Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpning av pedagogisk intervention på kunskap, depression och själveffektivitet hos patienter med cerebrovaskulär olycka

18 januari 2022 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

National Taiwan University Hospital

Inom 6 månader efter förekomsten av stroke kommer mer än 25 % av patienterna att uppleva allvarlig funktionsnedsättning. Patienter och vårdgivare behöver lära sig kunskap om egenvård för stroke. Omvårdnadspersonal spelar rollen som utbildare och tillhandahåller hälsoutbildningsinnehåll för egenvård. Traditionella omvårdnadsinstruktioner tillhandahålls huvudsakligen med hjälp av broschyrer och verbal hälsoutbildning. Utvecklingen av informationsteknologin och populariseringen av 3C-produkter för mobila nätverk gör det dock möjligt att tillhandahålla realtids-, individualiserad och stor kapacitetsinformation, vilket är det mest realtids- och effektiva sättet för klinisk vård för närvarande. Därför undersökte den här studien om hälsoutbildningsprogram för mobila enheter för patienter med stroke kan förbättra deras kunskap om egenvård och själveffektivitet och minska depression.

Denna studie registrerade patienter vid avdelningarna för Neurologiavdelningen på ett visst vårdcenter i norra Taiwan. Denna studie antog två-grupps, pre-och-post-test, randomiserad, enkelblind experimentell forskningsdesign och beräknade provstorleken med hjälp av G-Power. Minst 35 försökspersoner bör vara inskrivna i försöksgruppen (APP utbildningsprogram intervention) respektive kontrollgruppen (konventionell omvårdnad). Denna studie utförde förtestet på dag 1 av sjukhusvistelsen, implementerade interventionsprogrammet på dag 2 och utförde eftertestet före utskrivning. Forskningsformuläret inkluderade Stroke Self-care Knowledge Scale, Stroke Self-efficacy Scale, Beck Depression Inventory (BDI), VAS Health Education Satisfaction Scale. Denna studie utförde statistisk analys med hjälp av paketet statistisk programvara version SPSS 20.0, och testade distributionen och homogeniteten av två grupper av data med hjälp av det oberoende prov T-testet. Dessutom utförde denna studie också beskrivande statistisk analys och inferentiell statistisk analys. För den beskrivande statistiska analysen presenterade denna studie de demografiska data och sjukdomskarakteristika för forskningspersonerna med hjälp av frekvensfördelning, procent, medelmedelvärde, standardavvikelse, maximum och minimum. Dessutom använde denna studie oberoende prov T-test, chi-kvadrat, One-way ANOVA, Pearson produkt-moment korrelationskoefficient och ANCOVA för att jämföra skillnaderna i demografiska data, sjukdomsegenskaper, egenvårdskännedom om stroke, själveffektivitet för stroke. , depression och hälsa utbildning tillfredsställelse mellan de två grupperna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

På ett stort undervisningssjukhus i Asien delades strokepatienter in i experimentgrupp och kontrollgrupp genom slumpmässig tilldelning. Experimentgruppen fick ett utbildningsprogram för mobila enheter och kontrollgruppen var rutinmässig omvårdnad. Två grupper av stroke diskuterades. Om det finns signifikanta skillnader i kunskap, depressionsbedömning och self-efficacy assessment.

Förhoppningsvis kan ingripandet av utbildningsprogram för mobila enheter ge patienterna en hälsoutbildningsmetod som är tillgänglig och som kan ses upprepade gånger för lärande. Förhoppningsvis kan detta utbildningsprogram ersätta traditionell hälsoutbildningsbroschyr, samt minska arbetsbördan för kliniska sjuksköterskor. Förhoppningen är att detta utbildningsprogram på ett effektivt sätt kan förbättra egenvårdskunskapen hos patienter med stroke, öka själveffektiviteten, minska depressionssymtom, öka tillfredsställelsen med pedagogiska instruktioner och i slutändan förhindra att patienter med stroke upplever något återfall för att samexistera med sin stroke. och njuta av en god livskvalitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan
        • Taiwan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 20 år
  • Ett klart medvetandetillstånd
  • Ingen diagnos av psykiska eller kognitiva sjukdomar
  • Normal hörsel och syn
  • Kan kommunicera på kinesiska och taiwanesiska
  • Kan använda digital mobiltelefon och samtycker till att delta i denna forskning.

Exklusions kriterier:

  • Lider av psykisk ohälsa och kognitiv dysfunktion
  • Synnedsättning, hörselskada
  • Kombinerat med andra komplikationer, såsom: lunginflammation, urinvägsinfektion, etc. ‧
  • Ovillig att delta i denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Effektiviteten av Application Education Intervention
Den här studien hoppas att den genom ingripande av utbildningsprogram för mobila enheter kan ge patienterna enkel åtkomst och upprepad visning och inlärning. Det kan ersätta traditionell hälsoutbildning och minska arbetsbördan för kliniska sjuksköterskor. Förhoppningen är att det effektivt kan förbättra kunskapen om egenvård hos strokepatienter, förbättra själveffektiviteten, minska symtomen på depression och öka tillfredsställelsen av utbildning och vägledning. Så småningom kan patienter förhindras från att återkomma från stroke, och de kan samexistera i fred med stroke och ha en god livskvalitet.
Använd utbildningsprogram för mobila enheter för att förbättra sjukdomskännedom och själveffektivitet hos strokepatienter och minska depression
Andra namn:
  • utbildningsprogram
Övrig: allmänvård
Ge patienter rutinvård
allmän vård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
egenvårdskunskap
Tidsram: ett år

Jag hoppas att användningen av APP hälsoutbildning kan förbättra den kognitiva kunskapen hos strokepatienter, Använd strokekunskapsskalan för att utvärdera.

Det finns totalt 16 frågor på denna skala. Du får en poäng för rätt svar. Om du svarar fel eller inte vet ger du inga poäng. Den maximala poängen för denna skala är 16. Ju högre poäng på denna skala, desto bättre kunskap om stroke

ett år
självförmåga
Tidsram: ett år

Hoppas att användningen av APP hälsoutbildning kan förbättra själveffektiviteten hos strokepatienter, Använd stroke-själveffektivitetsskalan för att utvärdera.

Det finns totalt 13 frågor på denna skala, med en totalpoäng på 10 poäng för ett helt säkert svar och 0 poäng för ett helt osäkert svar. Den totala poängen är 130. Ju högre poäng på den här skalan, desto bättre är själveffekten av stroke

ett år
depression
Tidsram: ett år

Hoppas att användning av APP hälsoutbildning kan minska depressionen hos strokepatienter, Använd BDI-skalan för att utvärdera.

Ju högre poäng på denna skala, desto högre depression

ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2021

Första postat (Faktisk)

19 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202006127RINB

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera