Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse av pedagogisk intervensjon på kunnskap, depresjon og selveffektivitet hos pasienter med cerebrovaskulær ulykke

18. januar 2022 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Nasjonalt Taiwan universitetssykehus

Innen 6 måneder etter forekomsten av hjerneslag vil mer enn 25 % av pasientene oppleve alvorlig funksjonshemming. Pasienter og omsorgspersoner trenger å lære hjerneomsorgskunnskap. Pleiepersonell spiller rollen som pedagog og gir helseopplæringsinnhold i egenomsorg. Tradisjonelle sykepleieinstruksjoner gis hovedsakelig ved hjelp av brosjyrer og verbal helseundervisning. Imidlertid gjør utviklingen av informasjonsteknologi og populariseringen av mobilnettverk 3C-produkter det mulig å gi sanntids, individualisert og stor kapasitet informasjon, som er den mest sanntids og effektive måten for klinisk behandling for tiden. Derfor undersøkte denne studien om helseopplæringsprogram for mobile enheter gitt for pasienter med hjerneslag kan forbedre deres egenomsorgskunnskap og egeneffektivitet og redusere depresjon.

Denne studien registrerte pasienter ved avdelingene til avdelingen for nevrologi i et bestemt medisinsk senter i det nordlige Taiwan. Denne studien tok i bruk to-gruppe, pre-og-post-test, randomisert, enkeltblind eksperimentell forskningsdesign, og beregnet prøvestørrelsen ved hjelp av G-Power. Minst 35 forsøkspersoner bør være registrert i henholdsvis forsøksgruppen (APP utdanningsprogram intervensjon) og kontrollgruppen (konvensjonell sykepleie). Denne studien utførte pre-testen på dag 1 av sykehusinnleggelsen, implementerte intervensjonsprogrammet på dag 2, og utførte post-testen før utskrivning. Forskningsspørreskjemaene inkluderte Stroke Self-care Knowledge Scale, Stroke Self-efficacy Scale, Beck Depression Inventory (BDI), VAS Health Education Satisfaction Scale. Denne studien utførte statistisk analyse ved å bruke pakkens statistiske programvareversjon SPSS 20.0, og testet distribusjonen og homogeniteten til to grupper av data ved å bruke den uavhengige prøven T-testen. Dessuten utførte denne studien også beskrivende statistisk analyse og inferensiell statistisk analyse. For den beskrivende statistiske analysen presenterte denne studien de demografiske dataene og sykdomskarakteristikkene til forskningspersonene ved å bruke frekvensfordeling, prosent, gjennomsnittlig gjennomsnitt, standardavvik, maksimum og minimum. Videre brukte denne studien uavhengige prøve T-test, kjikvadrat, enveis ANOVA, Pearson produkt-øyeblikk korrelasjonskoeffisient og ANCOVA for å sammenligne forskjellene i demografiske data, sykdomskarakteristikker, hjerneomsorgskunnskap, hjerneslags selveffektivitet. , depresjon og helseopplæringstilfredshet mellom de to gruppene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

På et stort undervisningssykehus i Asia ble slagpasienter delt inn i forsøksgruppe og kontrollgruppe ved tilfeldig fordeling. Eksperimentgruppen fikk et opplæringsprogram for mobilenheter, og kontrollgruppen var rutinemessig sykepleie. To grupper av hjerneslag ble diskutert. Hvorvidt det er signifikante forskjeller i kunnskap, depresjonsvurdering og vurdering av egeneffektivitet.

Forhåpentligvis kan intervensjonen fra opplæringsprogrammet for mobile enheter gi pasienter en helseopplæringsmetode som er tilgjengelig og kan ses gjentatte ganger for læring. Forhåpentligvis kan dette utdanningsprogrammet erstatte tradisjonell helseutdanningsbrosjyre, samt redusere arbeidsmengden til kliniske sykepleiere. Det er å håpe at dette utdanningsprogrammet effektivt kan forbedre egenomsorgskunnskapen til pasienter med hjerneslag, øke selveffektiviteten, redusere depresjonssymptomer, øke tilfredsheten med pedagogiske instruksjoner og til slutt forhindre at pasienter med hjerneslag opplever tilbakefall for å sameksistere med hjerneslaget. og nyt en god livskvalitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Taiwan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 20 år
  • En klar bevissthetstilstand
  • Ingen diagnose av psykiske eller kognitive sykdommer
  • Normal hørsel og syn
  • Kan kommunisere på kinesisk og taiwansk
  • Kunne bruke digital mobiltelefon og godta å delta i denne forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Lider av psykiske lidelser og kognitiv dysfunksjon
  • Synshemming, hørselshemmede
  • Kombinert med andre komplikasjoner, som: lungebetennelse, urinveisinfeksjon osv. ‧
  • Ikke villig til å delta i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Effektiviteten av Application Education Intervention
Denne studien håper at gjennom intervensjon av opplæringsprogrammer for mobile enheter, kan den gi pasienter enkel tilgang og gjentatt visning og læring. Det kan erstatte tradisjonelle helseopplysninger og redusere arbeidsmengden til kliniske sykepleiere. Håpet er at det effektivt kan forbedre egenomsorgskunnskapen til slagpasienter, forbedre egeneffektiviteten, redusere symptomene på depresjon og øke tilfredsheten med utdanning og veiledning. Etter hvert kan pasienter forhindres i å gjenta hjerneslag, og de kan sameksistere fredelig med hjerneslag og ha god livskvalitet.
Bruk opplæringsprogrammer for mobilenheter for å forbedre sykdomskunnskapen og selveffektiviteten til slagpasienter, og redusere depresjon
Andre navn:
  • utdanningsprogrammer
Annen: generell omsorg
Gi pasientene rutinemessig behandling
generell omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
egenomsorgskunnskap
Tidsramme: ett år

Jeg håper at bruk av APP-helseundervisning kan forbedre kognitiv kunnskap til slagpasienter, Bruk slagkunnskapsskalaen for å evaluere.

Det er totalt 16 spørsmål på denne skalaen. Du får ett poeng for riktige svar. Hvis du svarer feil eller ikke vet, gir du ikke poeng. Maksimal poengsum for denne skalaen er 16. Jo høyere poengsum på denne skalaen, jo bedre kunnskap om hjerneslag

ett år
følelse av mestringsevne
Tidsramme: ett år

Håper at bruk av APP-helseutdanning kan forbedre selveffektiviteten til slagpasienter. Bruk selveffektivitetsskalaen for slag for å evaluere.

Det er totalt 13 spørsmål på denne skalaen, med en totalscore på 10 poeng for et helt sikkert svar og 0 poeng for et helt usikkert svar. Den totale poengsummen er 130. Jo høyere poengsum på denne skalaen, desto bedre er selveffekten av hjerneslag

ett år
depresjon
Tidsramme: ett år

Håper at bruk av APP helseopplæring kan redusere depresjonen hos slagpasienter,Bruk BDI-skalaen for å evaluere.

Jo høyere poengsum på denne skalaen, jo høyere er depresjonen

ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

19. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202006127RINB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere