nimet:
  • koulutusohjelmia
Muut: yleistä hoitoa
Anna potilaille rutiinihoitoa
yleistä hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
itsehoidon osaaminen
Aikaikkuna: yksi vuosi

Toivon, että APP-terveyskasvatuksen käyttö voi parantaa aivohalvauspotilaiden kognitiivista tietoa. Käytä aivohalvaustietoasteikkoa arvioinnissa.

Tällä asteikolla on yhteensä 16 kysymystä. Oikeista vastauksista saa yhden pisteen. Jos vastaat väärin tai et tiedä, et anna pisteitä. Tämän asteikon maksimipistemäärä on 16. Mitä korkeampi pistemäärä tällä asteikolla on, sitä parempi on tieto aivohalvauksesta

yksi vuosi
itsetehokkuutta
Aikaikkuna: yksi vuosi

Toivon, että APP-terveyskasvatus voi parantaa aivohalvauspotilaiden itsetehokkuutta. Käytä aivohalvauksen itsetehokkuusasteikkoa arvioimaan.

Tällä asteikolla on yhteensä 13 kysymystä, joiden kokonaispistemäärä on 10 pistettä täysin varmasta vastauksesta ja 0 pistettä täysin epävarmasta vastauksesta. Kokonaispistemäärä on 130. Mitä korkeampi pistemäärä tällä asteikolla on, sitä parempi aivohalvauksen itsetehokkuus

yksi vuosi
masennus
Aikaikkuna: yksi vuosi

Toivon, että APP-terveyskasvatus voi vähentää aivohalvauspotilaiden masennusta, käytä BDI-asteikkoa arvioimaan.

Mitä korkeampi pistemäärä tällä asteikolla on, sitä korkeampi masennus

yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202006127RINB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa