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Aplicação de Intervenção Educativa sobre Conhecimento, Depressão e Autoeficácia de Pacientes com Acidente Vascular Encefálico

18 de janeiro de 2022 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Hospital Universitário Nacional de Taiwan

Dentro de 6 meses após a ocorrência do AVC, mais de 25% dos pacientes apresentarão incapacidade grave. Pacientes e cuidadores precisam aprender conhecimentos de autocuidado com AVC. A equipe de enfermagem desempenha o papel de educador e fornece conteúdos de educação em saúde para o autocuidado. As instruções tradicionais de enfermagem são fornecidas principalmente por meio de folhetos e educação verbal em saúde. No entanto, o avanço da tecnologia da informação e a popularização dos produtos 3C da rede móvel possibilitam o fornecimento de informações em tempo real, individualizadas e de grande capacidade, sendo esta a forma mais real e eficiente de atendimento clínico na atualidade. Portanto, este estudo investigou se o programa de educação em saúde com dispositivos móveis fornecido para pacientes com AVC pode melhorar seu conhecimento de autocuidado e autoeficácia e reduzir a depressão.

Este estudo inscreveu pacientes nas enfermarias da Divisão de Neurologia em um determinado centro médico no norte de Taiwan. Este estudo adotou um projeto de pesquisa experimental de dois grupos, pré e pós-teste, randomizado, simples-cego e calculou o tamanho das amostras usando o G-Power. Pelo menos 35 sujeitos devem ser inscritos no grupo experimental (intervenção do programa educacional APP) e no grupo controle (enfermagem convencional), respectivamente. Este estudo realizou o pré-teste no 1º dia de internação, implementou o programa de intervenção no 2º dia e realizou o pós-teste antes da alta. Os questionários de pesquisa incluíram Stroke Self-care Knowledge Scale, Stroke Self-efficacy Scale, Beck Depression Inventory (BDI), VAS Health Education Satisfaction Scale. Este estudo realizou análise estatística usando o pacote de software estatístico versão SPSS 20.0 e testou a distribuição e homogeneidade de dois grupos de dados usando o teste t de amostras independentes. Além disso, este estudo também realizou análise estatística descritiva e análise estatística inferencial. Para a análise estatística descritiva, este estudo apresentou os dados demográficos e características da doença dos sujeitos da pesquisa por meio de distribuição de frequência, percentual, média média, desvio padrão, máximo e mínimo. Além disso, este estudo usou o teste T de amostra independente, qui-quadrado, ANOVA de uma via, coeficiente de correlação de momento-produto de Pearson e ANCOVA para comparar as diferenças em dados demográficos, características da doença, conhecimento de autocuidado de AVC, autoeficácia de AVC , depressão e satisfação com a educação em saúde entre os dois grupos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Em um grande hospital universitário na Ásia, os pacientes com AVC foram divididos em grupo experimental e grupo controle por alocação aleatória. O grupo experimental recebeu um programa educacional de dispositivos móveis e o grupo de controle recebeu cuidados de enfermagem de rotina. Dois grupos de AVC foram discutidos. Se existem diferenças significativas em conhecimento, avaliação de depressão e avaliação de autoeficácia.

Esperançosamente, a intervenção do programa educacional de dispositivos móveis pode fornecer aos pacientes um método de educação em saúde que seja acessível e possa ser observado repetidamente para aprendizado. Esperançosamente, este programa de educação pode substituir o tradicional folheto de educação em saúde, bem como reduzir a carga de trabalho dos enfermeiros clínicos. Espera-se que este programa de educação possa efetivamente melhorar o conhecimento de autocuidado de pacientes com AVC, aumentar a autoeficácia, reduzir os sintomas de depressão, aumentar a satisfação com as instruções educacionais e, finalmente, evitar que os pacientes com AVC sofram qualquer recaída para coexistir com o AVC e desfrutar de uma boa qualidade de vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

76

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Taiwan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mais de 20 anos de idade
  • Um estado claro de consciência
  • Sem diagnóstico de doenças mentais ou cognitivas
  • Audição e visão normais
  • Capaz de se comunicar em chinês e taiwanês
  • Capaz de usar telefone celular digital e concordar em participar desta pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Sofre de doença mental e disfunção cognitiva
  • Deficiência visual, dificuldade de audição
  • Combinado com outras complicações, tais como: pneumonia, infecção do trato urinário, etc. ‧
  • Não querendo participar deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Eficácia da Intervenção Educacional de Aplicação
Este estudo espera que, por meio da intervenção de programas educacionais de dispositivos móveis, eles possam fornecer aos pacientes fácil acesso e visualização e aprendizado repetidos. Ele pode substituir a educação em saúde de folhetos tradicionais e reduzir a carga de trabalho dos enfermeiros clínicos. Espera-se que possa efetivamente melhorar o conhecimento de autocuidado de pacientes com AVC, melhorar a autoeficácia, reduzir os sintomas de depressão e aumentar a satisfação da educação e orientação. Eventualmente, os pacientes podem ser impedidos de sofrer um AVC, podendo conviver pacificamente com o AVC e ter uma boa qualidade de vida.
Use programas de educação de dispositivos móveis para melhorar o conhecimento da doença e a autoeficácia de pacientes com AVC e reduzir a depressão
Outros nomes:
  • programas educacionais
Outro: cuidado geral
Dê cuidados de rotina aos pacientes
cuidados gerais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
conhecimento de autocuidado
Prazo: um ano

Espero que o uso da educação em saúde do APP possa melhorar o conhecimento cognitivo de pacientes com AVC. Use a escala de conhecimento de AVC para avaliar.

Há um total de 16 questões nesta escala. Você ganha um ponto para respostas corretas. Se responder errado ou não souber não dá pontos. A pontuação máxima para esta escala é 16. Quanto maior a pontuação nesta escala, melhor o conhecimento do AVC

um ano
auto-eficácia
Prazo: um ano

Espero que o uso da educação em saúde do APP possa melhorar a autoeficácia de pacientes com AVC. Use a escala de autoeficácia do AVC para avaliar.

Há um total de 13 questões nesta escala, com uma pontuação total de 10 pontos para uma resposta totalmente certa e 0 pontos para uma resposta totalmente incerta. A pontuação total é 130. Quanto maior a pontuação nesta escala, melhor a autoeficácia do AVC

um ano
depressão
Prazo: um ano

Espero que o uso da educação em saúde do APP possa reduzir a depressão de pacientes com AVC. Use a escala BDI para avaliar.

Quanto maior a pontuação nesta escala, maior a depressão

um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202006127RINB

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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